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神经肌肉再教育对颈神经根病疼痛、关节活动度和残疾的影响

2026年6月8日 更新者:Riphah International University

神经肌肉再训练对颈椎神经根病患者疼痛、活动范围和功能障碍的影响

本研究探讨神经肌肉再教育与传统疗法在管理颈椎神经根病患者疼痛、活动范围和功能障碍方面的有效性

研究概览

详细说明

该研究指出,当前文献在神经肌肉再教育干预对缓解CR患者疼痛、改善功能障碍及增强关节活动范围的有效性方面存在空白。 先前的研究侧重于传统方法,如本体感觉神经肌肉促进法和手法治疗,普遍关注运动控制和姿势再教育。 然而,针对CR症状量身定制的结构化神经肌肉再教育练习(特别是针对本体感觉训练和功能任务模拟)的确切益处尚未得到充分探讨,尤其是与应用热/冷敷或一般强化训练等传统干预措施相比。

研究类型

介入性

注册 (估计的)

52

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

学习地点

    • Punjab Province
      • Sialkot、Punjab Province、巴基斯坦、54500
        • 招聘中
        • National hospital sialkot
        • 接触:
        • 首席研究员:
          • Sofia Rehman, MS

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人

接受健康志愿者

不

描述

纳入标准:

  • 参与者年龄在30至50岁之间。
  • 包括男女参与者。
  • 参与者有单侧上肢疼痛、感觉异常或麻木。
  • 参与者需满足以下四项阳性发现:
  • Spurling试验阳性
  • 牵拉试验阳性
  • 上肢张力试验阳性
  • 同侧颈椎旋转小于60度
  • 参与者必须至少经历3个月的疼痛。
  • 参与者在0-10分疼痛评分中得分必须在4至6分之间。

排除标准:

  • 参与者曾接受过颈椎手术。
  • 参与者有颈椎骨折。
  • 参与者有严重骨质疏松、风湿性疾病、肩部疾病或感染将被排除。
  • 参与者有椎基底动脉供血不足和糖尿病神经病变。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:单身的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:神经肌肉再教育组
姿势训练练习、本体感觉任务、动态控制练习、眼头协调任务

A. 姿势训练与功能性任务模拟(收下巴、肩胛骨挤压、伸手、搬运、提举任务)本体感觉任务(单腿站立配合头部运动),深层颈椎强化。

每周3次,每次30分钟(每项10分钟),每组10次重复,2组,休息间隔10秒,休息周期:1分钟后进行下一项练习

有源比较器:常规物理疗法
电疗法,手法治疗技术
  • 经皮神经电刺激和热敷10至15分钟
  • 手法治疗技术(例如,II级松动术)。5至10次重复
  • 颈椎等长练习10次
  • 关于姿势和人体工程学指南的通用教育
  • 频率:每周3次
  • 持续时间:每次50分钟,每个组成部分10分钟
  • 重复次数:每组10次重复,2组,10秒休息间隔
  • 休息时间:至下一练习1分钟

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
测角仪
大体时间:第8周
角度计用于测量颈椎活动范围(ROM),其方法是将支点对准骨性标志(如C7椎体或外耳道),并将臂与其他骨性标志(如鼻子、肩峰或胸骨切迹)对齐,以测量以度数表示的运动角度。
第8周
NDI(颈椎功能障碍指数)
大体时间:第8周
NDI是一份包含10个项目的问卷,用于评估颈部疼痛对日常活动的影响(28)。 颈部残疾指数(NDI)通过一份10个项目的问卷来测量颈部特异性残疾,评估疼痛和日常活动(如个人护理、提举物品和注意力集中)。 评分范围为0-50分(或0-100%),分数越高表示残疾程度越严重
第8周
Numeric Pain Rate Scale
大体时间:8th week
The Numerical Pain Rating Scale (NPRS) has been used to assess the level of pain patients experience. It can be used to assess pain either verbally or through a self completion questionnaires. Patients are asked to circle a number on a scale that best describes the pain the experience. Patients are asked to recall from the pain scale from 0 to 10. 0 equals No pain, 1-3 equals Mild pain, 4-6 equals Moderate pain, 7-9 equals Severe pain, and 10 equals Very Severe pain. NPRS shows strong test-retest score even in illiterate and literate patients
8th week

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Javeria Ghazal, MS、Riphah International University

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2026年3月1日

初级完成 (估计的)

2026年6月16日

研究完成 (估计的)

2026年7月15日

研究注册日期

首次提交

2026年2月23日

首先提交符合 QC 标准的

2026年3月27日

首次发布 (实际的)

2026年4月1日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2026年6月10日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2026年6月8日

最后验证

2026年6月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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