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訓練を受けた男性サイクリストにおける硝酸塩とカフェインの併用が臨界パワーに及ぼす影響 (BEET)

2026年3月24日 更新者:Lindenwood University

トレーニングを受けた男性サイクリストにおけるニトレートとカフェインの組み合わせが臨界パワーに及ぼす影響

この研究は、訓練を受けた男性サイクリストを対象に、3分間の全力サイクリングテストにおけるパフォーマンスへの、急性の食事性硝酸塩とカフェイン補給の独立した効果および組み合わせ効果を調査しています。 無作為化、二重盲検、プラセボ対照、クロスオーバー試験デザインにおいて、参加者は4つの実験条件(硝酸塩、カフェイン、硝酸塩+カフェイン、プラセボ)を実施します。 主要評価項目には、臨界パワーとW'の代理指標である、終了時パワー(EP)と終了時パワーを超えて行われた仕事量(WEP)が含まれます。 本研究は、高強度運動パフォーマンスに対して、併用補給が相加的な利益をもたらすかどうかを明らかにすることを目的としています。

調査の概要

詳細な説明

硝酸塩とカフェインは、持久力運動および高強度運動において最も一般的に使用されるエルゴジェニックエイドの一つです。 硝酸塩サプリメントは、一酸化窒素の利用可能性の向上および酸素供給と利用の改善を通じて、運動効率と高強度作業に対する耐性を向上させることが示されています。 主に中枢神経系刺激を通じて作用するカフェインは、様々な運動様式において自覚的運動強度の低下とパフォーマンスの向上に関連付けられています。 それぞれの独立した効果を支持する十分な証拠があるにもかかわらず、硝酸塩とカフェインの併用摂取が運動パフォーマンスに及ぼす複合的な影響を調べた研究は限られています。

本研究は、急性の食事性硝酸塩とカフェインのサプリメント摂取が、臨界パワーとW'を推定するための検証済み方法である3分間全力自転車テスト(3MT)から得られるパフォーマンス成果に及ぼす独立した効果および複合的な効果の両方を調査することを目的としています。 訓練を受けた男性サイクリストが、無作為化、二重盲検、プラセボ対照、クロスオーバー試験デザインに基づき、4つの実験試験を完了します。 実験条件には、硝酸塩豊富なビートルートジュースとカフェイン(BR + CAF)、硝酸塩豊富なビートルートジュースとプラセボ(BR)、硝酸塩除去ビートルートジュースとカフェイン(CAF)、硝酸塩除去ビートルートジュースとプラセボ(PLA)が含まれます。

参加者は、運動の3時間前に食事性硝酸塩を、テストの60分前にカフェイン(体重1kgあたり5mg)を摂取します。 標準化されたプロトコルに従い、参加者は電子ブレーキ付き自転車エルゴメーターで3分間全力自転車テストを実施します。 主要評価項目には、終了時パワー(EP)と終了時パワーを超えて行われる作業量(WEP)が含まれ、二次評価項目には、ピークパワー、平均パワー、および時間特異的パワー出力が含まれます。

本研究は、硝酸塩とカフェインの併用摂取が高強度運動パフォーマンスに対して相加的または相乗的効果をもたらすかどうかを判断し、これらの一般的に使用されるエルゴジェニックエイドが訓練を受けた個人の臨界パワーに関連するパフォーマンス成果にどの程度影響を与えるかを評価することを目的としています。

研究の種類

介入

入学 (実際)

15

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Missouri
      • Saint Charles、Missouri、アメリカ、63301
        • Exercise and Performance Nutrition Laboratory

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

  • 18歳から40歳までの男性
  • すべての参加者は、過去12か月間に週2〜3回、各セッション30〜60分の構造化されたサイクリングトレーニングに参加した経験のあるトレーニング済みのサイクリストでなければなりません。
  • すべての参加者は、相対最大出力(Wmax)が4.0 W/kg以上、または最大酸素摂取量(VO2max)が50 ml/kg/min以上でなければなりません。
  • すべての参加者は、病歴質問票の記入を通じて確認されるように、健康であり、あらゆる疾患がない状態でなければなりません。
  • 体格指数(BMI)が18.5〜30 kg/m²、または体脂肪率が30%未満であること。

除外基準:

