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Apprentissage Traditionnel et Modèle de Classe Inversée

27 mars 2026 mis à jour par: serpil toker, Tokat Gaziosmanpasa University

L'Effet de l'Apprentissage Inversé dans les Examens de Grossesse sur la Réussite et la Motivation des Étudiants

RÉSUMÉ

Objectif :

Cette étude visait à évaluer l'effet du modèle de classe inversée sur la réussite académique et la motivation d'apprentissage des étudiants.

Méthodes :

Cette étude randomisée contrôlée a été menée entre le 13 octobre et le 31 octobre 2025 auprès d'étudiants en sage-femme d'une université d'État dans la région centrale de la mer Noire en Turquie. Au total, 95 étudiants ont participé à l'étude et ont été répartis en groupes expérimental (n=51) et témoin (n=44) par échantillonnage aléatoire stratifié. L'examen de grossesse a été enseigné en utilisant le modèle de classe inversée dans le groupe expérimental, tandis que la méthode d'enseignement traditionnelle a été utilisée dans le groupe témoin. Les données ont été collectées à l'aide du Formulaire de données sociodémographiques, du Test de connaissances sur l'examen de grossesse, du Formulaire de compétences pour l'examen de grossesse et de l'Échelle de motivation des étudiants dans l'enseignement supérieur.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Intervention / Traitement

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

95

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Tokat Province
      • Tokat Merkez, Tokat Province, Turquie (Türkiye), 60010
        • Tokat Gaziosmanpaşa Üniversitesi

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Critères d'inclusion :

  • Avoir suivi le cours Processus de Grossesse en Bonne Santé,
  • Ne pas avoir reçu de formation ou d'expérience préalable en examens prénatals,
  • Ne pas être un ressortissant étranger,
  • Être âgé de 19 à 35 ans (L'Échelle de Motivation Académique dans l'Enseignement Supérieur est administrée aux étudiants âgés de 19 à 35 ans). - Avoir un accès à Internet,
  • Participer volontairement à la recherche.

Critères d'exclusion :

  • Être diplômé d'un Lycée Professionnel de Santé,
  • Être âgé de 35 ans ou plus,
  • Avoir déjà suivi le cours Période Prénatale-1,

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Science basique
  • Répartition: Non randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Aucune intervention: modèle d'apprentissage traditionnel
Expérimental: Modèle de classe inversée
Classe inversée
Éducation

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
connaissances et compétences
Délai: Groupe expérimental : 2 semaines Groupe témoin : 1 semaine

Le groupe expérimental a accédé aux documents via le portail du Centre d'application et de recherche en éducation à distance le 16 octobre 2025 et a terminé une session de questions-réponses, un examen en ligne et un test de connaissances sur l'examen de grossesse de 22 items le 22 octobre 2025. Le 23 octobre 2025, leurs compétences pratiques ont été évaluées sur un mannequin en utilisant le formulaire de compétences pour l'examen de grossesse.

Le groupe témoin a reçu une conférence traditionnelle de quatre heures le 13 octobre 2025, suivie d'une démonstration pratique. Les connaissances ont été évaluées à l'aide du même test, et les compétences ont été évaluées le 16 octobre 2025 en utilisant le formulaire de compétences pour l'examen de grossesse.

Les critères d'évaluation principaux étaient les connaissances et les compétences des étudiants. Les scores du test de connaissances variaient de 0 à 22 (observés : 16-22), des scores plus élevés indiquant une meilleure connaissance. Le formulaire de compétences (100 étapes) était noté de 0 à 200 (« Non terminé » = 0, « Partiellement terminé » = 1, « Terminé » = 2), des scores plus élevés indiquant une meilleure performance.

Groupe expérimental : 2 semaines Groupe témoin : 1 semaine

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
motivation d'apprentissage
Délai: Groupe expérimental : 2 semaines Groupe témoin : 1 semaine
L'« Échelle de motivation académique dans l'enseignement supérieur » a été administrée aux étudiants en tant qu'examen final. Après la collecte de toutes les données d'étude, les étudiants du groupe expérimental ont participé à des simulations d'examens prénatals à la fois théoriques et pratiques en laboratoire. L'effet du modèle d'apprentissage inversé appliqué aux étudiants à ce stade sur leur motivation académique a été mesuré. Le score le plus bas obtenu à partir de l'échelle était de 23, et le score le plus élevé était de 69. À mesure que le score sur l'échelle augmente, la motivation d'apprentissage augmente également.
Groupe expérimental : 2 semaines Groupe témoin : 1 semaine

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

13 octobre 2025

Achèvement primaire (Réel)

16 octobre 2025

Achèvement de l'étude (Réel)

23 octobre 2025

Dates d'inscription aux études

Première soumission

10 mars 2026

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

22 mars 2026

Première publication (Réel)

27 mars 2026

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

1 avril 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

27 mars 2026

Dernière vérification

1 mars 2026

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Description du régime IPD

Les données individuelles des participants ne peuvent pas être partagées en raison de restrictions éthiques et du risque d'identification des participants. Le consentement éclairé obtenu des participants n'incluait pas l'autorisation de partage public des données.

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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