경추 신경근병증 환자의 통증, 관절가동범위 및 장애에 대한 신경근 재교육
2026년 6월 8일 업데이트: Riphah International University
경추 신경근병 환자의 통증, 관절 가동 범위 및 장애에 대한 신경근 재교육의 효과
이 연구는 경추 신경근병증 환자의 통증, 관절 가동 범위 및 장애 관리에 있어 기존 치료법과 비교하여 신경근 재교육의 효과성을 탐구합니다
연구 개요
상세 설명
본 연구는 CR 환자의 통증 감소, 장애 개선 및 관절 가동 범위 향상을 목표로 하는 신경근 재교육 중재의 효과성에 관한 현재 문헌의 격차를 확인합니다.
이전 연구들은 고유수용성 신경근 촉진 및 수동 치료와 같은 전통적 방법을 강조하며, 일반적으로 운동 조절 및 자세 재교육에 초점을 맞추었습니다.
그러나 CR 증상에 맞춰진 구조화된 NMR 운동, 특히 고유수용성 훈련 및 기능적 작업 시뮬레이션을 타겟팅하는 것의 정확한 이점은 덜 탐구되었으며, 특히 온열/냉각 적용 또는 일반적 강화와 같은 전통적 중재와 비교할 때 그러합니다.
연구 유형
중재적
등록 (추정된)
52
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Munaab Khan, PhD
- 전화번호: +923367993611
- 이메일: muneeb.khan@riphah.edu.pk
연구 장소
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-
Punjab Province
-
Sialkot, Punjab Province, 파키스탄, 54500
- 모병
- National hospital sialkot
-
연락하다:
- Javeria Ghazal, MS
- 전화번호: 03335154664
- 이메일: javeria.ghazal@riphah.edu.pk
-
수석 연구원:
- Sofia Rehman, MS
-
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준:
- 참가자는 30세에서 50세 사이여야 합니다.
- 남성과 여성 모두 포함됩니다.
- 참가자는 일측성 상지 통증, 감각이상 또는 저림 증상을 가져야 합니다.
- 참가자는 다음 네 가지 양성 소견이 필요합니다:
- 양성 Spurling 검사
- 양성 견인 검사
- 양성 상지 긴장 검사
- 동측 경추 회전이 60도 미만
- 참가자는 최소 3개월 이상 통증을 경험해야 합니다.
- 참가자는 0-10 척도에서 4에서 6의 통증 점수를 가져야 합니다.
제외 기준:
- 경추 수술을 받은 적이 있는 참가자
- 경추 골절이 있는 참가자
- 심한 골다공증, 류마티스 질환, 어깨 질환 또는 감염이 있는 참가자는 제외됩니다.
- 척추기저동맥 기능 부전과 당뇨병성 신경병증이 있는 참가자
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 신경근 재교육 그룹
자세 훈련 운동, 고유수용성 작업, 동적 제어 운동, 눈-머리 조정 작업
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A. 자세 훈련 및 기능적 작업 시뮬레이션(턱 당기기, 견갑골 압박, 도달, 운반, 들어올리기 작업) 고유수용성 작업(머리 움직임과 함께 한 다리 서기), 깊은 경부 강화. 주 3회, 1회 30분(각 구성요소별 10분), 세트당 10회 반복, 2세트, 휴식 간격 10초, 휴식 기간: 다음 운동까지 1분 |
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활성 비교기: 전통적 물리치료
전기치료, 수기치료 기술
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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고니오미터
기간: 8주차
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고니오미터는 각운동의 각도를 도 단위로 측정하기 위해 그 지렛점을 뼈의 랜드마크(예: C7 척추 또는 외이도) 위에 정렬하고, 팔을 다른 뼈의 랜드마크(예: 코, 견봉, 또는 흉골절흔)와 일치시켜 경부 가동 범위(ROM)를 측정하는 데 사용됩니다.
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8주차
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NDI (목 기능 장애 지수)
기간: 8주차
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NDI는 목 통증이 일상 활동에 미치는 영향을 평가하는 10개 항목의 설문지입니다(28).
목 장애 지수(NDI)는 개인 관리, 들기, 집중력과 같은 통증 및 일상 활동을 평가하는 10개 항목의 설문지를 통해 목 특이적 장애를 측정합니다.
점수 범위는 0-50(또는 0-100%)이며, 점수가 높을수록 장애 정도가 더 심함을 나타냅니다.
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8주차
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Numeric Pain Rate Scale
기간: 8th week
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The Numerical Pain Rating Scale (NPRS) has been used to assess the level of pain patients experience.
It can be used to assess pain either verbally or through a self completion questionnaires.
Patients are asked to circle a number on a scale that best describes the pain the experience.
Patients are asked to recall from the pain scale from 0 to 10. 0 equals No pain, 1-3 equals Mild pain, 4-6 equals Moderate pain, 7-9 equals Severe pain, and 10 equals Very Severe pain.
NPRS shows strong test-retest score even in illiterate and literate patients
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8th week
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Javeria Ghazal, MS, Riphah International University
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2026년 3월 1일
기본 완료 (추정된)
2026년 6월 16일
연구 완료 (추정된)
2026년 7월 15일
연구 등록 날짜
최초 제출
2026년 2월 23일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2026년 3월 27일
처음 게시됨 (실제)
2026년 4월 1일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2026년 6월 10일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 6월 8일
마지막으로 확인됨
2026년 6월 1일
추가 정보
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