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Ri-educazione Neuromuscolare su Dolore, ROM e Disabilità nella Radicolopatia Cervicale

8 giugno 2026 aggiornato da: Riphah International University

Effetti della Rieducazione Neuromuscolare sul Dolore, Ampiezza di Movimento e Disabilità nei Pazienti con Radicolopatia Cervicale

Questo studio esplora l'efficacia della Ri-educazione Neuromuscolare rispetto alle terapie convenzionali nella gestione del dolore, dell'ampiezza di movimento e della disabilità nei pazienti con Radicolopatia Cervicale

Panoramica dello studio

Stato

Reclutamento

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Lo studio identifica una lacuna nella letteratura corrente riguardante l'efficacia degli interventi di rieducazione neuromuscolare nel ridurre il dolore, migliorare la disabilità e aumentare l'ampiezza di movimento per i pazienti con CR. Gli studi precedenti enfatizzano metodi convenzionali, come la facilitazione neuromuscolare propriocettiva e la terapia manuale, con un focus generale sul controllo motorio e sulla rieducazione posturale. Tuttavia, i benefici precisi degli esercizi NMR strutturati adattati ai sintomi della CR, in particolare mirati all'allenamento propriocettivo e alla simulazione di compiti funzionali, sono meno esplorati, specialmente rispetto a interventi tradizionali come l'applicazione di caldo/freddo o il rafforzamento generale.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Stimato)

52

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Luoghi di studio

  • Pakistan
    • Punjab Province
      • Sialkot, Punjab Province, Pakistan, 54500
        • Reclutamento
        • National hospital sialkot
        • Contatto:
        • Investigatore principale:
          • Sofia Rehman, MS

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • Partecipanti di età compresa tra 30 e 50 anni.
  • Partecipanti di entrambi i sessi inclusi.
  • Partecipanti con dolore, parestesia o intorpidimento unilaterale dell'arto superiore
  • Partecipanti con quattro reperti positivi richiesti:
  • Test di Spurling positivo
  • Test di distrazione positivo
  • Test di tensione dell'arto superiore positivo
  • Rotazione cervicale ipsilaterale inferiore a 60 gradi
  • I partecipanti devono aver avuto dolore per almeno 3 mesi.
  • I partecipanti devono avere un punteggio del dolore da 4 a 6 sulla scala 0-10

Criteri di esclusione:

  • Partecipanti con precedente intervento chirurgico alla colonna cervicale.
  • Partecipanti con frattura vertebrale cervicale
  • Partecipanti con osteoporosi grave, malattia reumatica, patologia della spalla o infezione saranno esclusi.
  • Partecipanti con insufficienza dell'arteria vertebro-basilare e neuropatia diabetica

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Gruppo di Rieducazione Neuromuscolare
esercizi di allenamento posturale, compiti propriocettivi, esercizi di controllo dinamico, compiti di coordinazione occhio-testa
Altro: Riabilitazione Neuromuscolare

A. Allenamento posturale e simulazione di compiti funzionali (mento al petto, compressione delle scapole, allungamento, trasporto, sollevamento) Compiti propriocettivi (posizione su una gamba con movimento della testa), rafforzamento cervicale profondo.

3 sessioni a settimana, 30 minuti per sessione (10 minuti per componente), 10 ripetizioni per serie, 2 serie, intervallo di riposo di 10 secondi Periodo di riposo: 1 minuto per l'esercizio successivo
Comparatore attivo: Fisioterapia Convenzionale
Elettroterapia, Tecniche di Terapia Manuale
Altro: Fisioterapia Convenzionale
  • TENS e impacco caldo per 10-15 minuti
  • Tecniche di terapia manuale (ad es. mobilizzazioni di grado II). 5-10 ripetizioni
  • Esercizi isometrici cervicali 10 ripetizioni
  • Informazioni generali sulla postura e linee guida ergonomiche
  • Frequenza: 3 sessioni a settimana
  • Durata: 50 minuti per sessione, 10 minuti per componente
  • Ripetizioni: 10 ripetizioni per serie, 2 serie, intervallo di riposo di 10 secondi
  • Periodo di riposo: 1 minuto fino al prossimo esercizio

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Goniometro
Lasso di tempo: 8ª Settimana
Un goniometro viene utilizzato per misurare l'ampiezza del movimento (ROM) cervicale allineando il suo fulcro su un punto di repere osseo (come la vertebra C7 o il meato acustico esterno) e le sue braccia con altri punti di repere ossei (come il naso, l'acromion o l'incisura sternale) per misurare l'angolo di movimento in gradi.
8ª Settimana
NDI (Indice di Disabilità del Collo)
Lasso di tempo: 8ª settimana
L'NDI è un questionario di 10 voci che valuta come il dolore al collo influisce sulle attività quotidiane(28). Il Neck Disability Index (NDI) misura la disabilità specifica del collo attraverso un questionario di 10 voci che valuta il dolore e le attività quotidiane come la cura personale, il sollevamento e la concentrazione. I punteggi vanno da 0 a 50 (o 0-100%), con punteggi più alti che indicano una maggiore disabilità
8ª settimana
Numeric Pain Rate Scale
Lasso di tempo: 8th week
The Numerical Pain Rating Scale (NPRS) has been used to assess the level of pain patients experience. It can be used to assess pain either verbally or through a self completion questionnaires. Patients are asked to circle a number on a scale that best describes the pain the experience. Patients are asked to recall from the pain scale from 0 to 10. 0 equals No pain, 1-3 equals Mild pain, 4-6 equals Moderate pain, 7-9 equals Severe pain, and 10 equals Very Severe pain. NPRS shows strong test-retest score even in illiterate and literate patients
8th week

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Riphah International University

Investigatori

  • Investigatore principale: Javeria Ghazal, MS, Riphah International University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 marzo 2026

Completamento primario (Stimato)

16 giugno 2026

Completamento dello studio (Stimato)

15 luglio 2026

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

23 febbraio 2026

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

27 marzo 2026

Primo Inserito (Effettivo)

1 aprile 2026

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

10 giugno 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

8 giugno 2026

Ultimo verificato

1 giugno 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • REC/RCR & AHS/24/0298

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Dolore radicolare cervicale

Prove cliniche su Riabilitazione Neuromuscolare

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