Reeducação Neuromuscular na Dor, ADM e Incapacidade na Radiculopatia Cervical
8 de junho de 2026 atualizado por: Riphah International University
Efeitos da Reeducação Neuromuscular na Dor, Amplitude de Movimento e Incapacidade em Doentes com Radiculopatia Cervical
Este estudo explora a eficácia da Reeducação Neuromuscular comparada com terapias convencionais no controlo da dor, amplitude de movimento e incapacidade em doentes com Radiculopatia Cervical
Visão geral do estudo
Status
Recrutamento
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
O estudo identifica uma lacuna na literatura atual sobre a eficácia das intervenções de reeducação neuromuscular na redução da dor, melhoria da incapacidade e aumento da amplitude de movimento em pacientes com CR.
Estudos anteriores enfatizam métodos convencionais, como facilitação neuromuscular proprioceptiva e terapia manual, com foco geral no controlo motor e na reeducação postural.
No entanto, os benefícios precisos de exercícios estruturados de NMR adaptados aos sintomas de CR, especialmente direcionados para o treino proprioceptivo e a simulação de tarefas funcionais, são menos explorados, especialmente quando comparados com intervenções tradicionais como a aplicação de calor/frio ou o fortalecimento geral.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Estimado)
52
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Contato de estudo
- Nome: Munaab Khan, PhD
- Número de telefone: +923367993611
- E-mail: muneeb.khan@riphah.edu.pk
Locais de estudo
-
-
Punjab Province
-
Sialkot, Punjab Province, Paquistão, 54500
- Recrutamento
- National hospital sialkot
-
Contato:
- Javeria Ghazal, MS
- Número de telefone: 03335154664
- E-mail: javeria.ghazal@riphah.edu.pk
-
Investigador principal:
- Sofia Rehman, MS
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Descrição
Critérios de Inclusão:
- Participantes com idade entre 30 e 50 anos.
- Participantes de ambos os géneros incluídos.
- Participantes com dor, parestesia ou dormência unilateral do membro superior.
- Participantes com quatro achados positivos necessários:
- Teste de Spurling positivo.
- Teste de distração positivo.
- Teste de tensão do membro superior positivo.
- Rotação cervical ipsilateral inferior a 60 graus.
- Os participantes devem ter experienciado dor durante pelo menos 3 meses.
- Os participantes devem ter uma pontuação de dor de 4 a 6 na escala de 0 a 10.
Critérios de Exclusão:
- Participantes com cirurgia prévia da coluna cervical.
- Participantes com fratura vertebral cervical.
- Participantes com osteoporose grave, doença reumática, doença do ombro ou infeção serão excluídos.
- Participantes com insuficiência da artéria vértebro-basilar e neuropatia diabética.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Solteiro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Experimental: Grupo de Reeducação Neuromuscular
exercícios de treino postural, tarefas proprioceptivas, exercícios de controlo dinâmico, tarefas de coordenação olho-cabeça
|
A. Treino postural e simulação de tarefas funcionais (recolha do queixo, aperto das omoplatas, alcance, transporte, tarefas de elevação) Tarefas proprioceptivas (postura de perna única com movimento da cabeça), reforço cervical profundo. 3 sessões por semana, 30 minutos por sessão (10 min cada componente), 10 repetições por série, 2 séries, intervalo de descanso de 10 segundos Período de descanso: 1 min para o próximo exercício |
|
Comparador Ativo: Fisioterapia Convencional
Eletroterapia, Técnicas de Terapia Manual
|
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Goniômetro
Prazo: 8ª Semana
|
Um goniômetro é utilizado para medir a amplitude de movimento cervical (ROM) ao alinhar o seu fulcro sobre um ponto de referência ósseo (como a vértebra C7 ou o meato acústico externo) e os seus braços com outros pontos de referência ósseos (como o nariz, o acrómio ou a incisura esternal) para medir o ângulo de movimento em graus.
|
8ª Semana
|
|
NDI (Índice de Incapacidade Cervical)
Prazo: 8.ª semana
|
O NDI é um questionário de 10 itens que avalia como a dor no pescoço afeta as atividades diárias (28).
O Índice de Incapacidade do Pescoço (NDI) mede a incapacidade específica do pescoço através de um questionário de 10 itens que avalia a dor e as atividades diárias, como cuidados pessoais, elevação de pesos e concentração.
As pontuações variam de 0-50 (ou 0-100%), com pontuações mais elevadas a indicar maior incapacidade
|
8.ª semana
|
|
Numeric Pain Rate Scale
Prazo: 8th week
|
The Numerical Pain Rating Scale (NPRS) has been used to assess the level of pain patients experience.
It can be used to assess pain either verbally or through a self completion questionnaires.
Patients are asked to circle a number on a scale that best describes the pain the experience.
Patients are asked to recall from the pain scale from 0 to 10. 0 equals No pain, 1-3 equals Mild pain, 4-6 equals Moderate pain, 7-9 equals Severe pain, and 10 equals Very Severe pain.
NPRS shows strong test-retest score even in illiterate and literate patients
|
8th week
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Javeria Ghazal, MS, Riphah International University
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
1 de março de 2026
Conclusão Primária (Estimado)
16 de junho de 2026
Conclusão do estudo (Estimado)
15 de julho de 2026
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
23 de fevereiro de 2026
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
27 de março de 2026
Primeira postagem (Real)
1 de abril de 2026
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
10 de junho de 2026
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
8 de junho de 2026
Última verificação
1 de junho de 2026
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- REC/RCR & AHS/24/0298
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .