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不同BMI类别女性的姿势习惯、身体意识与功能表现

2026年4月1日 更新者:MİNE PEKESEN KURTÇA、Ondokuz Mayıs University

关于不同体重指数类别女性中姿势习惯与身体意识对功能表现影响的研究

这项横断面研究旨在调查不同身体质量指数(BMI)类别的女性中,姿势习惯和身体意识与功能表现之间的关系。 参与者将根据BMI分为四组(正常体重、超重、I级肥胖和II-III级肥胖)。 姿势习惯和意识、身体意识以及功能表现将通过已验证的问卷和基于表现的测试进行评估。 该研究还旨在探讨中心性肥胖(腰围)和心理因素对这些关系的潜在贡献。 研究结果预计将为与肥胖相关的生物力学和感知因素提供更全面的理解。

研究概览

详细说明

肥胖是一个日益严重的全球公共卫生问题,它不仅影响代谢和心血管系统,还影响肌肉骨骼健康、姿势控制和本体感觉机制。 体重增加和脂肪分布改变,特别是腹部肥胖,可能导致生物力学变化,例如质心前移、负荷分布改变以及下肢应力增加。 这些变化可能对功能表现和姿势组织产生负面影响。

身体意识是一个多维结构,涉及对身体内部感觉的感知、解释和调节,而姿势习惯则反映了日常活动中与身体排列相关的行为模式。 尽管先前的研究已经探讨了肥胖个体的身体意识和功能表现,但关于它们之间相互关系的研究结果仍然不一致。 此外,文献中对不同BMI类别下姿势习惯、身体意识和功能表现的综合评估仍然有限。

本研究设计为一项横断面比较研究,纳入18-65岁的女性参与者。 参与者将根据世界卫生组织的标准分为四个BMI类别。 姿势习惯和意识将使用姿势习惯与意识量表(PHAS)进行评估,身体意识将使用身体意识问卷(BAQ)进行评估。 功能表现将使用计时起立行走测试(TUG)和五次坐立测试(5×STS)进行测量。 将通过这些测试的标准化分数创建一个综合功能表现指数。

将获取包括BMI和腰围在内的人体测量数据,以评估全身性和中心性肥胖。 还将评估其他变量,如体力活动水平和心理状态(焦虑和抑郁)。

主要目标是检查不同BMI类别下姿势习惯和身体意识是否存在差异,以及这些变量如何与功能表现相关联。 此外,本研究旨在确定在控制功能表现和心理因素的情况下,中心性肥胖是否对这些关系有独立贡献。

假设较高水平的BMI与姿势习惯和身体意识的改变相关,并且功能表现下降将在这些关系中起到中介作用。 此外,预计腰围对姿势和感知参数具有独立影响。

研究类型

观察性的

注册 (估计的)

80

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

学习地点

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

是的

取样方法

非概率样本

研究人群

研究人群将由从普通社区招募的18-65岁女性组成。 参与者将根据体重指数(BMI)分为四组:正常体重、超重、I级肥胖和II-III级肥胖。

描述

纳入标准:

  • 年龄在18-65岁之间的女性个体
  • 按BMI分类(正常体重、超重、I级肥胖、II-III级肥胖)
  • 过去6个月内未接受任何肥胖相关的医疗或手术治疗
  • 能够理解指导并完成问卷

排除标准:

  • 影响活动能力的神经系统疾病(如中风、帕金森病、多发性硬化症、周围神经病变)
  • 风湿性或炎症性疾病(如类风湿关节炎、强直性脊柱炎)
  • 严重限制活动能力的骨科疾病(如晚期骨关节炎)
  • 过去12个月内进行过影响活动能力或身体机能的大手术
  • 妊娠期
  • 过去4周内发生急性肌肉骨骼损伤