  • すべての女性
  • 18歳未満および40歳を超える男性
  • VO2maxが50 ml/kg/min未満かつ相対Wmaxが4.0 W/kg未満の個人
  • 過去12か月間に、週2〜3回、各セッション30〜60分の構造化されたサイクリングトレーニングの最低要件を満たしていない個人
  • 現在、心血管、腎臓、肺、整形外科、免疫、心理、または筋骨格系の障害と診断されている、または治療を受けている個人
  • 現在、既知または主張されているエルゴジェニックエイド(硝酸塩、カフェイン、β-アラニン、重炭酸塩、クレアチン、冬虫夏草)をサプリメントとして摂取している個人は、研究開始の30日前から使用を控える必要があります。
  • 定期的に喫煙する、または過去6か月以内に禁煙した個人

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:基礎科学
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:クロスオーバー割り当て
  • マスキング:トリプル

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:硝酸塩 + カフェイン (BR + CAF)
参加者は、運動の3時間前に硝酸塩を豊富に含むビートルートジュースを、運動の60分前にカフェインを摂取します。
参加者は、運動の3時間前に約8.2 mmolの硝酸塩を供給する濃縮された硝酸塩豊富なビートルートジュースを摂取します。
参加者は、運動60分前にカプセル形態で体重1kgあたり5mgのカフェインを摂取します。
実験的:硝酸塩のみ (BR)
参加者は、運動の3時間前に硝酸塩を豊富に含むビートルートジュースを摂取し、運動の60分前にプラセボカプセルを摂取します。
参加者は、運動の3時間前に約8.2 mmolの硝酸塩を供給する濃縮された硝酸塩豊富なビートルートジュースを摂取します。
参加者は、運動の約2~3時間前に硝酸塩除去ビートルーツジュースのプラセボを、運動の約60分前にプラセボカプセル(マルトデキストリン)を摂取します。
実験的:カフェインのみ (CAF)
参加者は、運動の3時間前に硝酸塩を除去したプラセボを摂取し、運動の60分前にカフェインを摂取します。
参加者は、運動60分前にカプセル形態で体重1kgあたり5mgのカフェインを摂取します。
参加者は、運動の約2~3時間前に硝酸塩除去ビートルーツジュースのプラセボを、運動の約60分前にプラセボカプセル(マルトデキストリン)を摂取します。
プラセボコンパレーター:プラセボ(PLA)
参加者は、運動の3時間前に硝酸塩除去プラセボを摂取し、運動の60分前にプラセボを摂取します
参加者は、運動の約2~3時間前に硝酸塩除去ビートルーツジュースのプラセボを、運動の約60分前にプラセボカプセル(マルトデキストリン)を摂取します。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
エンドパワー
時間枠:サプリメント摂取から約3時間後に実施される単一の3分間全力自転車テストで評価
終了パワー(EP)は、3分間の全速力サイクリングテストの最後の30秒間の平均パワー出力として決定され、臨界パワーの代理測定として使用されます。
サプリメント摂取から約3時間後に実施される単一の3分間全力自転車テストで評価
エンドパワー以上の作業
時間枠:サプリメント摂取後約3時間で実施される単一の3分間全力自転車テスト中に評価
エンド・パワー(EP)を上回って行われた仕事(WEP)は、3分間のオールアウト自転車テスト中にEPを上回って完了した総仕事量として計算され、W'(無酸素性作業能力)の代理指標として使用されます。
サプリメント摂取後約3時間で実施される単一の3分間全力自転車テスト中に評価

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
ピークパワー出力
時間枠:補給後約3時間、単一の3分間全力自転車テスト中に評価
ピークパワー出力は、3分間のオールアウトサイクリングテストで達成された最高瞬間パワー出力として定義されます。
補給後約3時間、単一の3分間全力自転車テスト中に評価
平均出力
時間枠:サプリメント摂取後約3時間で実施される3分間全力自転車テストにおいて評価されました
平均パワー出力は、3分間の全開サイクリングテスト全体の平均パワー出力として計算されます。
サプリメント摂取後約3時間で実施される3分間全力自転車テストにおいて評価されました

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2020年11月17日

一次修了 (実際)

2021年11月11日

研究の完了 (実際)

2021年11月11日

試験登録日

最初に提出

2026年3月19日

QC基準を満たした最初の提出物

2026年3月24日

最初の投稿 (実際)

2026年3月30日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年3月30日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年3月24日

最終確認日

2026年3月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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