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女性におけるBMIカテゴリー別の姿勢習慣、身体認識、および機能的パフォーマンス

2026年4月1日 更新者：MİNE PEKESEN KURTÇA、Ondokuz Mayıs University

女性の体格指数カテゴリーにおける機能的パフォーマンスに関連する姿勢習慣と身体認識の調査

この横断研究は、女性における異なる体格指数（BMI）カテゴリーにおいて、姿勢習慣と身体意識が機能的パフォーマンスに及ぼす関係を調査することを目的としています。 参加者はBMI（標準体重、過体重、肥満度I度、肥満度II-III度）に基づいて4つのグループに分類されます。 姿勢習慣と意識、身体意識、および機能的パフォーマンスは、妥当性が確認された質問票とパフォーマンスベースのテストを用いて評価されます。 本研究はまた、中心性肥満（ウエスト周囲径）と心理的要因がこれらの関係に及ぼす潜在的な寄与についても探究することを目的としています。 研究結果は、肥満に関連する生体力学的および知覚的要因についてより包括的な理解を提供することが期待されています。

調査の概要

状態

まだ募集していません

条件

介入・治療

詳細な説明

肥満は、代謝・心血管系だけでなく、筋骨格系の健康、姿勢制御、固有受容メカニズムにも影響を及ぼす、世界的に増加している公衆衛生上の懸念事項です。 体重の増加と脂肪分布の変化、特に腹部脂肪の増加は、重心の前方移動、荷重分布の変化、下肢へのストレスの増大などの生体力学的変化を引き起こす可能性があります。 これらの変化は、機能的パフォーマンスと姿勢の組織化に悪影響を及ぼす可能性があります。

身体意識は、内部の身体感覚の知覚、解釈、調節を含む多次元的構成概念であり、姿勢習慣は日常活動における身体の配列に関連する行動パターンを反映しています。 これまでの研究では、肥満者の身体意識と機能的パフォーマンスが調査されていますが、それらの相互関係に関する知見は一貫していません。 さらに、BMIカテゴリーを横断した姿勢習慣、身体意識、機能的パフォーマンスの総合的評価は、文献において限られています。

本研究は、18～65歳の女性を含む横断的比較調査として設計されています。 参加者は、世界保健機関の基準に従って4つのBMIカテゴリーに分類されます。 姿勢習慣と意識は姿勢習慣・意識尺度（PHAS）を用いて評価され、身体意識は身体意識質問票（BAQ）を用いて評価されます。 機能的パフォーマンスは、Timed Up and Go（TUG）テストとFive Times Sit-to-Stand（5×STS）テストを用いて測定されます。 これらのテストの標準化スコアを用いて、総合的機能的パフォーマンス指数が作成されます。

一般性肥満と中心性肥満を評価するために、BMIおよびウエスト周囲径を含む人体測定値が取得されます。 身体活動レベルや心理状態（不安および抑うつ）などの追加変数も評価されます。

主目的は、姿勢習慣と身体意識がBMIカテゴリー間で異なるかどうか、およびこれらの変数が機能的パフォーマンスとどのように関連しているかを調べることです。 さらに、本研究は、機能的パフォーマンスと心理的要因を統制した場合に、中心性肥満がこれらの関係に独立して寄与するかどうかを明らかにすることを目的としています。

より高いBMIレベルは、変化した姿勢習慣および身体意識と関連し、低下した機能的パフォーマンスがこれらの関係において媒介役割を果たすと仮説を立てています。 さらに、ウエスト周囲径は、姿勢および知覚パラメータに対して独立した効果を持つと予想されます。

研究の種類

観察的

入学 (推定)

80

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究場所

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

はい

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

対象集団は、一般コミュニティから募集した18歳から65歳までの女性で構成されます。
参加者は、体格指数（BMI）に基づいて、正常体重、過体重、肥満度分類I度、肥満度分類II-III度の4つのグループに分類されます。

説明

選定基準:

  • 18～65歳の女性
  • BMIカテゴリー（標準体重、過体重、肥満クラスI、肥満クラスII-III）に分類される
  • 過去6か月間、肥満関連の医療または外科的治療を受けていない
  • 指示を理解し、質問票を記入できる

除外基準:

  • 運動能力に影響を与える神経疾患（例：脳卒中、パーキンソン病、多発性硬化症、末梢神経障害）
  • リウマチ性または炎症性疾患（例：関節リウマチ、強直性脊椎炎）
  • 運動能力を制限する重度の整形外科的疾患（例：進行性変形性関節症）
  • 過去12か月以内に、運動能力または身体能力に影響を与える大手術を受けた
  • 妊娠中
  • 過去4週間以内の急性筋骨格系損傷

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
正常体重
18歳から65歳の女性で、体格指数（BMI）が18.5から24.9 kg/m²の範囲にある方。 このグループの参加者は標準体重カテゴリーに該当し、姿勢習慣、身体意識、および機能的パフォーマンスについて評価されます。
他の：観察的評価
参加者は、人体測定、自己申告式アンケート、およびパフォーマンスベースの機能テストを含む包括的な観察評価を受けます。 参加者をBMIカテゴリーに分類するために、ボディマス指数とウエスト周囲長が測定されます。 姿勢習慣と意識は、姿勢習慣と意識尺度（PHAS）を使用して評価され、身体への意識は身体意識アンケート（BAQ）によって評価されます。 機能パフォーマンスは、Timed Up and Go（TUG）テストおよびFive Times Sit-to-Stand（5×STS）テストを使用して測定されます。 治療的または実験的な介入は適用されません。
過体重
BMIが25.0から29.9 kg/m²の範囲にある18歳から65歳の女性。 このグループには過体重と分類された参加者が含まれ、他のグループと同じ評価を受けます
他の：観察的評価
参加者は、人体測定、自己申告式アンケート、およびパフォーマンスベースの機能テストを含む包括的な観察評価を受けます。 参加者をBMIカテゴリーに分類するために、ボディマス指数とウエスト周囲長が測定されます。 姿勢習慣と意識は、姿勢習慣と意識尺度（PHAS）を使用して評価され、身体への意識は身体意識アンケート（BAQ）によって評価されます。 機能パフォーマンスは、Timed Up and Go（TUG）テストおよびFive Times Sit-to-Stand（5×STS）テストを使用して測定されます。 治療的または実験的な介入は適用されません。
肥満度クラスI
BMIが30.0から34.9 kg/m²の範囲にある18〜65歳の女性。 このグループの参加者は肥満クラスIに該当し、姿勢習慣、身体認識、および機能的パフォーマンスが評価されます。
他の：観察的評価
参加者は、人体測定、自己申告式アンケート、およびパフォーマンスベースの機能テストを含む包括的な観察評価を受けます。 参加者をBMIカテゴリーに分類するために、ボディマス指数とウエスト周囲長が測定されます。 姿勢習慣と意識は、姿勢習慣と意識尺度（PHAS）を使用して評価され、身体への意識は身体意識アンケート（BAQ）によって評価されます。 機能パフォーマンスは、Timed Up and Go（TUG）テストおよびFive Times Sit-to-Stand（5×STS）テストを使用して測定されます。 治療的または実験的な介入は適用されません。
肥満クラスII-III
BMIが35.0kg/m²以上の18歳から65歳の女性。 このグループには肥満度が高い参加者が含まれ、同じ評価プロトコルを受けます。
他の：観察的評価
参加者は、人体測定、自己申告式アンケート、およびパフォーマンスベースの機能テストを含む包括的な観察評価を受けます。 参加者をBMIカテゴリーに分類するために、ボディマス指数とウエスト周囲長が測定されます。 姿勢習慣と意識は、姿勢習慣と意識尺度（PHAS）を使用して評価され、身体への意識は身体意識アンケート（BAQ）によって評価されます。 機能パフォーマンスは、Timed Up and Go（TUG）テストおよびFive Times Sit-to-Stand（5×STS）テストを使用して測定されます。 治療的または実験的な介入は適用されません。