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

队列和干预

团体/队列
干预/治疗
正常体重
年龄在18-65岁之间、体重指数(BMI)介于18.5至24.9千克/米²之间的女性。 该组参与者代表正常体重类别,将对其姿势习惯、身体意识和功能表现进行评估。
参与者将接受全面的观察性评估,包括人体测量学指标、自填式问卷和基于表现的功能测试。 将测量身体质量指数和腰围,以将参与者按BMI分类。 将使用姿势习惯与意识量表(PHAS)评估姿势习惯和意识,并使用身体意识问卷(BAQ)评估身体意识。 将使用计时起立行走测试(TUG)和五次坐站测试(5×STS)测量功能表现。 不会应用任何治疗性或实验性干预措施。
超重
年龄在18-65岁之间、体重指数(BMI)介于25.0至29.9公斤/米²的女性。 该组包括被归类为超重的参与者,并将接受与其他组相同的评估
参与者将接受全面的观察性评估,包括人体测量学指标、自填式问卷和基于表现的功能测试。 将测量身体质量指数和腰围,以将参与者按BMI分类。 将使用姿势习惯与意识量表(PHAS)评估姿势习惯和意识,并使用身体意识问卷(BAQ)评估身体意识。 将使用计时起立行走测试(TUG)和五次坐站测试(5×STS)测量功能表现。 不会应用任何治疗性或实验性干预措施。
肥胖I级
年龄在18-65岁之间、BMI介于30.0至34.9 kg/m²的女性。 该组参与者属于肥胖I级,将评估其姿势习惯、身体意识和功能表现。
参与者将接受全面的观察性评估,包括人体测量学指标、自填式问卷和基于表现的功能测试。 将测量身体质量指数和腰围,以将参与者按BMI分类。 将使用姿势习惯与意识量表(PHAS)评估姿势习惯和意识,并使用身体意识问卷(BAQ)评估身体意识。 将使用计时起立行走测试(TUG)和五次坐站测试(5×STS)测量功能表现。 不会应用任何治疗性或实验性干预措施。
肥胖等级 II-III
年龄在18-65岁之间、体重指数(BMI)为35.0 kg/m²或更高的女性。 该组包括肥胖程度较高的参与者,并将接受相同的评估方案。
参与者将接受全面的观察性评估,包括人体测量学指标、自填式问卷和基于表现的功能测试。 将测量身体质量指数和腰围,以将参与者按BMI分类。 将使用姿势习惯与意识量表(PHAS)评估姿势习惯和意识,并使用身体意识问卷(BAQ)评估身体意识。 将使用计时起立行走测试(TUG)和五次坐站测试(5×STS)测量功能表现。 不会应用任何治疗性或实验性干预措施。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
姿势习惯与意识水平(PHAS评分)
大体时间:基线
姿势习惯和意识将使用姿势习惯和意识量表(PHAS)进行评估,这是一份经过验证的自我报告问卷。 总分范围从21到105分,分数越高表示姿势习惯越好、意识越强。 主要结果将是PHAS总分及其在不同体重指数(BMI)类别间的比较,以及其与功能表现的关系。
基线

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
身体意识水平(BAQ评分)
大体时间:基线
身体意识将使用身体意识问卷(BAQ)进行评估,这是一份经过验证的自我报告工具,用于测量对正常身体过程的敏感度。 总分范围为18至126分,分数越高表示身体意识越强。 BAQ分数将根据BMI类别以及与姿势习惯和功能表现的关系进行分析。
基线
功能性活动能力(计时起立行走测试)
大体时间:基线
功能性活动能力和动态平衡将使用计时起立行走测试(TUG)进行评估。 从椅子上站起、行走3米、转身、返回并坐下所需的时间将以秒为单位记录。 评分范围从0到根据表现确定的上限,用时越短表示功能性活动能力和平衡能力越好。
基线
下肢功能力量(5次坐立测试)
大体时间:基线
下肢功能力量将采用五次坐立试验(5×STS)进行评估。 完成五次坐立重复动作所需的时间将以秒为单位记录。 评分范围从0到根据表现确定的上限,时间越短表示功能表现越好。
基线
复合功能表现指数
大体时间:基线
综合功能表现指数将通过将计时起立行走测试和五次坐站测试结果转换为z分数并取平均值来计算。 该指数没有固定的最小值或最大值,因为它源自标准化分数。 分数越高表示功能表现越差。 该指数将用于检验与姿势习惯、身体意识和BMI类别的关联。
基线
腰围(中心性肥胖指标)
大体时间:基线
腰围测量将采用标准化程序,以评估中心性肥胖。 测量值将以厘米为单位记录。 没有固定的最小值或最大值,数值越高表示中心性肥胖程度越严重。 该指标将作为连续变量进行分析,并作为中心性肥胖的指标,与姿势习惯、身体意识和功能表现相关联。
基线
体力活动水平 (IPAQ-SF)
大体时间:基线
体力活动水平将采用国际体力活动问卷-简版(IPAQ-SF)进行评估。 总体力活动将以每周MET-分钟为单位进行计算。 理论上,分数范围从0到极高值,具体取决于活动水平,分数越高表示体力活动越多。
基线
心理状态(HADS评分)
大体时间:基线
焦虑和抑郁水平将使用医院焦虑抑郁量表(HADS)进行评估。 该量表包含两个分量表:焦虑(HADS-A)和抑郁(HADS-D),每个分量表的分值范围为0至21分。 分数越高表明症状越严重(心理状态越差)。 这些变量将与主要和次要结局相关联进行分析。
基线

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (估计的)

2026年4月30日

初级完成 (估计的)

2026年8月1日

研究完成 (估计的)

2026年12月1日

研究注册日期

首次提交

2026年3月24日

首先提交符合 QC 标准的

2026年3月24日

首次发布 (实际的)

2026年3月30日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2026年4月7日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2026年4月1日

最后验证

2026年4月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

IPD 计划说明

由于隐私顾虑以及参与者在知情同意书中提供的限制,个体参与者数据将不会共享

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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