Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Traditioneel Leren en het Omgekeerde Klaslokaal Model

27 maart 2026 bijgewerkt door: serpil toker, Tokat Gaziosmanpasa University

Het Effect van Flipped Learning in Zwangerschapsonderzoeken op Studentensucces en Motivatie

ABSTRACT

Doel:

Dit onderzoek had tot doel het effect van het flipped classroom-model op de academische prestaties en leermotivatie van studenten te evalueren.

Methoden:

Deze gerandomiseerde gecontroleerde studie werd uitgevoerd tussen 13 oktober en 31 oktober 2025, met verloskundestudenten aan een staatsuniversiteit in de Centrale Zwarte Zeeregio van Turkije. In totaal namen 95 studenten deel aan het onderzoek en werden toegewezen aan experimentele (n=51) en controlegroepen (n=44) met behulp van gestratificeerde steekproeftrekking. Zwangerschapsonderzoek werd onderwezen met het flipped classroom-model in de experimentele groep, terwijl de traditionele onderwijsmethode werd gebruikt in de controlegroep. Gegevens werden verzameld met behulp van het Sociodemografisch Gegevensformulier, de Zwangerschapsonderzoek Kennis Test, het Zwangerschapsonderzoek Vaardigheden Formulier en de Student Motivatie Schaal in het Hoger Onderwijs.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Interventie / Behandeling

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

95

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • Tokat Province
      • Tokat Merkez, Tokat Province, Turkije (Türkiye), 60010
        • Tokat Gaziosmanpaşa Üniversitesi

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Ingeschreven zijn voor de cursus Gezond Zwangerschapsproces,
  • Geen eerdere training of ervaring hebben met prenatale onderzoeken,
  • Geen buitenlandse nationaliteit hebben,
  • 19-35 jaar oud zijn (De Academische Motivatieschaal in het Hoger Onderwijs wordt afgenomen bij studenten van 19-35 jaar). - Toegang tot internet hebben,
  • Vrijwillig deelnemen aan het onderzoek.

Exclusiecriteria:

  • Afgestudeerd zijn aan een Gezondheids Beroepsopleiding op Middelbaar Niveau,
  • 35 jaar of ouder zijn,
  • Eerder de cursus Prenatale Periode-1 gevolgd hebben,

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Fundamentele wetenschap
  • Toewijzing: Niet-gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Enkel

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Geen tussenkomst: traditioneel leermodel
Experimenteel: Omgekeerd klaslokaalmodel
Flipped classroom
Opleiding

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
kennis en vaardigheden
Tijdsspanne: Experimentele groep: 2 weken Controlegroep: 1 week

De experimentele groep kreeg op 16 oktober 2025 toegang tot materialen via de portal van het Centrum voor Afstandsonderwijs en Onderzoek en voltooide op 22 oktober 2025 een Q&A-sessie, een online examen en een 22-vragen tellende Zwangerschapsonderzoek Kennistoets. Op 23 oktober 2025 werden hun praktische vaardigheden beoordeeld op een pop met behulp van het Zwangerschapsonderzoek Vaardighedenformulier.

De controlegroep kreeg op 13 oktober 2025 een vier uur durende traditionele lezing, gevolgd door een praktische demonstratie. De kennis werd beoordeeld met dezelfde test, en de vaardigheden werden op 16 oktober 2025 geëvalueerd met het Zwangerschapsonderzoek Vaardighedenformulier.

De primaire uitkomsten waren de kennis en vaardigheden van de studenten. De scores op de kennistoets varieerden van 0 tot 22 (geobserveerd: 16-22), waarbij hogere scores wijzen op meer kennis. Het vaardighedenformulier (100 stappen) werd gescoord als 0-200 ("Niet Voltooid"=0, "Gedeeltelijk Voltooid"=1, "Voltooid"=2), waarbij hogere scores wijzen op betere prestaties.

Experimentele groep: 2 weken Controlegroep: 1 week

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
leermotivatie
Tijdsspanne: Experimentele groep: 2 weken Controlegroep: 1 week
De "Academic Motivation Scale in Higher Education" werd aan studenten afgenomen als een eindexamen. Nadat alle studiedata waren verzameld, namen studenten in de experimentele groep deel aan zowel theoretische als praktische prenatale onderzoek simulaties in het laboratorium. Het effect van het omgekeerde leermodel dat in deze fase op de studenten werd toegepast op hun academische motivatie werd gemeten. De laagste score verkregen van de schaal was 23, en de hoogste score was 69. Naarmate de score op de schaal toeneemt, neemt ook de leermotivatie toe.
Experimentele groep: 2 weken Controlegroep: 1 week

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

13 oktober 2025

Primaire voltooiing (Werkelijk)

16 oktober 2025

Studie voltooiing (Werkelijk)

23 oktober 2025

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

10 maart 2026

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

22 maart 2026

Eerst geplaatst (Werkelijk)

27 maart 2026

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

1 april 2026

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

27 maart 2026

Laatst geverifieerd

1 maart 2026

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Beschrijving IPD-plan

Individuele deelnemersgegevens kunnen niet worden gedeeld vanwege ethische beperkingen en het risico op identificatie van deelnemers. De geïnformeerde toestemming die van deelnemers is verkregen, omvatte geen toestemming voor het openbaar delen van gegevens.

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren