Влияние комбинации нитратов и кофеина на критическую мощность у тренированных велосипедистов-мужчин (BEET)
Влияние комбинации нитрата и кофеина на критическую мощность у тренированных велосипедистов-мужчин
Обзор исследования
Статус
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Диетические нитраты и кофеин являются одними из наиболее часто используемых эргогенных средств при выносливости и высокоинтенсивных упражнениях. Добавление нитратов, как было показано, улучшает эффективность упражнений и переносимость высокоинтенсивной работы, возможно, за счёт повышения доступности оксида азота и улучшения доставки и утилизации кислорода. Кофеин, действуя в основном через стимуляцию центральной нервной системы, связан со снижением воспринимаемого усилия и улучшением производительности при различных видах упражнений. Несмотря на значительные доказательства, подтверждающие их независимые эффекты, ограниченное количество исследований изучало комбинированное влияние добавок нитратов и кофеина на физическую работоспособность.
Настоящее исследование направлено на изучение как независимых, так и комбинированных эффектов острого приёма диетических нитратов и кофеина на показатели производительности, полученные в ходе 3-минутного теста на велоэргометре до отказа (3MT), который является валидированным методом оценки критической мощности и W'. Тренированные велосипедисты-мужчины пройдут четыре экспериментальных испытания по рандомизированному, двойному слепому, плацебо-контролируемому, перекрёстному дизайну. Экспериментальные условия включают свекольный сок, богатый нитратами, с кофеином (BR + CAF), свекольный сок, богатый нитратами, с плацебо (BR), свекольный сок, обеднённый нитратами, с кофеином (CAF), и свекольный сок, обеднённый нитратами, с плацебо (PLA).
Участники будут потреблять диетические нитраты за 3 часа до упражнений и кофеин (5 мг/кг массы тела) за 60 минут до тестирования. Согласно стандартизированному протоколу, участники выполнят 3-минутный тест на велоэргометре до отказа на электронно-тормозном велоэргометре. Основными показателями результата являются конечная мощность (EP) и работа, выполненная выше конечной мощности (WEP), а вторичными показателями — пиковая мощность, средняя мощность и мощность в определённые моменты времени.
Это исследование направлено на определение, приводит ли совместный приём нитратов и кофеина к аддитивным или синергетическим эффектам на производительность при высокоинтенсивных упражнениях, а также на оценку степени, в которой эти часто используемые эргогенные средства влияют на показатели производительности, связанные с критической мощностью у тренированных лиц.
Тип исследования
Регистрация (Действительный)
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
Missouri
-
Saint Charles, Missouri, Соединенные Штаты, 63301
- Exercise and Performance Nutrition Laboratory
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Описание
Критерии включения:
- Мужчины в возрасте от 18 до 40 лет
- Все участники должны быть тренированными велосипедистами, участвовавшими в структурированных тренировках по велоспорту, состоящих как минимум из 2-3 сессий в неделю продолжительностью не менее 30-60 минут каждая в течение последних 12 месяцев.
- Все участники должны обладать относительной максимальной мощностью (Wmax) 4,0 Вт/кг или выше ИЛИ максимальным потреблением кислорода (VO2max) 50 мл/кг/мин.
- Все участники должны быть здоровы и не иметь каких-либо заболеваний, что определяется путем заполнения анкеты медицинского анамнеза.
- Индекс массы тела (ИМТ) между 18,5 - 30 кг/м^2 ИЛИ процентное содержание жира в организме <30%
Критерии исключения:
- Все женщины
- Мужчины младше 18 лет и старше 40 лет
- Лица, у которых VO2max ниже 50 мл/кг/мин и относительный Wmax ниже 4,0 Вт/кг
- Лица, не соответствующие минимальным требованиям к тренировкам: 2-3 сессии в неделю структурированных тренировок по велоспорту продолжительностью не менее 30-60 минут каждая в течение последних 12 месяцев.
- Любое лицо, в настоящее время диагностированное или проходящее лечение по поводу сердечно-сосудистых, почечных, легочных, ортопедических, иммунологических, психологических или опорно-двигательных расстройств.
- Любое лицо, в настоящее время принимающее известные или предполагаемые эргогенные средства (нитраты, кофеин, бета-аланин, бикарбонат, креатин, кордицепс), должно будет воздержаться от их использования в течение 30 дней до начала исследования.
