Rééducation neuromusculaire sur la douleur, l'amplitude articulaire et l'incapacité dans la radiculopathie cervicale
8 juin 2026 mis à jour par: Riphah International University
Effets de la rééducation neuromusculaire sur la douleur, l'amplitude des mouvements et l'incapacité chez les patients atteints de radiculopathie cervicale
Cette étude examine l'efficacité de la rééducation neuromusculaire par rapport aux thérapies conventionnelles dans la prise en charge de la douleur, de l'amplitude articulaire et de l'incapacité chez les patients atteints de radiculopathie cervicale
Aperçu de l'étude
Statut
Recrutement
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
L'étude identifie une lacune dans la littérature actuelle concernant l'efficacité des interventions de rééducation neuromusculaire visant la réduction de la douleur, l'amélioration du handicap et l'augmentation de l'amplitude articulaire chez les patients atteints de CR.
Les études précédentes mettent l'accent sur les méthodes conventionnelles, telles que la facilitation neuromusculaire proprioceptive et la thérapie manuelle, avec un intérêt général pour le contrôle moteur et la rééducation posturale.
Cependant, les bénéfices précis des exercices structurés de RNN adaptés aux symptômes de CR, ciblant particulièrement l'entraînement proprioceptif et la simulation de tâches fonctionnelles, sont moins explorés, surtout par rapport aux interventions traditionnelles comme l'application de chaleur/froid ou le renforcement général.
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Estimé)
52
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Coordonnées de l'étude
- Nom: Munaab Khan, PhD
- Numéro de téléphone: +923367993611
- E-mail: muneeb.khan@riphah.edu.pk
Lieux d'étude
-
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Punjab Province
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Sialkot, Punjab Province, Pakistan, 54500
- Recrutement
- National hospital sialkot
-
Contact:
- Javeria Ghazal, MS
- Numéro de téléphone: 03335154664
- E-mail: javeria.ghazal@riphah.edu.pk
-
Chercheur principal:
- Sofia Rehman, MS
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-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
Accepte les volontaires sains
Non
La description
Critères d'inclusion :
- Participants âgés de 30 à 50 ans.
- Participants des deux sexes inclus.
- Participants présentant une douleur, des paresthésies ou un engourdissement unilatéral du membre supérieur.
- Participants avec quatre résultats positifs requis :
- Test de Spurling positif
- Test de distraction positif
- Test de tension du membre supérieur positif
- Rotation cervicale ipsilatérale inférieure à 60 degrés
- Les participants doivent avoir ressenti la douleur pendant au moins 3 mois.
- Les participants doivent avoir un score de douleur de 4 à 6 sur l'échelle de 0 à 10
Critères d'exclusion :
- Participants ayant déjà subi une chirurgie de la colonne cervicale.
- Participants présentant une fracture vertébrale cervicale
- Les participants atteints d'ostéoporose sévère, de maladie rhumatismale, de maladie de l'épaule ou d'infection seront exclus.
- Participants présentant une insuffisance vertébro-basilaire et une neuropathie diabétique
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Seul
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Expérimental: Groupe de rééducation neuromusculaire
exercices d'entraînement postural, tâches proprioceptives, exercices de contrôle dynamique, tâches de coordination œil-tête
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A. Entraînement postural et simulation de tâches fonctionnelles (rétraction du menton, rapprochement des omoplates, atteindre, porter, soulever des charges) Tâches proprioceptives (appui unipodal avec mouvement de la tête), renforcement profond des muscles cervicaux. 3 séances par semaine, 30 minutes par séance (10 minutes par composante), 10 répétitions par série, 2 séries, intervalle de repos de 10 secondes Période de repos : 1 minute avant l'exercice suivant |
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Comparateur actif: Kinésithérapie Conventionnelle
Électrothérapie, Techniques de Thérapie Manuelle
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Goniomètre
Délai: 8ème Semaine
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Un goniomètre est utilisé pour mesurer l'amplitude de mouvement (ROM) cervical en alignant son point d'appui sur un repère osseux (comme la vertèbre C7 ou le conduit auditif externe) et ses bras avec d'autres repères osseux (comme le nez, l'acromion ou l'encoche sternale) pour mesurer l'angle de mouvement en degrés.
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8ème Semaine
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NDI (Indice d'incapacité cervicale)
Délai: 8ème semaine
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Le NDI est un questionnaire de 10 items qui évalue comment la douleur au cou affecte les activités quotidiennes(28).
Le Neck Disability Index (NDI) mesure l'incapacité spécifique au cou à travers un questionnaire de 10 items évaluant la douleur et les activités quotidiennes comme les soins personnels, le soulèvement et la concentration.
Les scores vont de 0 à 50 (ou 0 à 100 %), les scores plus élevés indiquant une incapacité plus grande.
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8ème semaine
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Numeric Pain Rate Scale
Délai: 8th week
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The Numerical Pain Rating Scale (NPRS) has been used to assess the level of pain patients experience.
It can be used to assess pain either verbally or through a self completion questionnaires.
Patients are asked to circle a number on a scale that best describes the pain the experience.
Patients are asked to recall from the pain scale from 0 to 10. 0 equals No pain, 1-3 equals Mild pain, 4-6 equals Moderate pain, 7-9 equals Severe pain, and 10 equals Very Severe pain.
NPRS shows strong test-retest score even in illiterate and literate patients
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8th week
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Javeria Ghazal, MS, Riphah International University
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
1 mars 2026
Achèvement primaire (Estimé)
16 juin 2026
Achèvement de l'étude (Estimé)
15 juillet 2026
Dates d'inscription aux études
Première soumission
23 février 2026
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
27 mars 2026
Première publication (Réel)
1 avril 2026
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
10 juin 2026
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
8 juin 2026
Dernière vérification
1 juin 2026
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- REC/RCR & AHS/24/0298
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .