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心臓手術における傍脊椎ブロックと深部胸骨傍肋間神経ブロックの比較 (SPARE-CABG)

2026年3月23日 更新者:Burak Cemil Balık、Gaziantep City Hospital

超音波ガイド下胸椎傍神経ブロックと両側深部胸骨傍肋間筋層ブロックの比較:正中胸骨切開による選択的心臓手術を受ける成人患者を対象とした前向き無作為化比較試験

正中胸骨切開術は心臓外科手術で一般的に使用され、しばしば術後の著しい痛みと関連しています。胸骨切開後の疼痛管理が不十分だと、オピオイド使用量の増加、離床の遅れ、抜管時間の延長、呼吸器合併症や入院期間の長期化につながる可能性があります。局所鎮痛法は、術後の疼痛管理の改善とオピオイド必要量の削減に役立つ可能性があります。

本研究は、正中胸骨切開による選択的心臓外科手術を受ける成人患者において、超音波ガイド下の2つの局所鎮痛法(胸椎傍ブロックと両側深部胸骨傍肋間筋面ブロック)を比較する前向き無作為化単一施設臨床試験です。合計80名の患者が、標準的な全身麻酔と日常的な多様式鎮痛に加えて、これらの2つのブロックのいずれかを1:1の割合で無作為に割り当てられて受けます。

本研究の主目的は、術後最初の24時間における総オピオイド消費量に対するこれら2つの手法の効果を比較することです。二次アウトカムには、術後疼痛スコア、追加鎮痛薬の必要性、吐き気、嘔吐、呼吸抑制などの鎮痛関連副作用、および抜管時間が含まれます。疼痛は、術後最初の24時間内の所定の時点で視覚的アナログスケールを用いて評価されます。

本研究の仮説は、正中胸骨切開による心臓外科手術を受ける患者において、胸椎傍ブロックと両側深部胸骨傍肋間筋面ブロックの間に、術後鎮痛効果において臨床的に意味のある差が生じるというものです。本研究の結果は、胸骨切開後の疼痛管理に最適な局所鎮痛法の選択を導く一助となる可能性があります。

調査の概要

詳細な説明

正中胸骨切開は、成人心臓外科手術において最も一般的に使用される外科的アプローチであり、術後にはかなりの痛みが伴います。胸骨切開後の不十分な疼痛管理は、オピオイド消費量の増加、動員の遅延、抜管時間の延長、呼吸器合併症、集中治療室または入院期間の延長につながる可能性があります。多様式鎮痛法が日常的に使用されているにもかかわらず、胸骨切開後の術後痛は依然として重要な臨床的問題です。

超音波ガイド下の局所鎮痛技術は、心臓外科手術における多様式疼痛管理戦略の一部としてますます使用されるようになっています。胸椎傍ブロックは、効果的な半側胸部鎮痛を提供できる確立された局所技術の一つです。しかし、その使用は技術的な難しさ、術者の経験への依存、合併症の潜在的なリスクによって制限される可能性があります。対照的に、深部胸骨傍肋間筋面ブロックは、胸骨切開関連の痛みに重要な役割を果たす肋間神経の前皮枝を標的とする、より表在性の筋膜面ブロックです。両技術は以前の研究で潜在的な利点を示していますが、胸椎傍ブロックと深部胸骨傍肋間筋面ブロックの直接比較データは限られています。

本研究は、正中胸骨切開を経て選択的心臓外科手術を受ける成人患者を対象とした、前向き、無作為化、対照、単一施設臨床試験として設計されています。アメリカ麻酔学会身体状態II-IIIの18歳から65歳の患者計80名が登録されます。書面によるインフォームドコンセントを提供する適格参加者は、1:1の比率で、胸椎傍ブロック群または両側深部胸骨傍肋間筋面ブロック群のいずれかに無作為に割り付けられます。無作為化はコンピュータ生成のシーケンスを使用して行われ、群割り付けは密封された不透明の連番封筒に隠されます。

全ての患者は、施設の慣行に従い、標準的な全身麻酔下および術周術期モニタリング下で手術を受けます。標準的な麻酔と多様式鎮痛に加えて、一方の群の患者は超音波ガイド下胸椎傍ブロックを受け、もう一方の群の患者は術前に超音波ガイド下両側深部胸骨傍肋間筋面ブロックを受けます。全てのブロック手技は経験豊富な麻酔科医によって行われます。手技のばらつきを減らすために、外科手術は同じ心血管外科チームによって標準的な正中胸骨切開技術を使用して実施されます。

主要アウトカム指標は、術後最初の24時間における総オピオイド消費量です。副次的アウトカム指標には、0、2、4、6、12、24時間での視覚的アナログスケールを用いて評価した術後疼痛スコア、追加の鎮痛剤要求、吐き気、嘔吐、呼吸抑制などの鎮痛関連有害作用、および抜管時間が含まれます。年齢、性別、体格指数、ASA分類、糖尿病、併存疾患、内胸動脈の準備、手術時間などの人口統計学的および臨床的変数も記録されます。

本研究の仮説は、正中胸骨切開を経て心臓外科手術を受ける成人患者において、胸椎傍ブロックと両側深部胸骨傍肋間筋面ブロックの間で、術後鎮痛効果に有意差があるというものです。知見は、胸骨切開後の疼痛管理におけるこれら2つの積極的局所鎮痛技術の比較有効性と臨床的適用可能性に関するエビデンスベースに貢献することが期待されます。

研究の種類

介入

入学 (推定)

80

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究場所

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

対象基準:

年齢18歳から65歳 正中胸骨切開による予定心臓手術を予定している患者 アメリカ麻酔科学会身体状態分類IIまたはIII 全身麻酔下での手術を予定している患者 視覚的アナログスケールを用いた術後疼痛評価に従事できる患者 書面によるインフォームドコンセントを提供できる患者

除外基準:

緊急心臓手術 正中胸骨切開以外のアプローチによる心臓手術 再胸骨切開 計画されたブロック部位の局所感染または皮膚障害 アミド系局所麻酔薬に対する既知のアレルギーまたは過敏症 施設のプロトコルに従って安全な領域ブロックを妨げる臨床的に有意な凝固障害または抗血小板/抗凝固治療 ブロックを危険にする臨床的に不安定な状態または胸膜合併症の高リスク 慢性オピオイド使用または慢性疼痛症候群 疼痛評価を妨げる可能性のある進行性筋骨格疾患または変形 術後疼痛評価に従事できない神経学的または精神疾患 信頼性のある疼痛評価を妨げる認知障害 疼痛知覚に影響を与える臨床的に有意な末梢神経障害またはその他の神経感覚状態 妊娠または授乳中 進行性慢性閉塞性肺疾患または重度の拘束性肺疾患を含む重度の肺疾患 研究プロトコルに従事できないと予想される場合

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
アクティブコンパレータ:胸部傍脊柱ブロック群
選択的開心術を正中胸骨切開で行う参加者は、標準的な全身麻酔および通常の多様式鎮痛法に加えて、術前に超音波ガイド下の胸椎傍神経ブロックを受けます。
標準的な全身麻酔および日常的な多様式鎮痛に加え、胸骨正中切開による選択的心臓外科手術前に実施される超音波ガイド下胸部傍脊椎ブロック。
アクティブコンパレータ:両側深部胸骨傍肋間面ブロック群
正中胸骨切開による選択的心臓手術を受ける参加者は、標準的な全身麻酔および日常的な多様式鎮痛法に加えて、手術前に超音波ガイド下両側深部傍胸骨肋間筋層ブロックを受けます。
標準的な全身麻酔と日常的な多様式鎮痛法に加えて、正中胸骨切開による選択的心臓外科手術の前に実施される超音波ガイド下両側深部傍胸骨肋間神経ブロック。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
手術後最初の24時間における総オピオイド消費量
時間枠:手術後の最初の24時間
術後24時間以内の総オピオイド消費量を記録し、2群間で比較する。
手術後の最初の24時間

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
視覚的アナログ尺度による術後疼痛スコアの評価
時間枠:手術後0、2、4、6、12、24時間
術後疼痛強度は、事前に定められた術後時間点で視覚的アナログ尺度を用いて評価され、群間で比較されます。
手術後0、2、4、6、12、24時間
追加鎮痛剤の必要性
時間枠:手術後最初の24時間
術後最初の24時間におけるレスキューまたは追加鎮痛薬の必要性は記録され、群間で比較されます。
手術後最初の24時間
鎮痛関連有害事象
時間枠:手術後最初の24時間
鎮痛関連の有害事象(悪心、嘔吐、呼吸抑制を含む)は記録され、群間で比較されます。
手術後最初の24時間
抜管時間
時間枠:術後期間中、手術後24時間まで
手術終了から抜管までの時間を記録し、グループ間で比較します。
術後期間中、手術後24時間まで

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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出版物と役立つリンク

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (推定)

2026年4月18日

一次修了 (推定)

2027年4月18日

研究の完了 (推定)

2027年4月18日

試験登録日

最初に提出

2026年3月23日

QC基準を満たした最初の提出物

2026年3月23日

最初の投稿 (実際)

2026年3月27日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年3月27日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年3月23日

最終確認日

2026年3月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

IPD プランの説明

他の研究者に個別参加者のデータを提供する計画はありません。 患者のプライバシーへの配慮および機関のデータ保護ポリシーにより、個別レベルのデータは研究チーム外で共有されません。

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

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