Reeducación Neuromuscular sobre el Dolor, la ADM y la Discapacidad en la Radiculopatía Cervical
8 de junio de 2026 actualizado por: Riphah International University
Efectos de la Reeducación Neuromuscular sobre el Dolor, la Amplitud de Movimiento y la Discapacidad en Pacientes con Radiculopatía Cervical
Este estudio explora la eficacia de la Reeducación Neuromuscular en comparación con las terapias convencionales en el manejo del dolor, el rango de movimiento y la discapacidad en pacientes con Radiculopatía Cervical
Descripción general del estudio
Estado
Reclutamiento
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
El estudio identifica una laguna en la literatura actual en torno a la efectividad de las intervenciones de reeducación neuromuscular para reducir el dolor, mejorar la discapacidad y aumentar el rango de movimiento en pacientes con CR.
Estudios previos enfatizan métodos convencionales, como la facilitación neuromuscular propioceptiva y la terapia manual, con un enfoque general en el control motor y la reeducación postural.
Sin embargo, los beneficios precisos de los ejercicios estructurados de NMR adaptados a los síntomas de CR, particularmente dirigidos al entrenamiento propioceptivo y la simulación de tareas funcionales, están menos explorados, especialmente en comparación con intervenciones tradicionales como la aplicación de calor/frío o el fortalecimiento general.
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Estimado)
52
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Estudio Contacto
- Nombre: Munaab Khan, PhD
- Número de teléfono: +923367993611
- Correo electrónico: muneeb.khan@riphah.edu.pk
Ubicaciones de estudio
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Punjab Province
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Sialkot, Punjab Province, Pakistán, 54500
- Reclutamiento
- National hospital sialkot
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Contacto:
- Javeria Ghazal, MS
- Número de teléfono: 03335154664
- Correo electrónico: javeria.ghazal@riphah.edu.pk
-
Investigador principal:
- Sofia Rehman, MS
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
Acepta Voluntarios Saludables
No
Descripción
Criterios de inclusión:
- Participantes de edad comprendida entre 30 y 50 años.
- Participantes de ambos géneros incluidos.
- Participantes con dolor, parestesia o entumecimiento unilateral en la extremidad superior.
- Participantes con cuatro hallazgos positivos requeridos:
- Prueba de Spurling positiva.
- Prueba de distracción positiva.
- Prueba de tensión de la extremidad superior positiva.
- Rotación cervical ipsilateral menor de 60 grados.
- Los participantes deben haber experimentado dolor durante al menos 3 meses.
- Los participantes deben tener una puntuación de dolor de 4 a 6 en la escala de 0 a 10.
Criterios de exclusión:
- Participantes con cirugía previa de columna cervical.
- Participantes con fractura vertebral cervical.
- Se excluirán participantes con osteoporosis grave, enfermedad reumática, enfermedad del hombro o infección.
- Participantes con insuficiencia de la arteria vertebrobasilar y neuropatía diabética.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Único
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
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Experimental: Grupo de Reeducación Neuromuscular
ejercicios de entrenamiento postural, tareas propioceptivas, ejercicios de control dinámico, tareas de coordinación ojo-cabeza
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A. Entrenamiento postural y simulación de tareas funcionales (flexión de barbilla, compresión de omóplatos, alcance, transporte, tareas de levantamiento) Tareas propioceptivas (postura de una sola pierna con movimiento de cabeza), fortalecimiento cervical profundo. 3 sesiones por semana, 30 minutos por sesión (10 minutos cada componente), 10 repeticiones por serie, 2 series, intervalo de descanso de 10 segundos Periodo de descanso: 1 minuto hasta el siguiente ejercicio |
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Comparador activo: Fisioterapia Convencional
Electroterapia, Técnicas de Terapia Manual
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Goniómetro
Periodo de tiempo: 8ª Semana
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Un goniómetro se utiliza para medir el rango de movimiento (ROM) cervical alineando su fulcro sobre un punto de referencia óseo (como la vértebra C7 o el meato auditivo externo) y sus brazos con otros puntos de referencia óseos (como la nariz, el acromion o la escotadura esternal) para medir el ángulo de movimiento en grados.
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8ª Semana
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NDI (Índice de Discapacidad Cervical)
Periodo de tiempo: 8ª semana
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El NDI es un cuestionario de 10 ítems que evalúa cómo el dolor de cuello afecta las actividades diarias(28).
El Índice de Discapacidad Cervical (NDI) mide la discapacidad específica del cuello a través de un cuestionario de 10 ítems que evalúa el dolor y las actividades diarias como el cuidado personal, el levantamiento de peso y la concentración.
Las puntuaciones van de 0 a 50 (o del 0 al 100%), y puntuaciones más altas indican mayor discapacidad.
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8ª semana
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Numeric Pain Rate Scale
Periodo de tiempo: 8th week
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The Numerical Pain Rating Scale (NPRS) has been used to assess the level of pain patients experience.
It can be used to assess pain either verbally or through a self completion questionnaires.
Patients are asked to circle a number on a scale that best describes the pain the experience.
Patients are asked to recall from the pain scale from 0 to 10. 0 equals No pain, 1-3 equals Mild pain, 4-6 equals Moderate pain, 7-9 equals Severe pain, and 10 equals Very Severe pain.
NPRS shows strong test-retest score even in illiterate and literate patients
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8th week
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Javeria Ghazal, MS, Riphah International University
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
1 de marzo de 2026
Finalización primaria (Estimado)
16 de junio de 2026
Finalización del estudio (Estimado)
15 de julio de 2026
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
23 de febrero de 2026
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
27 de marzo de 2026
Publicado por primera vez (Actual)
1 de abril de 2026
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
10 de junio de 2026
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
8 de junio de 2026
Última verificación
1 de junio de 2026
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- REC/RCR & AHS/24/0298
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
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