頚椎神経根症における疼痛、可動域、障害に対する神経筋再教育
2026年6月8日 更新者：Riphah International University
頚部神経根症患者における疼痛、可動域および障害に対する神経筋再教育の効果
この研究では、頸椎神経根症患者の疼痛、可動域、および障害の管理において、従来の療法と比較した神経筋再教育の有効性を探求します
調査の概要
詳細な説明
本研究は、CR患者の疼痛軽減、機能障害改善、可動域拡大を目的とした神経筋再教育介入の有効性に関する現在の文献におけるギャップを特定します。
先行研究では、固有受容性神経筋促通法や徒手療法などの従来法に焦点を当て、一般的に運動制御と姿勢再教育に重点を置いています。
しかし、CR症状に合わせた構造化されたNMRエクササイズ、特に固有受容性トレーニングと機能的課題シミュレーションに特化した正確な利点は、温冷療法や一般的な筋力強化などの伝統的介入と比較すると、特に十分に検討されていません。
研究の種類
介入
入学 (推定)
52
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：Munaab Khan, PhD
- 電話番号：+923367993611
- メール：muneeb.khan@riphah.edu.pk
研究場所
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Punjab Province
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Sialkot、Punjab Province、パキスタン、54500
- 募集
- National hospital sialkot
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コンタクト：
- Javeria Ghazal, MS
- 電話番号：03335154664
- メール：javeria.ghazal@riphah.edu.pk
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主任研究者：
- Sofia Rehman, MS
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
説明
参加基準：
- 30歳から50歳までの参加者。
- 両性別の参加者を含む。
- 片側上肢の疼痛、異常感覚、またはしびれを有する参加者。
- 以下の4つの陽性所見が必須：
- Spurlingテスト陽性
- 牽引テスト陽性
- 上肢緊張テスト陽性
- 同側頸部回旋60度未満
- 疼痛が少なくとも3ヶ月間持続している参加者。
- 0-10スケールで疼痛スコアが4から6の参加者。
除外基準：
- 過去に頸椎手術を受けた参加者。
- 頸椎骨折を有する参加者。
- 重度の骨粗鬆症、リウマチ性疾患、肩関節疾患、または感染症を有する参加者は除外される。
- 椎骨脳底動脈不全症および糖尿病性神経障害を有する参加者。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：神経筋再教育グループ
姿勢訓練エクササイズ、固有受容感覚タスク、動的制御エクササイズ、眼頭部協調タスク
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A. 姿勢訓練と機能タスクシミュレーション（あご引き、肩甲骨スクイーズ、リーチング、キャリング、リフティングタスク）固有受容タスク（頭部運動を伴う片脚立位）、深部頸部強化。 週3回、1回30分（各コンポーネント10分）、1セット10回、2セット、休息間隔10秒、休息期間：次の運動まで1分 |
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アクティブコンパレータ：従来の理学療法
電気療法、手技療法
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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ゴニオメーター
時間枠：第8週
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ゴニオメーターは、その支点を骨のランドマーク（C7椎骨や外耳道など）の上に合わせ、その腕を他の骨のランドマーク（鼻、肩峰、胸骨切痕など）に合わせて、動きの角度を度数で測定することで、頸部可動域（ROM）を測定するために使用されます。
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第8週
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NDI（頸部障害指数）
時間枠：8週目
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NDIは、頸部痛が日常生活活動にどのように影響するかを評価する10項目のアンケートです(28)。
頸部障害指数（NDI）は、個人ケア、持ち上げ、集中力などの痛みと日常生活活動を評価する10項目のアンケートを通じて、頸部に特化した障害を測定します。
スコアは0〜50（または0〜100％）の範囲で、スコアが高いほど障害の程度が大きいことを示します。
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8週目
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Numeric Pain Rate Scale
時間枠：8th week
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The Numerical Pain Rating Scale (NPRS) has been used to assess the level of pain patients experience.
It can be used to assess pain either verbally or through a self completion questionnaires.
Patients are asked to circle a number on a scale that best describes the pain the experience.
Patients are asked to recall from the pain scale from 0 to 10. 0 equals No pain, 1-3 equals Mild pain, 4-6 equals Moderate pain, 7-9 equals Severe pain, and 10 equals Very Severe pain.
NPRS shows strong test-retest score even in illiterate and literate patients
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8th week
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Javeria Ghazal, MS、Riphah International University
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2026年3月1日
一次修了 (推定)
2026年6月16日
研究の完了 (推定)
2026年7月15日
試験登録日
最初に提出
2026年2月23日
QC基準を満たした最初の提出物
2026年3月27日
最初の投稿 (実際)
2026年4月1日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年6月10日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年6月8日
最終確認日
2026年6月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。