Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Tradisjonell læring og den omvendte klasserommodellen

27. mars 2026 oppdatert av: serpil toker, Tokat Gaziosmanpasa University

Effekten av omvendt læring i svangerskapsundersøkelser på studenters suksess og motivasjon

ABSTRACT

Mål:

Denne studien hadde som mål å evaluere effekten av den omvendte klasseromsmodellen på studentenes akademiske prestasjoner og læringsmotivasjon.

Metoder:

Denne randomiserte kontrollerte studien ble gjennomført mellom 13. oktober og 31. oktober 2025 med jordmorstudenter ved et statlig universitet i den sentrale svartehavsregionen i Tyrkia. Totalt deltok 95 studenter i studien og ble tildelt eksperimentell (n=51) og kontrollgruppe (n=44) ved bruk av stratifisert tilfeldig utvalg. Svangerskapsundersøkelse ble undervist ved bruk av den omvendte klasseromsmodellen i eksperimentgruppen, mens tradisjonell undervisningsmetode ble brukt i kontrollgruppen. Data ble samlet inn ved bruk av skjema for sosiodemografiske data, kunnskapstest for svangerskapsundersøkelse, ferdighetsvurderingsskjema for svangerskapsundersøkelse og Student Motivation Scale in Higher Education.

Studieoversikt

Status

Fullført

Intervensjon / Behandling

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

95

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Tokat Province
      • Tokat Merkez, Tokat Province, Tyrkia (Türkiye), 60010
        • Tokat Gaziosmanpaşa Üniversitesi

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Beskrivelse

Inkluderingskriterier:

  • Å være registrert for kurset Sunn Svangerskapsprosess,
  • Å ikke ha mottatt tidligere opplæring eller erfaring i prenatalundersøkelser,
  • Å ikke være utenlandsk statsborger,
  • Å være mellom 19-35 år (Academic Motivation Scale in Higher Education administreres til studenter i alderen 19-35). - Å ha tilgang til internett,
  • Å frivillig delta i forskningen.

Ekskluderingskriterier:

  • Å være uteksaminert fra Helsefaglig videregående skole,
  • Å være 35 år eller eldre,
  • Å tidligere ha tatt kurset Prenatal Periode-1,

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Grunnvitenskap
  • Tildeling: Ikke-randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Enkelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Ingen inngripen: tradisjonell læringsmodell
Eksperimentell: Omvendt klasseromsmodell
Flipped classroom
Utdanning

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
kunnskap og ferdigheter
Tidsramme: Eksperimentell gruppe: 2 uker Kontrollgruppe: 1 uke

Den eksperimentelle gruppen fikk tilgang til materialer via portalen til Senter for fjernundervisningsapplikasjon og forskning 16. oktober 2025, og fullførte en spørsmål-og-svar-sesjon, en nettbasert eksamen og en 22-spørsmålstest i kunnskap om svangerskapsundersøkelse 22. oktober 2025.
23. oktober 2025 ble deres praktiske ferdigheter vurdert på en modell ved bruk av skjemaet for ferdigheter i svangerskapsundersøkelse.

Kontrollgruppen mottok et firetimerst tradisjonelt foredrag 13. oktober 2025, etterfulgt av en praktisk demonstrasjon.
Kunnskap ble vurdert ved bruk av den samme testen, og ferdigheter ble evaluert 16. oktober 2025 ved bruk av skjemaet for ferdigheter i svangerskapsundersøkelse.

De primære resultatene var studentenes kunnskap og ferdigheter.
Resultatene på kunnskapstesten varierte fra 0 til 22 (observert: 16-22), der høyere poengsummer indikerte større kunnskap.
Ferdighetsskjemaet (100 trinn) ble poengsatt som 0-200 ("Ikke fullført"=0, "Delvis fullført"=1, "Fullført"=2), der høyere poengsummer indikerte bedre prestasjon.

Eksperimentell gruppe: 2 uker Kontrollgruppe: 1 uke

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
læringsmotivasjon
Tidsramme: Eksperimentell gruppe: 2 uker Kontrollgruppe: 1 uke
"Academic Motivation Scale in Higher Education" ble administrert til studentene som en sluttprøve. Etter at alle studiedata var innsamlet, deltok studentene i eksperimentgruppen i både teoretiske og praktiske prenatalundersøkelsessimuleringer i laboratoriet. Effekten av den omvendte læringsmodellen som ble anvendt på studentene på dette stadiet på deres akademiske motivasjon ble målt. Den laveste poengsummen oppnådd fra skalaen var 23, og den høyeste poengsummen var 69. Etter hvert som poengsummen på skalaen øker, øker også læringsmotivasjonen.
Eksperimentell gruppe: 2 uker Kontrollgruppe: 1 uke

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

13. oktober 2025

Primær fullføring (Faktiske)

16. oktober 2025

Studiet fullført (Faktiske)

23. oktober 2025

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

10. mars 2026

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

22. mars 2026

Først lagt ut (Faktiske)

27. mars 2026

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

1. april 2026

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

27. mars 2026

Sist bekreftet

1. mars 2026

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

IPD-planbeskrivelse

Individuelle deltakerdata kan ikke deles på grunn av etiske begrensninger og risikoen for identifisering av deltakere. Det innhentede informerte samtykket fra deltakerne inkluderte ikke tillatelse for offentlig datadeling.

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere