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高齢者における動的神経筋安定化エクササイズとバランスエクササイズの効果比較

2026年3月22日 更新者:Elif Develi、Yeditepe University

高齢者における機能アウトカム、バランス、および生活の質に対する動的神経筋安定化運動とバランス運動の効果

本研究の目的は、高齢者における機能的体力、バランス、筋力、および生活の質に対する、動的神経筋安定化(DNS)に基づく運動とバランス運動の効果を比較することです。

調査の概要

詳細な説明

加齢は姿勢制御、筋力、バランス、および機能的能力の低下を引き起こし、転倒リスクを高め、生活の質に悪影響を及ぼします。 したがって、高齢者における神経筋制御と安定性を対象とした運動アプローチの有効性を調査することは非常に重要です。

動的神経筋安定化(DNS)は、発達運動学に基づくアプローチであり、深部安定化システムを再活性化し、横隔膜呼吸を促進し、最適な運動パターンを回復することを目的としています。 従来のバランス運動は、高齢者のバランス能力を改善するために一般的に使用されています。 しかし、高齢者におけるDNS運動の機能的能力、バランス、および生活の質への影響に関するエビデンスは限られています。

この無作為化比較臨床試験の目的は、高齢者における動的神経筋安定化運動と従来のバランス運動が、機能的能力、バランス、および生活の質に及ぼす効果を比較することです。 65歳以上の個人が研究に含まれ、DNS運動群とバランス運動群の2つのグループに無作為に割り付けられます。

機能的能力と身体能力の評価は、握力テスト、短期身体機能バッテリー(SPPB)、およびTimed Up and Walk Testを使用して実施されます。 体幹安定性と深部安定化システムの活性化は、Stabilizer Pressure Biofeedback(SPB)デバイスを使用して評価されます。 身体活動レベルは高齢者用身体活動評価尺度を使用して測定され、生活の質はSF-12生活の質尺度を使用して測定されます。 すべての評価は介入前および運動プログラム後に実施されます。

研究の種類

介入

入学 (推定)

18

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

  • 名前:Elif Develi, PhD C
  • 電話番号:0905555936293
  • メール:elifstn@yahoo.com

研究場所

    • Ataşehir
      • Istanbul、Ataşehir、トルコ(Türkiye)、34758
        • Yeditepe University
        • コンタクト:

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

選定基準:

  • 65歳以上の男女高齢者
  • 自立歩行可能かつ基本的な日常生活動作を介助なしで行えること
  • 参加意思と書面による同意があること

除外基準:

  • 重度の神経疾患または高度な認知障害
  • 運動参加を妨げる重篤な心肺疾患または全身性疾患
  • 過去6ヶ月以内の整形外科手術歴または急性外傷
  • 参加を妨げる精神疾患またはコミュニケーション障害

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:ダイナミック神経筋安定化(DNS)エクササイズグループ
このグループに割り当てられた参加者は、体幹安定化、横隔膜呼吸、深層安定化システムの活性化に焦点を当てた動的神経筋安定化(DNS)エクササイズを受けます。
このグループの参加者は、発達運動学の原則に基づいた動的神経筋安定化(DNS)エクササイズを受けます。 介入は、深部安定化システムの活性化と協調、横隔膜呼吸、腹腔内圧の調整、最適な姿勢および動作パターンの回復に焦点を当てています。 エクササイズは、高齢者に適した段階的に難易度を上げた姿勢で行われ、介入期間中は理学療法士の監督の下で実施されます。
アクティブコンパレータ:バランスエクササイズグループ
このグループに割り当てられた参加者は、姿勢制御と機能的バランスの改善を目的とした従来のバランス運動を受けます。
理学療法士の監督下で行われる、高齢者リハビリテーションで一般的に使用される従来の静的および動的バランスエクササイズ。これには、体重移動や機能的バランス課題が含まれます。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
ショート・フィジカル・パフォーマンス・バッテリー(SPPB)
時間枠:6週間

短期身体機能バッテリー(SPPB)は、高齢者のバランス、歩行速度、下肢筋力を含む機能的能力を評価するために使用されます。 より高いスコアは、より優れた身体機能を示します。 高齢者において、総SPPBスコアが8点以下であることは、身体機能の低下と虚弱の臨床的に有意な閾値と見なされます。

評価は、6週間の運動プログラム開始前の初期評価として、およびプログラム完了後の最終評価として実施されます。

6週間
Timed Up and Go Test (TUG)
時間枠:6週間

Timed Up and Go Testは、動的バランスと機能的移動能力を評価するために使用されます。 完了時間が短いほど、バランスと移動能力のパフォーマンスが良好であることを示します。 高齢者集団では、13.5秒以上のTUGテスト所要時間が、転倒リスクの増加を示すカットオフ値として使用されます。

評価は、6週間の運動プログラム前の初期評価として、およびプログラム完了後の最終評価として実施されます。

6週間
安定化圧力バイオフィードバック (SPB)
時間枠:6週間

スタビライザー圧力バイオフィードバックは、特定の安定化課題における深部安定化システムの活性化と制御を評価するために使用されます。 高齢者では、腹筋収縮法においてスタビライザー圧力バイオフィードバックにより評価される、初期圧力40mmHgからの0-2mmHgの圧力変化の維持は、深部腹筋の適切な活性化のための最適値とされています。

評価は、6週間の運動プログラム前の初期評価として、およびプログラム完了後の最終評価として実施されます。

6週間

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
ハンドグリップ強度テスト
時間枠:6週間

握力は、全身の筋肉機能の指標として上肢筋力を評価するために、握力計を使用して測定されます。 高齢者では、女性で16 kg未満、男性で27 kg未満の握力は、筋力低下およびサルコペニアの可能性を示す指標と見なされます。

評価は、6週間の運動プログラム開始前の初期評価として、およびプログラム終了後の最終評価として実施されます。

6週間
高齢者用身体活動尺度(PASE)
時間枠:6週間

高齢者身体活動尺度(PASE)は、高齢者の習慣的な身体活動レベルを評価するために使用されます。 PASEスコアが67以下であることは、高齢者の身体活動レベルが低く、身体活動が不十分であることを示すと考えられています。

評価は、6週間の運動プログラム開始前の初期評価として、およびプログラム終了後の最終評価として実施されます。

6週間
Short Form-12 健康調査票 (SF-12)
時間枠:6週間

健康関連QOL(生活の質)は、Short Form-12(SF-12)質問票を用いて評価され、身体的および精神的要素の総合スコアを含みます。 高齢者においては、SF-12の要素スコアが50未満の場合、健康関連QOLが社会的基準を下回っていることを示します。

評価は、6週間の運動プログラム開始前の初期評価として、およびプログラム完了後の最終評価として実施されます。

6週間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Irmak Sıla Çetinel、Yeditepe University

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (推定)

2026年3月30日

一次修了 (推定)

2026年4月30日

研究の完了 (推定)

2026年5月15日

試験登録日

最初に提出

2026年1月12日

QC基準を満たした最初の提出物

2026年3月22日

最初の投稿 (実際)

2026年3月27日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年3月27日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年3月22日

最終確認日

2026年3月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • IrmakCetinel

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

IPD プランの説明

まだ決まっていません。

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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