- Лица, регулярно курящие или бросившие курить в течение последних 6 месяцев.
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Фундаментальная наука
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Назначение кроссовера
- Маскировка: Тройной
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Нитрат + Кофеин (BR + CAF)
Участники потребляют богатый нитратами свекольный сок за 3 часа до упражнений и кофеин за 60 минут до упражнений.
|
Участники употребляют концентрированный свекольный сок, богатый нитратами, содержащий примерно 8,2 ммоль нитратов за 3 часа до физической нагрузки.
Участники употребляют кофеин в дозе 5 мг/кг массы тела в форме капсул за 60 минут до физических упражнений.
|
|
Экспериментальный: Нитрат только (BR)
Участники употребляют богатый нитратами свекольный сок за 3 часа до физической нагрузки и плацебо в капсулах за 60 минут до физической нагрузки.
|
Участники употребляют концентрированный свекольный сок, богатый нитратами, содержащий примерно 8,2 ммоль нитратов за 3 часа до физической нагрузки.
Участники употребляют плацебо свекольного сока с низким содержанием нитратов примерно за 2-3 часа до физической нагрузки и плацебо-капсулу (мальтодекстрин) примерно за 60 минут до физической нагрузки.
|
|
Экспериментальный: Только кофеин (CAF)
Участники употребляют лишенный нитратов плацебо за 3 часа до упражнений и кофеин за 60 минут до упражнений.
|
Участники употребляют кофеин в дозе 5 мг/кг массы тела в форме капсул за 60 минут до физических упражнений.
Участники употребляют плацебо свекольного сока с низким содержанием нитратов примерно за 2-3 часа до физической нагрузки и плацебо-капсулу (мальтодекстрин) примерно за 60 минут до физической нагрузки.
|
|
Плацебо Компаратор: Плацебо (PLA)
Участники принимают обеднённый нитратами плацебо за 3 часа до упражнения и плацебо за 60 минут до упражнения
|
Участники употребляют плацебо свекольного сока с низким содержанием нитратов примерно за 2-3 часа до физической нагрузки и плацебо-капсулу (мальтодекстрин) примерно за 60 минут до физической нагрузки.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Конечная мощность
Временное ограничение: Оценка проводилась во время одного 3-минутного теста на велотренажере с максимальной нагрузкой, примерно через 3 часа после приема добавки
|
Конечная мощность (КМ) будет определяться как средняя выходная мощность за последние 30 секунд 3-минутного теста на велотренажере на максимуме возможностей и будет использоваться в качестве суррогатного показателя критической мощности.
|
Оценка проводилась во время одного 3-минутного теста на велотренажере с максимальной нагрузкой, примерно через 3 часа после приема добавки
|
|
Работа выше конечной мощности
Временное ограничение: Оценка проводилась во время одного 3-минутного велотренажерного теста до изнеможения, приблизительно через 3 часа после приема добавки
|
Работа, выполненная выше мощности конца (WEP), будет рассчитана как общая работа, выполненная выше EP во время 3-минутного теста на велотренажере до отказа, и будет использоваться в качестве суррогатной меры W' (анаэробной работоспособности).
|
Оценка проводилась во время одного 3-минутного велотренажерного теста до изнеможения, приблизительно через 3 часа после приема добавки
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Пиковая выходная мощность
Временное ограничение: Оценка проводилась во время единичного 3-минутного велотеста на максимум, примерно через 3 часа после приема добавки
|
Пиковая мощность будет определена как наивысшая мгновенная мощность, достигнутая в течение 3-минутного теста на велоэргометре с максимальной нагрузкой.
|
Оценка проводилась во время единичного 3-минутного велотеста на максимум, примерно через 3 часа после приема добавки
|
|
Средняя выходная мощность
Временное ограничение: Оценка проводилась во время одного 3-минутного теста на велоэргометре до полного изнеможения, примерно через 3 часа после приема добавки
|
Средняя выходная мощность будет рассчитана как средняя выходная мощность за весь 3-минутный тест на велотренажере до полного изнеможения.
|
Оценка проводилась во время одного 3-минутного теста на велоэргометре до полного изнеможения, примерно через 3 часа после приема добавки
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
Первичное завершение (Действительный)
Завершение исследования (Действительный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- IRB-20-170
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .