O Efeito de um Programa de Redução de Stress Baseado em Mindfulness nos Sentimentos de Ser um Fardo Geriátrico em Mulheres Idosas
O EFEITO DE UM PROGRAMA DE REDUÇÃO DE STRESS BASEADO EM MINDFULNESS APLICADO A MULHERES IDOSAS SOBRE OS SENTIMENTOS DE SER UM FARDO GERIÁTRICO
Este estudo foi planeado como um estudo não randomizado, quase-experimental com um desenho de grupo de controlo pré-teste-pós-teste, com o objetivo de examinar o efeito de um programa de redução de stress baseado em mindfulness aplicado a mulheres idosas nos seus sentimentos de serem um fardo geriátrico. A amostra do estudo será constituída por 72 mulheres com 60 anos ou mais que tenham pelo menos uma doença crónica, estejam inscritas num programa universitário para idosos realizado numa universidade fundacional, se voluntariem para participar na investigação e não tenham dificuldades de comunicação. Os dados serão recolhidos utilizando um Formulário de Informação Pessoal e a Escala de Sentimentos de Fardo Geriátrico (GFBS).
Ao investigar o efeito de um programa de redução de stress baseado em mindfulness nos sentimentos de ser um fardo geriátrico entre mulheres idosas, este estudo preencherá uma lacuna importante na literatura. Em particular, há um número limitado de estudos que examinam a eficácia de intervenções psicossociais em grupos etários mais velhos, e esta investigação oferece uma abordagem de baixo custo e viável para melhorar o bem-estar individual. Além disso, os resultados obtidos a partir de uma população culturalmente distinta fornecerão contribuições originais para a literatura internacional neste campo.
Visão geral do estudo
Status
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Inscrição (Estimado)
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Locais de estudo
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Istanbul, Turquia (Türkiye)
- Istanbul Aydın Universty
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Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Descrição
Critérios de Inclusão:
Mulheres com 60 anos ou mais
Ter pelo menos uma doença crónica
Inscritas num programa universitário sénior numa universidade fundacional
Dispostas a participar no estudo
Capazes de comunicar sem problemas
Critérios de Exclusão:
Indivíduos que não concordam voluntariamente em participar no estudo
Indivíduos com dificuldades de comunicação (ex.: perda auditiva grave, perturbação da fala, défice cognitivo avançado)
Indivíduos com perturbações psiquiátricas ou neurológicas graves que impeçam a participação
Indivíduos que apresentem sofrimento emocional grave ou agitação durante a entrevista
Indivíduos com dificuldade em falar ou compreender turco
Indivíduos que não disponham de tempo suficiente para participar ativamente no estudo
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Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Cuidados de suporte
- Alocação: N / D
- Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
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Experimental: Atenção Plena
Grupos de Intervenção e Controlo Os participantes serão divididos em dois grupos com base na voluntariedade e critérios de elegibilidade: Grupo de Intervenção: Participantes que irão participar no programa de Redução do Stress Baseado na Mindfulness (MBSR). Grupo de Controlo: Participantes que não irão participar no programa MBSR, mas irão completar as avaliações pré-teste e pós-teste. Processo de Implementação No início do estudo, a Escala de Sentimentos de Ser um Peso Geriátrico será administrada a ambos os grupos como pré-teste. O grupo de intervenção receberá o programa MBSR uma vez por semana durante duas semanas, com cada sessão a durar duas horas. Nenhuma intervenção será aplicada ao grupo de controlo durante este período; será-lhes pedido que continuem as suas atividades diárias de rotina. Após a conclusão do programa, a mesma escala será readministrada a ambos os grupos para obter dados pós-teste. Conteúdo da Intervenção (Programa MBSR) Meditação mindfulness Exercícios de body scan Consciência da respiração consciente |
Grupos de Intervenção e Controlo Os participantes serão divididos em dois grupos com base na voluntariedade e critérios de elegibilidade: Grupo de Intervenção: Participantes que irão participar no programa de Redução do Stress Baseado na Atenção Plena (MBSR). Grupo de Controlo: Participantes que não irão participar no programa MBSR, mas irão completar as avaliações pré-teste e pós-teste. Processo de Implementação No início do estudo, a Escala de Sentimentos de Ser um Peso Geriátrico será administrada a ambos os grupos como pré-teste. O grupo de intervenção receberá o programa MBSR uma vez por semana durante duas semanas, com cada sessão a durar duas horas. Nenhuma intervenção será aplicada ao grupo de controlo durante este período; será-lhes pedido que continuem as suas atividades diárias de rotina. Após a conclusão do programa, a mesma escala será readministrada a ambos os grupos para obter dados de pós-teste. Conteúdo da Intervenção (Programa MBSR) Meditação de atenção plena Exercícios de varredura corporal Consciência da respiração consciente |
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Escala de Sentimentos de Peso em Idosos
Prazo: 2 meses
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O nível de sentimentos geriátricos de ser um fardo em mulheres idosas será avaliado utilizando a Escala de Sentimentos Geriátricos de Ser um Fardo (GFBS).
A escala é um instrumento de autorrelato com 25 itens, avaliado numa escala Likert de 5 pontos.
Os resultados totais variam de 25 a 125, com pontuações mais altas a indicarem maiores sentimentos de ser um fardo geriátrico.
As avaliações serão realizadas na linha de base (pré-teste) e após a conclusão do programa de redução de stress baseado na atenção plena (pós-teste).
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2 meses
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Conclusão Primária (Estimado)
Conclusão do estudo (Estimado)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- Mindfulness
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
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