Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Neuromuskulær genoptræning af smerter, bevægelighed og funktionsevne ved cervical radikulopati

8. juni 2026 opdateret af: Riphah International University

Effekter af neuromuskulær re-edukation på smerter, bevægelighed og funktionsnedsættelse hos patienter med cervikal radikulopati

Denne undersøgelse undersøger effektiviteten af neuromuskulær re-edukation sammenlignet med konventionel terapi i behandlingen af smerter, bevægelighed og funktionsnedsættelse hos patienter med cervikal radikulopati

Studieoversigt

Status

Rekruttering

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Undersøgelsen identificerer et hul i den nuværende litteratur omkring effektiviteten af neuromuskulær genopdragelsesinterventioner til målrettet smertenedsættelse, forbedring af handicap og forbedring af bevægelsesområde for CR-patienter. Tidligere studier lægger vægt på konventionelle metoder, såsom proprioceptiv neuromuskulær facilitering og manuel terapi, med et generelt fokus på motorisk kontrol og postural genopdragelse. De præcise fordele ved strukturerede NMR-øvelser skræddersyet til CR-symptomer, især målrettet proprioceptiv træning og funktionel opgaver simulation, er dog mindre udforsket, især i forhold til traditionelle interventioner som varme/kold applikation eller generel styrkelse

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Anslået)

52

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiesteder

  • Pakistan
    • Punjab Province
      • Sialkot, Punjab Province, Pakistan, 54500
        • Rekruttering
        • National hospital sialkot
        • Kontakt:
        • Ledende efterforsker:
          • Sofia Rehman, MS

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Deltagere i alderen mellem 30 og 50 år.
  • Deltagere af begge køn inkluderet.
  • Deltagere med ensidig smerte, paræstesi eller følelsesløshed i overekstremiteten
  • Deltagere med fire positive fund påkrævet:
  • Positiv Spurling's test
  • Positiv distraktionstest
  • Positiv spændingstest for overekstremitet
  • Ipsilateral cervikal rotation mindre end 60 grader
  • Deltagere skal have oplevet smerter i mindst 3 måneder.
  • Deltagere skal have en smertescore på 4 til 6 på 0-10-skalaen

Eksklusionskriterier:

  • Deltagere med tidligere cervikal ryghvirvelsoperation.
  • Deltagere med cervikal hvirvelkropsfraktur
  • Deltagere med alvorlig osteoporose, reumatisk sygdom, skuldersygdom eller infektion vil blive udelukket.
  • Deltagere med vertebro-basilar arterieinsufficiens og diabetisk neuropati

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Neuromuskulær genoplæringsgruppe
postural træningsøvelser, proprioceptive opgaver, dynamiske kontroløvelser, øje-hoved koordinationsopgaver
Andet: Neuromuskulær genoptræning

A. Postural træning og funktionel opgavesimulering (hagepres, skulderbladpres, række, bære, løfteopgaver) Proprioceptive opgaver (enkelt benstående med hovedbevægelse), dyb cervical styrketræning.

3 sessioner om ugen, 30 minutter pr. session (10 minutter hver komponent), 10 gentagelser pr. sæt, 2 sæt, 10 sekunders hvilinterval Hvileperiode: 1 minut til næste øvelse
Aktiv komparator: Konventionel Fysioterapi
Elektroterapi, Manuale Terapiteknikker
Andet: Konventionel Fysioterapi
  • TENS og varmepude i 10 til 15 minutter
  • Manuelle terapeutiske teknikker (f.eks. mobiliseringer grad II). 5 til 10 gentagelser
  • Cervikale isometriske øvelser 10 gentagelser
  • Generel vejledning om holdning og ergonomiske retningslinjer
  • Frekvens: 3 sessioner om ugen
  • Varighed: 50 minutter per session, 10 minutter per komponent
  • Gentagelse: 10 gentagelser per sæt, 2 sæt, 10 sekunders pauseinterval
  • Pauseperiode: 1 minut til næste øvelse

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Goniometer
Tidsramme: 8. uge
En goniometer bruges til at måle den cervikale bevægelighedsområde (ROM) ved at justere sit drejepunkt over et knoglelandemærke (som C7-hvirvelen eller det ydre øregang) og dets arme med andre knoglelandemærker (som næsen, acromion eller sternalhakken) for at måle bevægelsens vinkel i grader.
8. uge
NDI (Nakkehandicapindex)
Tidsramme: 8. uge
NDI er et spørgeskema med 10 spørgsmål, der vurderer, hvordan nakkesmerter påvirker daglige aktiviteter(28). Neck Disability Index (NDI) måler nakkefunktionsnedsættelse gennem et 10-spørgsmåls spørgeskema, der vurderer smerter og daglige aktiviteter som personlig pleje, løft og koncentration. Scoringen spænder fra 0-50 (eller 0-100%), hvor højere score indikerer større funktionsnedsættelse
8. uge
Numeric Pain Rate Scale
Tidsramme: 8th week
The Numerical Pain Rating Scale (NPRS) has been used to assess the level of pain patients experience. It can be used to assess pain either verbally or through a self completion questionnaires. Patients are asked to circle a number on a scale that best describes the pain the experience. Patients are asked to recall from the pain scale from 0 to 10. 0 equals No pain, 1-3 equals Mild pain, 4-6 equals Moderate pain, 7-9 equals Severe pain, and 10 equals Very Severe pain. NPRS shows strong test-retest score even in illiterate and literate patients
8th week

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Riphah International University

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Javeria Ghazal, MS, Riphah International University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. marts 2026

Primær færdiggørelse (Anslået)

16. juni 2026

Studieafslutning (Anslået)

15. juli 2026

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

23. februar 2026

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

27. marts 2026

Først opslået (Faktiske)

1. april 2026

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

10. juni 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

8. juni 2026

Sidst verificeret

1. juni 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • REC/RCR & AHS/24/0298

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Cervikal radikulær smerte

Kliniske forsøg med Neuromuskulær genoptræning

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Angola

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner