マインドフルネスに基づくストレス低減プログラムが高齢女性の介護負担感に与える影響
高齢女性に対するマインドフルネスに基づくストレス軽減プログラムの、老齢者負担感への効果
本研究は、高齢女性に対するマインドフルネスに基づくストレス低減プログラムが、老齢負担感に及ぼす影響を検討することを目的として、プレテスト・ポストテスト対照群デザインを用いた非無作為化準実験研究として計画されました。 研究対象は、60歳以上の女性72名であり、少なくとも1つの慢性疾患を有し、財団大学で実施されている高齢者大学プログラムに在籍し、研究参加に自発的に同意し、コミュニケーションに支障がないことが条件となります。 データは、個人情報フォームおよび老齢負担感尺度(GFBS)を用いて収集されます。
高齢女性の老齢負担感に対するマインドフルネスに基づくストレス低減プログラムの影響を調査することで、本研究は文献上の重要なギャップを埋めるものとなります。 特に、高齢者集団における心理社会的介入の効果を検討した研究は限られており、本研究は個人のウェルビーイングを向上させるための低コストで実現可能なアプローチを提供します。 さらに、文化的に異なる集団から得られた知見は、この分野の国際的な文献に対し独自の貢献をもたらすでしょう。
調査の概要
研究の種類
入学 (推定)
段階
- 適用できない
連絡先と場所
研究場所
-
-
-
Istanbul、トルコ(Türkiye)
- Istanbul Aydın Universty
-
-
参加基準
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
説明
包含基準:
60歳以上の女性
少なくとも1つの慢性疾患を有する
財団法人大学の高齢者大学プログラムに登録されている
研究への参加に同意している
問題なくコミュニケーションが取れる
除外基準:
自発的に研究への参加に同意しない個人
コミュニケーションに困難がある個人(例:重度の難聴、言語障害、高度な認知障害)
参加を妨げる重篤な精神疾患または神経疾患を有する個人
面接中に重度の情緒的苦痛または焦燥を示す個人
トルコ語の理解または発話に困難がある個人
研究に積極的に参加する十分な時間がない個人
-
研究計画
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:支持療法
- 割り当て:なし
- 介入モデル:単一グループの割り当て
- マスキング:なし(オープンラベル)
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
|
実験的:マインドフルネス
介入群と対照群 参加者は自発性と適格基準に基づいて2つの群に分けられます: 介入群:マインドフルネス・ストレス低減法(MBSR)プログラムに参加する参加者。 対照群:MBSRプログラムには参加せず、事前テストと事後テストの評価を完了する参加者。 実施プロセス 研究開始時に、高齢者負担感尺度が両群に事前テストとして実施されます。 介入群は、週1回2週間にわたりMBSRプログラムを受講し、各セッションは2時間です。 この期間、対照群には介入は行われず、日常のルーティン活動を継続するよう求められます。 プログラム終了後、同じ尺度が両群に再実施され、事後テストデータが得られます。 介入内容(MBSRプログラム) マインドフルネス瞑想 ボディスキャンエクササイズ 意識的な呼吸の気づき |
介入群と対照群 参加者は自発性と適格基準に基づいて2つの群に分けられます: 介入群:マインドフルネス・ストレス低減法(MBSR)プログラムに参加する参加者。 対照群:MBSRプログラムには参加しないが、事前テストと事後テストの評価を完了する参加者。 実施プロセス 研究の開始時に、老年期負担感尺度が両群に事前テストとして実施されます。 介入群は、MBSRプログラムを週1回、2週間にわたり受講し、各セッションは2時間続きます。 この期間中、対照群には介入は行われず、通常の日常活動を継続するよう求められます。 プログラム終了後、同じ尺度が両群に再実施され、事後テストデータが取得されます。 介入内容(MBSRプログラム) マインドフルネス瞑想 ボディスキャンエクササイズ 意識的な呼吸の認識 |
この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
老年期負担感尺度
時間枠:2か月
|
高齢女性における老年期の負担感の程度は、老年期負担感尺度(GFBS)を用いて評価されます。
この尺度は、5段階のリッカート尺度で評価される25項目の自己報告式質問票です。
合計スコアは25から125の範囲で、スコアが高いほど老年期の負担感が強いことを示します。
評価は、ベースライン(事前テスト)とマインドフルネスに基づくストレス低減プログラム完了後(事後テスト)に実施されます。
|
2か月
|
協力者と研究者
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (実際)
一次修了 (推定)
研究の完了 (推定)
試験登録日
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。