Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Tradycyjne uczenie się a model odwróconej klasy

27 marca 2026 zaktualizowane przez: serpil toker, Tokat Gaziosmanpasa University

Wpływ odwróconego uczenia się w badaniach ciążowych na sukces i motywację studentów

STRESZCZENIE

Cel:

Niniejsze badanie miało na celu ocenę wpływu modelu odwróconej klasy na osiągnięcia akademickie i motywację do nauki studentów.

Metody:

To randomizowane badanie kontrolowane przeprowadzono w okresie od 13 do 31 października 2025 roku wśród studentów położnictwa na państwowym uniwersytecie w regionie Centralnego Morza Czarnego w Turcji. W badaniu wzięło udział łącznie 95 studentów, którzy zostali przydzieleni do grup eksperymentalnej (n=51) i kontrolnej (n=44) za pomocą warstwowego losowania próby. Badanie ciąży nauczano przy użyciu modelu odwróconej klasy w grupie eksperymentalnej, podczas gdy w grupie kontrolnej stosowano tradycyjną metodę nauczania. Dane zebrano przy użyciu Formularza Danych Socjodemograficznych, Testu Wiedzy z Badania Ciąży, Formularza Umiejętności Badania Ciąży oraz Skali Motywacji Studentów w Szkolnictwie Wyższym.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

95

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Tokat Province
      • Tokat Merkez, Tokat Province, Turcja (Türkiye), 60010
        • Tokat Gaziosmanpaşa Üniversitesi

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Opis

Kryteria włączenia:

  • Zarejestrowanie się na kurs Zdrowa Ciąża,
  • Brak wcześniejszego szkolenia lub doświadczenia w badaniach prenatalnych,
  • Nieposiadanie obywatelstwa obcego,
  • Wiek 19-35 lat (Skala Motywacji Akademickiej w Szkolnictwie Wyższym jest stosowana u studentów w wieku 19-35 lat). - Dostęp do internetu,
  • Dobrowolny udział w badaniu.

Kryteria wykluczenia:

  • Ukończenie Medycznego Liceum Zawodowego,
  • Wiek 35 lat lub więcej,
  • Wcześniejsze ukończenie kursu Okres Prenatalny-1,

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Podstawowa nauka
  • Przydział: Nielosowe
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Pojedynczy

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Brak interwencji: tradycyjny model nauczania
Eksperymentalny: Model odwróconej klasy
Odwrócona klasa
Edukacja

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
wiedza i umiejętności
Ramy czasowe: Grupa eksperymentalna: 2 tygodnie Grupa kontrolna: 1 tydzień

Grupa eksperymentalna uzyskała dostęp do materiałów za pośrednictwem portalu Centrum Zastosowań i Badań Edukacji na Odległość 16 października 2025 r. i ukończyła sesję pytań i odpowiedzi, egzamin online oraz 22-punktowy Test Wiedzy z Badania Ciąży 22 października 2025 r. 23 października 2025 r. ich umiejętności praktyczne oceniono na fantomie przy użyciu Formularza Umiejętności Badania Ciąży.

Grupa kontrolna otrzymała czterogodzinny tradycyjny wykład 13 października 2025 r., po którym nastąpiła demonstracja praktyczna. Wiedzę oceniono za pomocą tego samego testu, a umiejętności oceniono 16 października 2025 r. przy użyciu Formularza Umiejętności Badania Ciąży.

Głównymi wynikami były wiedza i umiejętności studentów. Wyniki testu wiedzy mieściły się w zakresie od 0 do 22 (zaobserwowane: 16-22), przy czym wyższe wyniki wskazywały na większą wiedzę. Formularz umiejętności (100 kroków) był oceniany w skali 0-200 ("Nie ukończono"=0, "Częściowo ukończono"=1, "Ukończono"=2), przy czym wyższe wyniki wskazywały na lepsze wykonanie.

Grupa eksperymentalna: 2 tygodnie Grupa kontrolna: 1 tydzień

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
motywacja do nauki
Ramy czasowe: Grupa eksperymentalna: 2 tygodnie Grupa kontrolna: 1 tydzień
Skalę „Motywacji Akademickiej w Szkolnictwie Wyższym” zastosowano wobec studentów jako egzamin końcowy. Po zebraniu wszystkich danych badawczych studenci z grupy eksperymentalnej uczestniczyli w symulacjach teoretycznych i praktycznych badań prenatalnych w laboratorium. Zmierzono wpływ zastosowanego na tym etapie wobec studentów odwróconego modelu nauczania na ich motywację akademicką. Najniższy wynik uzyskany ze skali wyniósł 23, a najwyższy 69. Wraz ze wzrostem wyniku na skali rośnie również motywacja do nauki.
Grupa eksperymentalna: 2 tygodnie Grupa kontrolna: 1 tydzień

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

13 października 2025

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

16 października 2025

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

23 października 2025

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

10 marca 2026

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

22 marca 2026

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

27 marca 2026

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

1 kwietnia 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

27 marca 2026

Ostatnia weryfikacja

1 marca 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 24-KAEK-080

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Opis planu IPD

Dane indywidualnych uczestników nie mogą być udostępniane ze względu na ograniczenia etyczne oraz ryzyko identyfikacji uczestników. Zgoda informowana uzyskana od uczestników nie obejmowała zezwolenia na publiczne udostępnianie danych.

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj