Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Dynaamisten neuromuskulaarisen stabilisaation harjoitusten ja tasapainoharjoitusten vaikutukset ikääntyneillä aikuisilla

sunnuntai 22. maaliskuuta 2026 päivittänyt: Elif Develi, Yeditepe University

Dynaamisten neuromuskulaaristen stabilointiharjoitteiden ja tasapainoharjoitteiden vaikutukset toiminnallisiin lopputulemiin, tasapainoon ja elämänlaatuun iäkkäillä aikuisilla

Tämän tutkimuksen tavoitteena on verrata Dynamic Neuromuscular Stabilization (DNS) -perusteisten harjoitteiden ja tasapainoharjoitteiden vaikutuksia vanhempien aikuisten toimintakykyyn, tasapainoon, lihasvoimaan ja elämänlaatuun.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Ikääntyminen johtaa asennonhallinnan, lihasvoiman, tasapainon ja toimintakyvyn heikkenemiseen, mikä lisää kaatumisriskiä ja heikentää elämänlaatua. Siksi liikuntamenetelmien tehokkuuden tutkiminen, jotka kohdistuvat ikääntyneiden hermo-lihasohjaukseen ja vakauteen, on erittäin tärkeää.

Dynaaminen neuromuskulaarinen stabilointi (DNS) on kehityskinesiologiaan perustuva lähestymistapa, jonka tavoitteena on aktivoida uudelleen syvät stabilointijärjestelmät, edistää palleahengitystä ja palauttaa optimaaliset liikekuviot. Perinteisiä tasapainoharjoituksia käytetään yleisesti ikääntyneillä tasapainosuorituksen parantamiseksi. Kuitenkin näyttö DNS-harjoitusten vaikutuksista ikääntyneiden toimintakykyyn, tasapainoon ja elämänlaatuun on rajallista.

Tämän satunnaistetun kontrolloidun kliinisen tutkimuksen tavoitteena on verrata dynaamisen neuromuskulaarisen stabiloinnin harjoitusten ja perinteisten tasapainoharjoitusten vaikutuksia ikääntyneiden toimintakykyyn, tasapainoon ja elämänlaatuun. Tutkimukseen otetaan mukaan 65 vuotta täyttäneitä henkilöitä, jotka satunnaistetaan kahteen ryhmään: DNS-harjoitusryhmään ja tasapainoharjoitusryhmään.

Toimintakyvyn ja fyysisen suorituskyvyn arviointi suoritetaan käyttämällä käsivoimakoe, lyhyttä fyysistä suorituskykytestistöä (SPPB) ja nousemis- ja kävelykokeeseen perustuvaa testiä. Rungon vakautta ja syvien stabilointijärjestelmien aktivoitumista arvioidaan Stabilizer Pressure Biofeedback (SPB) -laitteella. Fyysinen aktiivisuustaso mitataan ikääntyneiden fyysisen aktiivisuuden arviointiasteikolla ja elämänlaatu SF-12-elämänlaatuasteikolla. Kaikki arvioinnit suoritetaan ennen interventiota ja harjoitusohjelman jälkeen.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

18

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

  • Nimi: Elif Develi, PhD C
  • Puhelinnumero: 0905555936293
  • Sähköposti: elifstn@yahoo.com

Opiskelupaikat

    • Ataşehir
      • Istanbul, Ataşehir, Turkki (Türkiye), 34758
        • Yeditepe University
        • Ottaa yhteyttä:

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Osallistumiskriteerit:

  • Yli 65-vuotiaat vanhukset, molemmista sukupuolista
  • Kyky kävellä itsenäisesti ja suorittaa perustason päivittäisiä elintoimintoja ilman apua
  • Halu osallistua ja kirjallinen suostumus

Poissulkemiskriteerit:

  • Vakavat neurologiset häiriöt tai edistynyt kognitiivinen heikentyminen
  • Vakavat sydän-keuhko- tai systeemitaudit, jotka estäisivät osallistumisen liikuntaan
  • Ortopedisen leikkauksen tai akuutin trauman historia viimeisen 6 kuukauden aikana
  • Psykiatriset häiriöt tai kommunikaatiohäiriöt, jotka estäisivät osallistumisen

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Dynamic Neuromuscular Stabilization (DNS) -harjoitusryhmä
Tähän ryhmään sijoitetut osallistujat saavat dynaamisia neuromuskulaarisia stabilointiharjoituksia (DNS), jotka keskittyvät rungon stabilointiin, palleahengitykseen ja syvän stabilointijärjestelmän aktivoimiseen.
Tämän ryhmän osallistujat saavat Dynamic Neuromuscular Stabilization (DNS) -harjoitteita, jotka perustuvat kehityskinesiologian periaatteisiin. Interventio keskittyy syvän stabiloivan järjestelmän aktivoimiseen ja koordinoimiseen, diafragmahengitykseen, vatsaontelon paineen säätelyyn sekä optimaalisten asento- ja liikkuvuusmallien palauttamiseen. Harjoitteita suoritetaan asteittain haastavammissa asennoissa, jotka sopivat ikääntyville aikuisille, ja fysioterapeutti valvoo niitä koko interventiojakson ajan.
Active Comparator: Tasapainoharjoitusryhmä
Tähän ryhmään sijoitettavat osallistujat saavat perinteisiä tasapainoharjoituksia, joiden tarkoituksena on parantaa asentohallintaa ja toiminnallista tasapainoa.
Perinteiset staattiset ja dynaamiset tasapainoharjoitukset, joita yleisesti käytetään geriatrisessa kuntoutuksessa, mukaan lukien painonsiirto- ja toiminnalliset tasapainotehtävät, fysioterapeutin valvonnassa.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Lyhyt fysiikan suorituskyvyn testipatteristo (SPPB)
Aikaikkuna: 6 viikkoa

Lyhyt fyysisen suorituskyvyn testipatteristo (SPPB) käytetään toimintakyvyn arviointiin, mukaan lukien tasapaino, kävelynopeus ja alaraajojen voima ikääntyneillä aikuisilla. Korkeammat pisteet osoittavat parempaa fyysistä suorituskykyä. Ikääntyneillä henkilöillä SPPB:n kokonaispistemäärä 8 pistettä tai vähemmän pidetään klinisesti merkittävänä kynnyksenä heikolle fyysiselle suorituskyvylle ja hauraudelle.

Arvioinnit suoritetaan alkuarviointina ennen kuuden viikon harjoitusohjelmaa ja loppuarviointina ohjelman päätyttyä.

6 viikkoa
Aika- ja kävelytestit (TUG)
Aikaikkuna: 6 viikkoa

Timed Up and Go -testiä käytetään dynaamisen tasapainon ja toiminnallisen liikkuvuuden arviointiin. Lyhyemmät suoritusajat osoittavat parempaa tasapainoa ja liikkuvuutta. Ikääntyneillä väestöryhmillä TUG-testin kesto 13,5 sekuntia tai enemmän käytetään raja-arvona, joka osoittaa lisääntynyttä kaatumisriskiä.

Arvioinnit suoritetaan alkuarviointina ennen kuuden viikon harjoitusohjelmaa ja loppuarviointina ohjelman päätyttyä.

6 viikkoa
Stabilointipaineen biofeedback (SPB)
Aikaikkuna: 6 viikkoa

Stabilizer Painebiofeedbackia käytetään arvioimaan syvän stabilointijärjestelmän aktivaatiota ja hallintaa tiettyjen stabilointitehtävien aikana. Iäkkäillä henkilöillä 0–2 mmHg:n paineenmuutoksen ylläpitäminen verrattuna 40 mmHg:n alkuperäiseen paineeseen vatsalihakset sisäänvedon manöverin aikana, kuten Stabilizer Painebiofeedbackilla arvioidaan, pidetään optimaalisena arvona syvien vatsalihasten oikeanlaisen aktivaation kannalta.

Arvioinnit suoritetaan alkuperäisenä arviointina ennen kuusiviikkoista harjoitusohjelmaa ja lopullisena arviointina ohjelman päättymisen jälkeen.

6 viikkoa

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Käden Puristusvoimakoe
Aikaikkuna: 6 viikkoa

Käden puristusvoimaa arvioidaan käsi dynamometrillä yläraajan lihasvoiman arvioimiseksi kokonaisvaltaisen lihastoiminnan indikaattorina. Ikääntyneillä henkilöillä alle 16 kg:n puristusvoima naisilla ja alle 27 kg:n puristusvoima miehillä pidetään alhaisen lihasvoiman ja mahdollisen sarkopenian indikaattorina.

Arvioinnit suoritetaan alkuarvioinnina ennen kuuden viikon liikuntaohjelmaa ja loppuarvioinnina ohjelman päätyttyä.

6 viikkoa
Vanhuksen fyysisen aktiivisuuden asteikko (PASE)
Aikaikkuna: 6 viikkoa

Physical Activity Scale for the Elderly (PASE) -mittaria käytetään arvioimaan iäkkäiden aikuisten tavanomaista fyysistä aktiivisuutta. PASE-pistemäärä 67 tai alle katsotaan osoittavan alhaista fyysistä aktiivisuutta ja fyysistä passiivisuutta iäkkäillä henkilöillä.

Arvioinnit suoritetaan alkuarviointina ennen kuusiviikkoista liikuntaohjelmaa ja loppuarviointina ohjelman päätyttyä.

6 viikkoa
Lyhytmuotoinen terveyskysely SF-12 (Short Form-12 Health Survey)
Aikaikkuna: 6 viikkoa

Terveyteen liittyvä elämänlaatu arvioidaan käyttäen Short Form-12 (SF-12) -kyselylomaketta, mukaan lukien fyysiset ja henkiset komponenttiyhteenvetopisteet. Vanhemmilla henkilöillä SF-12-komponenttipisteet alle 50 osoittavat, että terveyteen liittyvä elämänlaatu on yhteiskunnallisia normeja alhaisempi.

Arvioinnit suoritetaan alkuarviointina ennen kuusiviikkoista liikuntaohjelmaa ja loppuarviointina ohjelman päätyttyä.

6 viikkoa

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Irmak Sıla Çetinel, Yeditepe University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Arvioitu)

Maanantai 30. maaliskuuta 2026

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Torstai 30. huhtikuuta 2026

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Perjantai 15. toukokuuta 2026

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 12. tammikuuta 2026

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Sunnuntai 22. maaliskuuta 2026

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Perjantai 27. maaliskuuta 2026

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Perjantai 27. maaliskuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Sunnuntai 22. maaliskuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. maaliskuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

PÄÄTTÄMÄTÖN

IPD-suunnitelman kuvaus

Ei ole vielä päätetty.

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa