Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Вестибулярная тренировка для сообщества амбулаторных пациентов и риска падений при инсульте

20 марта 2026 г. обновлено: Yea-Ru Yang, National Yang Ming Chiao Tung University

Влияние вестибулярной тренировки на передвижение в сообществе и риск падений у лиц с хроническим инсультом

Почти у половины людей, перенесших инсульт, наблюдаются ограничения в передвижении по сообществу, и 35,7% переживших инсульт, проживающих в сообществе, испытали падения во время ходьбы, что указывает на то, что падения часто случаются во время повседневной деятельности в условиях сообщества. Сенсорное перераспределение относится к способности правильно расставлять приоритеты и интегрировать сенсорные входы для поддержания постуральной устойчивости. Пережившие инсульт часто демонстрируют нарушенное сенсорное перераспределение, характеризующееся чрезмерной зависимостью от визуальных и проприоцептивных сигналов и недостаточной интеграцией вестибулярной информации. Этот дефицит негативно влияет на постуральный контроль и, как следствие, ухудшает походку и увеличивает риск падений. Кроме того, у многих людей, перенесших инсульт, наблюдается сниженная стабильность взгляда во время ходьбы и поворотов, что указывает на возможные нарушения вестибуло-окулярного рефлекса (ВОР), ключевого механизма для поддержания стабильного зрения во время движения головы. Недостаточная стабильность взгляда была связана с нарушениями походки; следовательно, дефицит в сенсорном перераспределении и функции ВОР может способствовать ограничению передвижения по сообществу и увеличению риска падений. Хотя предыдущие исследования в основном были сосредоточены на общей тренировке равновесия, лишь немногие непосредственно нацелены на вестибулярный вход. Таким образом, эффективность специфической вестибулярной тренировки для улучшения передвижения по сообществу и снижения риска падений при хроническом инсульте остается неясной. Это исследование направлено на изучение эффектов вестибулярной тренировки на передвижение по сообществу и риск падений у людей с хроническим инсультом.

Обзор исследования

Статус

Еще не набирают

Условия

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Оцененный)

40

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: Yea-Ru Yang, PhD
  • Номер телефона: +886228267279
  • Электронная почта: yryang@nycu.edu.tw

Места учебы

      • Taipei, Тайвань, 112
        • Department of Physical Therapy and Assistive Technology, National Yang Ming Chiao Tung University
        • Контакт:
          • Yea-Ru Yang, PhD
          • Номер телефона: +886-2-2826-7279
          • Электронная почта: yryang@nycu.edu.tw

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Описание

Критерии включения:

  • Диагноз первого случая инсульта
  • ≥ 6 месяцев после инсульта
  • Способность пройти не менее 400 метров с использованием или без использования вспомогательного устройства для ходьбы
  • Балл по краткой шкале оценки психического статуса ≥ 24
  • Возраст от 18 до 80 лет

Критерии исключения:

  • Другие неврологические или опорно-двигательные состояния, влияющие на постуральную стабильность
  • Наличие головокружения или вертиго
  • Наличие состояний, влияющих на церебральный кровоток или ограничивающих диапазон движений шеи
  • Нарушение зрения
  • Нестабильный сердечный статус или неконтролируемая гипертензия