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
姿勢習慣と意識レベル（PHASスコア）
時間枠：ベースライン
姿勢習慣と意識は、検証済みの自己報告式質問票である姿勢習慣と意識尺度（PHAS）を用いて評価されます。 総合スコアは21から105の範囲で、スコアが高いほど姿勢習慣が良好で意識が高いことを示します。 主要評価項目は、PHASの総合スコアと、体格指数（BMI）カテゴリー間での比較、および機能的パフォーマンスとの関連性となります。
ベースライン

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
ボディ・アウェアネス・レベル (BAQスコア)
時間枠：ベースライン
身体意識は、通常の身体プロセスへの感受性を測定する検証済みの自己申告式評価尺度であるBody Awareness Questionnaire（BAQ）を用いて評価されます。 総合スコアは18点から126点の範囲で、スコアが高いほど身体意識が高いことを示します。 BAQスコアは、BMIカテゴリー別に、また姿勢習慣や機能的パフォーマンスとの関連性において分析されます。
ベースライン
機能的可動性（Timed Up and Goテスト）
時間枠：ベースライン
機能的移動能力と動的バランスは、Timed Up and Go (TUG) テストを使用して評価されます。 椅子から立ち上がり、3メートル歩行、方向転換、戻り、着座するまでの所要時間が秒単位で記録されます。 スコアは0からパフォーマンスに応じた上限まであり、所要時間が短いほど機能的移動能力とバランスが優れていることを示します。
ベースライン
下肢機能強度（5回立座テスト）
時間枠：ベースライン
下肢機能強度は、Five Times Sit-to-Stand Test（5×STS）を用いて評価されます。 座位から立位への動作を5回繰り返すのに要する時間が秒単位で記録されます。 スコアは0からパフォーマンスに応じた上限まであり、時間が短いほど機能的なパフォーマンスが良好であることを示します。
ベースライン
複合機能パフォーマンスインデックス
時間枠：ベースライン
複合機能パフォーマンス指数は、Timed Up and Go TestとFive Times Sit-to-Stand Testの結果をzスコアに変換し、それらを平均して算出されます。 この指数は標準化されたスコアから導出されるため、固定された最小値や最大値はありません。 スコアが高いほど機能パフォーマンスが低いことを示します。 この指数は、姿勢習慣、身体意識、BMIカテゴリーとの関連性を調査するために使用されます。
ベースライン
ウエスト周囲径（中心性肥満指標）
時間枠：ベースライン
ウエスト周囲径は、標準化された手順を用いて測定され、中心性肥満を評価します。 値はセンチメートルで記録されます。 固定の最小値または最大値はなく、値が高いほど中心性肥満が大きいことを示します。 この測定値は、連続変数として、および姿勢習慣、身体意識、機能的なパフォーマンスに関連する中心性肥満の指標として分析されます。
ベースライン
身体活動レベル（IPAQ-SF）
時間枠：ベースライン
身体活動レベルは、国際身体活動質問票短縮版（IPAQ-SF）を用いて評価されます。 総身体活動量は、週あたりのMET-分として計算されます。 スコアは理論的には活動レベルに応じて0から非常に高い値まで範囲があり、スコアが高いほど身体活動量が多いことを示します。
ベースライン
心理状態（HADSスコア）
時間枠：ベースライン
不安と抑うつのレベルは、病院不安・抑うつ尺度（HADS）を用いて評価されます。 この尺度は、不安（HADS-A）と抑うつ（HADS-D）の2つのサブスケールで構成されており、それぞれ0から21の範囲で評価されます。 スコアが高いほど症状の重症度が高い（心理状態が悪い）ことを示します。 これらの変数は、主要評価項目および副次評価項目との関連で考慮されます。
ベースライン

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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Ondokuz Mayıs University

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (推定)

2026年4月30日

一次修了 (推定)

2026年8月1日

研究の完了 (推定)

2026年12月1日

試験登録日

最初に提出

2026年3月24日

QC基準を満たした最初の提出物

2026年3月24日

最初の投稿 (実際)

2026年3月30日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年4月7日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年4月1日

最終確認日

2026年4月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • Omu2026/168

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

IPD プランの説明

個人参加者のデータは、プライバシー上の懸念と参加者から提供されたインフォームド・コンセントにおける制限により共有されません。

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

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