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伝統的な学習と反転授業モデル

2026年3月27日 更新者:serpil toker、Tokat Gaziosmanpasa University

妊娠検査における反転学習が学生の成功と動機づけに与える影響

要旨

目的:

本研究は、反転授業モデルが学生の学業成績と学習意欲に及ぼす効果を評価することを目的とした。

方法:

この無作為化比較試験は、2025年10月13日から10月31日にかけて、トルコ中央黒海地域の国立大学の助産学学生を対象に実施された。合計95名の学生が研究に参加し、層化無作為サンプリングを用いて実験群(n=51)と対照群(n=44)に割り当てられた。実験群では反転授業モデルを用いて妊娠検査の指導を行い、対照群では従来の教授法を用いた。データは、社会人口統計データフォーム、妊娠検査知識テスト、妊娠検査技能フォーム、および高等教育における学生動機づけ尺度を用いて収集された。

調査の概要

研究の種類

介入

入学 (実際)

95

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Tokat Province
      • Tokat Merkez、Tokat Province、トルコ(Türkiye)、60010
        • Tokat Gaziosmanpaşa Üniversitesi

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

参加基準:

  • 健康な妊娠プロセスコースに登録していること、
  • 事前に産前検査に関する研修や経験を受けていないこと、
  • 外国籍でないこと、
  • 19歳から35歳であること(高等教育における学術的動機尺度は19歳から35歳の学生に実施されます)。 - インターネットへのアクセスがあること、
  • 研究への参加を自発的に志願すること。

除外基準:

  • 健康系職業高等学校の卒業生であること、
  • 35歳以上であること、
  • 事前に産前期-1コースを受講したことがあること、

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:基礎科学
  • 割り当て:非ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
介入なし:伝統的学習モデル
伝統的な学習モデル
実験的:反転授業モデル
反転授業
教育

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
知識とスキル
時間枠:実験群: 2週間 対照群: 1週間

実験群は、2025年10月16日に遠隔教育応用研究センターのポータルを介して教材にアクセスし、2025年10月22日にQ&Aセッション、オンライン試験、および22項目の妊娠検査知識テストを完了しました。 2025年10月23日には、妊娠検査技能評価票を用いて、マネキン上で実技評価が行われました。

対照群は、2025年10月13日に4時間の伝統的講義を受け、その後実技デモンストレーションを受けました。 知識評価は同じテストを用いて行われ、技能評価は2025年10月16日に妊娠検査技能評価票を用いて実施されました。

主要評価項目は、学生の知識と技能でした。 知識テストの得点範囲は0~22点(観察値:16~22点)で、高い得点はより多くの知識を示します。 技能評価票(100ステップ)は0~200点で採点され(「未完了」=0、「部分的完了」=1、「完了」=2)、高い得点は優れたパフォーマンスを示します。

実験群: 2週間 対照群: 1週間

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
学習意欲
時間枠:実験群:2週間 対照群:1週間
"高等教育における学習動機尺度"が最終試験として学生に実施されました。 すべての研究データが収集された後、実験群の学生は実験室で理論的および実践的な産前検査シミュレーションの両方に参加しました。 この段階で学生に適用された反転学習モデルが、彼らの学習動機に与える影響が測定されました。 尺度から得られた最低得点は23点、最高得点は69点でした。 尺度の得点が増加するにつれて、学習動機も増加します。
実験群:2週間 対照群:1週間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2025年10月13日

一次修了 (実際)

2025年10月16日

研究の完了 (実際)

2025年10月23日

試験登録日

最初に提出

2026年3月10日

QC基準を満たした最初の提出物

2026年3月22日

最初の投稿 (実際)

2026年3月27日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年4月1日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年3月27日

最終確認日

2026年3月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 24-KAEK-080

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

IPD プランの説明

倫理的な制限と参加者特定のリスクにより、個別参加者データを共有することはできません。 参加者から得られたインフォームド・コンセントには、公開データ共有の許可は含まれていません。

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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