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Одинокий

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Группа вестибулярной тренировки
Интервенция представляет собой сеанс продолжительностью 40 минут, 3 сеанса в неделю, всего 4 недели.
Упражнения на стабилизацию взгляда и тренировка равновесия в условиях зрительных и двигательных вызовов для головы, чтобы стимулировать вестибулярный ввод и поддерживать равновесие.
Другие имена:
  • упражнения для стабилизации взгляда
  • вестибулярная реабилитация
Активный компаратор: Группа традиционной физиотерапии
Вмешательство представляет собой 40-минутный сеанс и 3 сеанса в неделю, всего 4 недели.
Сила, осанка, походка и функциональная тренировка.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Опросник способности к ходьбе
Временное ограничение: Исходный уровень, через 4 недели после обучения и через 4 недели наблюдения
Использование Опросника по способности к ходьбе для оценки способности к передвижению в сообществе.
Исходный уровень, через 4 недели после обучения и через 4 недели наблюдения
Скорость ходьбы в сообществе
Временное ограничение: Базовый уровень, после вмешательства, через 4 недели после обучения и 4-недельное наблюдение
Использование таймера для измерения средней скорости ходьбы в сообществе
Базовый уровень, после вмешательства, через 4 недели после обучения и 4-недельное наблюдение
Тайваньская китайская версия Шкалы оценки эффективности падений
Временное ограничение: Исходные данные, через 4 недели после обучения и через 4 недели после завершения наблюдения
Использование тайваньской китайской версии Шкалы эффективности падений для оценки риска падений
Исходные данные, через 4 недели после обучения и через 4 недели после завершения наблюдения

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Походка производительность
Временное ограничение: Базовый уровень, после вмешательства, через 4 недели после тренировки и 4-недельное наблюдение
Использование системы Gaitrite для измерения пространственных параметров походки
Базовый уровень, после вмешательства, через 4 недели после тренировки и 4-недельное наблюдение
Шкала достоверности баланса специфична для деятельности
Временное ограничение: Базовая линия, через 4 недели после тренировки и 4-недельное наблюдение
Использование шкалы достоверности баланса конкретной деятельности для оценки уверенности в балансе индивидуума в выполнении повседневной деятельности
Базовая линия, через 4 недели после тренировки и 4-недельное наблюдение
Оценка функциональной походки
Временное ограничение: Исходный уровень, через 4 недели после обучения и через 4 недели наблюдения
Использование функциональной оценки походки для оценки эффективности ходьбы
Исходный уровень, через 4 недели после обучения и через 4 недели наблюдения
Тест шестиминутной ходьбы
Временное ограничение: Базовый уровень, через 4 недели после обучения и через 4 недели после контрольного периода
Использование шестиминутного теста ходьбы для оценки выносливости при ходьбе
Базовый уровень, через 4 недели после обучения и через 4 недели после контрольного периода
Mini-Balance Evaluation Systems Test
Временное ограничение: Исходный уровень, через 4 недели после обучения и через 4 недели наблюдения
Использование системы оценки мини-баланса для оценки показателей баланса
Исходный уровень, через 4 недели после обучения и через 4 недели наблюдения
Оценка мобильности Tinetti, ориентированная на результативность
Временное ограничение: Исходный уровень, через 4 недели после обучения и через 4 недели после завершения
Исходный уровень, через 4 недели после обучения и через 4 недели после завершения
Модифицированный клинический тест сенсорной интеграции и равновесия
Временное ограничение: Исходный уровень, через 4 недели после обучения и через 4 недели наблюдения
Использование системы Biodex для оценки способности сенсорного перевзвешивания
Исходный уровень, через 4 недели после обучения и через 4 недели наблюдения
Тест динамической остроты зрения
Временное ограничение: Исходный уровень, через 4 недели после обучения и через 4 недели наблюдения
Использование теста динамической остроты зрения для оценки функции вестибуло-окулярного рефлекса
Исходный уровень, через 4 недели после обучения и через 4 недели наблюдения
Шкала влияния инсульта
Временное ограничение: Исходный уровень, через 4 недели после обучения и через 4 недели наблюдения
Использование шкалы влияния инсульта для оценки качества жизни
Исходный уровень, через 4 недели после обучения и через 4 недели наблюдения

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Оцененный)

1 апреля 2026 г.

Первичное завершение (Оцененный)

31 июля 2028 г.

Завершение исследования (Оцененный)

31 июля 2028 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

20 марта 2026 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

20 марта 2026 г.

Первый опубликованный (Действительный)

27 марта 2026 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

27 марта 2026 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

20 марта 2026 г.

Последняя проверка

1 марта 2026 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться