Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Perinteinen oppiminen ja käännetty luokkahuonemalli

perjantai 27. maaliskuuta 2026 päivittänyt: serpil toker, Tokat Gaziosmanpasa University

Flipped Learning -oppimismallin vaikutus raskauskokeisiin opiskelijoiden menestymiseen ja motivaatioon

ABSTRAKTI

Tavoite:

Tämän tutkimuksen tavoitteena oli arvioida käänteisen luokkahuonemallin vaikutusta opiskelijoiden akateemiseen suoritukseen ja oppimismotivaatioon.

Menetelmät:

Tämä satunnaistettu kontrolloitu tutkimus suoritettiin 13. lokakuuta ja 31. lokakuuta 2025 välisenä aikana keskisen Mustanmeren alueen Turkin valtionyliopiston kätilöopiskelijoilla. Yhteensä 95 opiskelijaa osallistui tutkimukseen, ja heidät jaettiin kokeelliseen (n=51) ja kontrolliryhmään (n=44) käyttäen kerroksittaista satunnaisotantaa. Raskaudentutkimusta opetettiin käyttäen käänteistä luokkahuonemallia kokeellisessa ryhmässä, kun taas perinteistä opetusmenetelmää käytettiin kontrolliryhmässä. Tiedot kerättiin käyttäen Sosiodemografista Tietolomaketta, Raskaudentutkimustietotestiä, Raskaudentutkimustaitolomaketta ja Korkeakouluopiskelijoiden Motivaatioasteikkoa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

95

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Tokat Province
      • Tokat Merkez, Tokat Province, Turkki (Türkiye), 60010
        • Tokat Gaziosmanpaşa Üniversitesi

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Osallistumiskriteerit:

  • On ilmoittautunut Terveen raskauden prosessi -kurssille,
  • Ei ole saanut aiempaa koulutusta tai kokemusta sikiötilan seulontoista,
  • Ei ole ulkomaalainen,
  • On 19–35-vuotias (Akateeminen motivaatiomittari korkeakoulutuksessa on tarkoitettu 19–35-vuotiaille opiskelijoille). - On internet-yhteys,
  • On vapaaehtoinen osallistumaan tutkimukseen.

Poissulkemiskriteerit:

  • On terveysalan ammatillisen lukiokoulutuksen suorittanut,
  • On 35-vuotias tai vanhempi,
  • On suorittanut aiemmin Raskausaika-1-kurssin,

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Perustiede
  • Jako: Ei satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Ei väliintuloa: perinteinen oppimismalli
Kokeellinen: Käännetty luokkahuonemalli
Käänteinen luokkahuone
Koulutus

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
tieto ja taidot
Aikaikkuna: Koehenkilöryhmä: 2 viikkoa Kontrolliryhmä: 1 viikko

Koehenkilöryhmä käytti materiaaleja Etäopetuksen sovellus- ja tutkimuskeskuksen portaalissa 16. lokakuuta 2025 ja suoritti kysymys-vastausistunnon, verkkotentin ja 22-kohdan raskaudentarkastustietotestin 22. lokakuuta 2025. 23. lokakuuta 2025 heidän käytännön taitonsa arvioitiin mannekiinilla käyttäen Raskaudentarkastustaitojen lomaketta.

Vertailuryhmä sai nelituntisen perinteisen luennon 13. lokakuuta 2025, jota seurasi käytännön esittely. Tiedon arvioitiin käyttäen samaa testiä, ja taidot arvioitiin 16. lokakuuta 2025 käyttäen Raskaudentarkastustaitojen lomaketta.

Päätuloksina olivat opiskelijoiden tieto ja taidot. Tietotestin pisteet vaihtelivat 0–22 (havaitut: 16–22), korkeammat pisteet osoittaen suurempaa tietämystä. Taitolomaketta (100 vaihetta) pisteytettiin 0–200 ("Ei suoritettu"=0, "Osittain suoritettu"=1, "Suoritettu"=2), korkeammat pisteet osoittaen parempaa suoritusta.

Koehenkilöryhmä: 2 viikkoa Kontrolliryhmä: 1 viikko

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
oppimismotivaatio
Aikaikkuna: Kokeellinen ryhmä: 2 viikkoa Kontrolliryhmä: 1 viikko
"Akateemisen motivaation asteikko korkeakoulutuksessa" (Academic Motivation Scale in Higher Education) annettiin opiskelijoille loppukokeena. Kaikkien tutkimusaineistojen keräämisen jälkeen kokeellisen ryhmän opiskelijat osallistuivat sekä teoreettisiin että käytännön prenataalitutkimussimulaatioihin laboratoriossa. Tässä vaiheessa opiskelijoille sovelletun käänteisen oppimismallin vaikutusta heidän akateemiseen motivaatioonsa mitattiin. Asteikolta saatu alin pistemäärä oli 23 ja korkein pistemäärä oli 69. Mitä korkeampi pistemäärä asteikolla on, sitä suurempi on myös oppimismotivaatio.
Kokeellinen ryhmä: 2 viikkoa Kontrolliryhmä: 1 viikko

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Maanantai 13. lokakuuta 2025

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 16. lokakuuta 2025

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 23. lokakuuta 2025

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 10. maaliskuuta 2026

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Sunnuntai 22. maaliskuuta 2026

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Perjantai 27. maaliskuuta 2026

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 1. huhtikuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 27. maaliskuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. maaliskuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

IPD-suunnitelman kuvaus

Yksittäisen osallistujan tietoja ei voida jakaa eettisten rajoitusten ja osallistujan tunnistamisen riskin vuoksi. Osallistujilta saatu tietoon perustuva suostumus ei sisältänyt lupaa julkiseen tietojen jakamiseen.

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa