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基于正念减压计划对老年女性感到成为老年负担感受的影响

2026年3月26日 更新者:ARZU KAVALA、Istanbul Aydın University

正念减压计划对老年女性感受老年负担感的影响

本研究计划采用非随机、准实验设计,包含前测后测对照组,旨在探讨基于正念的减压项目对老年女性老年负担感的影响。 研究样本将包括72名年龄在60岁及以上的女性,她们至少患有一种慢性疾病,参加一所基金会大学举办的老年大学项目,自愿参与研究,且无沟通障碍。 数据将通过个人信息表和老年负担感量表(GFBS)收集。

通过调查基于正念的减压项目对老年女性老年负担感的影响,本研究将填补文献中的一个重要空白。 特别是,针对老年群体的心理社会干预有效性研究数量有限,而本研究提供了一种低成本且可行的提升个人福祉的方法。 此外,从文化独特人群中获得的发现将为该领域的国际文献提供原创性贡献。

研究概览

研究类型

介入性

注册 (估计的)

72

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

是的

描述

纳入标准:

年龄60岁或以上的女性

至少患有一种慢性疾病

在基金会大学注册老年大学课程

愿意参与本研究

能够无障碍沟通

排除标准:

非自愿同意参与本研究的个体

存在沟通困难的个体(例如:严重听力损失、言语障碍、重度认知障碍)

患有严重精神或神经系统疾病而无法参与的个体

访谈期间表现出严重情绪困扰或躁动的个体

存在土耳其语听说理解困难的个体

没有足够时间积极参与本研究的个体

-

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:支持治疗
  • 分配:不适用
  • 介入模型:单组作业
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:正念

干预组与对照组

参与者将根据自愿性和资格标准分为两组:

干预组:参与正念减压(MBSR)项目的参与者。

对照组:不参与MBSR项目但完成前后测试评估的参与者。

实施过程

研究开始时,将对两组进行老年负担感量表的前测。

干预组将每周接受一次MBSR项目,为期两周,每次课程持续两小时。

在此期间,对照组不接受任何干预,仅需维持日常活动。

项目结束后,将对两组重新进行同一量表测试以获取后测数据。

干预内容(MBSR项目)

正念冥想

身体扫描练习

意识呼吸觉察

干预组与对照组

参与者将根据自愿性和资格标准分为两组:

干预组:参与正念减压(MBSR)项目的参与者。

对照组:不参与MBSR项目但将完成前测和后测评估的参与者。

实施过程

研究开始时,将对两组进行老年负担感量表的前测。

干预组将接受为期两周、每周一次、每次两小时的MBSR项目。

在此期间,对照组不接受任何干预,仅需维持日常活动。

项目结束后,将对两组重新进行同一量表测试以获取后测数据。

干预内容(MBSR项目)

正念冥想

身体扫描练习

意识呼吸觉察

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
老年负担感量表
大体时间:2个月
老年女性负担感水平将使用老年负担感量表(GFBS)进行评估。 该量表为包含25个项目的自评工具,采用5点李克特量表评分。 总分范围从25到125分,分数越高表示老年负担感越强。 评估将在基线(前测)和完成正念减压计划后(后测)进行。
2个月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2026年1月15日

初级完成 (估计的)

2026年4月4日

研究完成 (估计的)

2026年5月27日

研究注册日期

首次提交

2026年3月26日

首先提交符合 QC 标准的

2026年3月26日

首次发布 (实际的)

2026年3月31日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2026年3月31日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2026年3月26日

最后验证

2026年3月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • Mindfulness

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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