Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Traditionell inlärning och den omvända klassrumsmodellen

27 mars 2026 uppdaterad av: serpil toker, Tokat Gaziosmanpasa University

Effekten av omvänd inlärning vid graviditetsundersökningar på studenters framgång och motivation

ABSTRACT

Syfte:

Denna studie syftade till att utvärdera effekten av det inverterade klassrumsmodellen på studenternas akademiska prestation och lärandemotivation.

Metod:

Denna randomiserade kontrollerade studie genomfördes mellan den 13 oktober och den 31 oktober 2025, med barnmorskestudenter vid ett statligt universitet i den centrala Svarta havets region i Turkiet. Totalt deltog 95 studenter i studien och fördelades till experimentgruppen (n=51) och kontrollgruppen (n=44) med stratifierat slumpmässigt urval. Graviditetsundersökning undervisades med den inverterade klassrumsmodellen i experimentgruppen, medan den traditionella undervisningsmetoden användes i kontrollgruppen. Data samlades in med hjälp av Sociodemografisk Dataformulär, Graviditetsundersöknings Kunskapstest, Graviditetsundersöknings Färdighetsformulär och Studentmotivationsskalan i högre utbildning.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Intervention / Behandling

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

95

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Tokat Province
      • Tokat Merkez, Tokat Province, Turkiet (Türkiye), 60010
        • Tokat Gaziosmanpaşa Üniversitesi

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen

Tar emot friska volontärer

Ja

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Ha registrerat sig för kursen Hälsosam graviditetsprocess,
  • Inte ha fått tidigare utbildning eller erfarenhet inom prenatala undersökningar,
  • Inte vara utländsk medborgare,
  • Vara mellan 19-35 år (Academic Motivation Scale in Higher Education administreras till studenter i åldern 19-35). - Ha tillgång till internet,
  • Frivilligt delta i forskningen.

Exklusionskriterier:

  • Vara examen från ett Hälsovårdshögskola,
  • Vara 35 år eller äldre,
  • Ha tidigare läst kursen Prenatal Period-1,

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Grundläggande vetenskap
  • Tilldelning: Icke-randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Enda

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Inget ingripande: traditionell inlärningsmodell
traditionellt lärandemodell
Experimentell: Flipped classroom-modell
Flipped classroom
Utbildning

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
kunskap och färdigheter
Tidsram: Experimentgrupp: 2 veckor Kontrollgrupp: 1 vecka

Experimentgruppen fick tillgång till material via Distance Education Application and Research Center-portalen den 16 oktober 2025 och genomförde en fråga-och-svar-session, ett onlineprov och ett 22-punkts test i graviditetsundersökningskunskap den 22 oktober 2025. Den 23 oktober 2025 bedömdes deras praktiska färdigheter på en manikin med hjälp av formuläret för färdigheter i graviditetsundersökning.

Kontrollgruppen fick en fyratimmarstraditionell föreläsning den 13 oktober 2025, följt av en praktisk demonstration. Kunskapen bedömdes med samma test, och färdigheterna utvärderades den 16 oktober 2025 med hjälp av formuläret för färdigheter i graviditetsundersökning.

De primära utfallen var studenternas kunskap och färdigheter. Testpoängen i kunskap varierade från 0 till 22 (observerat: 16-22), där högre poäng indikerade större kunskap. Färdighetsformuläret (100 steg) poängsattes som 0-200 ("Ej genomförd"=0, "Delvis genomförd"=1, "Genomförd"=2), där högre poäng indikerade bättre prestation.

Experimentgrupp: 2 veckor Kontrollgrupp: 1 vecka

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
lärandemotivation
Tidsram: Experimentgrupp: 2 veckor Kontrollgrupp: 1 vecka
"Academic Motivation Scale in Higher Education" administrerades till studenter som ett slutprov. Efter att alla studieuppgifter hade samlats in deltog studenterna i experimentgruppen i både teoretiska och praktiska simuleringar av prenatala undersökningar i laboratoriet. Effekten av den omvända inlärningsmodellen som tillämpades på studenterna i detta skede på deras akademiska motivation mättes. Den lägsta poängen som erhölls från skalan var 23, och den högsta poängen var 69. När poängen på skalan ökar, ökar också inlärningsmotivationen.
Experimentgrupp: 2 veckor Kontrollgrupp: 1 vecka

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

13 oktober 2025

Primärt slutförande (Faktisk)

16 oktober 2025

Avslutad studie (Faktisk)

23 oktober 2025

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

10 mars 2026

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

22 mars 2026

Första postat (Faktisk)

27 mars 2026

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

1 april 2026

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

27 mars 2026

Senast verifierad

1 mars 2026

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

IPD-planbeskrivning

Individuella deltagardata kan inte delas på grund av etiska begränsningar och risken för deltagaridentifiering. Det informerade samtycke som erhölls från deltagarna inkluderade inte tillstånd för offentlig datadelning.

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera