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包括的等速性筋力評価における個人間変動の人体計測学的正規化 (PT)

2026年4月7日 更新者:Azza Mohammed、Cairo University

健康な女性における包括的等速性筋力評価の個人間変動性における人体計測正規化の役割:方法論的研究

ピークトルク(PT)の正確な正規化は、異なる体組成の個人間で筋力を比較するために重要です。 体重(BW)は一般的に使用されますが、体格指数(BMI)は個人間の変動性をより安定して表す可能性があります。 本研究は、健康な女性参加者において、BWとBMIによる正規化が体幹、股関節、膝関節の筋力の個人間変動性に及ぼす影響を比較することを目的としています。

調査の概要

詳細な説明

ピークトルク(PT)の正確な正規化は、様々な体格の個人間での筋力を比較するために極めて重要です。 体重(BW)が一般的に使用されますが、体格指数(BMI)は個人間変動のより安定した指標を提供する可能性があります。 本研究は、健康な女性参加者における体幹、股関節、膝関節の筋力の個人間変動に対するBWとBMI正規化の効果を比較することを目的としています。

健康な成人女性30名が、体幹屈筋/伸筋、股関節屈筋/伸筋/外転筋/内転筋、膝関節屈筋/伸筋の等速性テストを受けます。 PT値はBWとBMIで正規化されます。 相対変動を評価するために、各方法の変動係数(CV%)を計算します。

研究の種類

観察的

入学 (推定)

112

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究連絡先のバックアップ

研究場所

      • Giza、エジプト、12511
        • Faculty of Physical Therapy, Cairo University

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

はい

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

合計112名の健康的な運動不足の女性が研究への参加を志願しました。 年齢、体重、身長、BMIを含む彼女たちの人口統計学的特性は表1に示されています。 倫理承認は、カイロ大学理学療法学部の研究倫理委員会から得られました。 登録前に、すべての参加者は研究目的、手順、研究対象者としての権利について包括的な説明を受けた後、書面によるインフォームド・コンセントを提供しました。 すべての手順はヘルシンキ宣言に従って行われました。 すべての参加者は、人間を対象とした研究の倫理基準に沿って、参加前に書面によるインフォームド・コンセントを提供しました。

説明

適格基準:

  • 適格基準では、過去6か月以内に体幹、骨盤、または下肢に影響を与える現在または過去の筋骨格系の損傷や痛みの不在、および筋力や運動パフォーマンスに影響を与える可能性のある神経学的、心血管系、または全身性疾患の不在が必要でした。 参加者は年齢と性別に対して正常なBMIを持ち、研究開始前の3か月間に体幹または股関節の筋肉を対象とした体系的な筋力トレーニングプログラムに従事せず、レクリエーション活動を行っていることが求められました。 さらに、すべての参加者は研究手順を理解し、書面によるインフォームドコンセントを提供できることが必要でした。

除外基準:

脊椎、骨盤、股関節、膝、または足首に関連する筋骨格系の損傷、手術、または慢性疼痛の既往歴がある参加者は除外されました。 診断された神経疾患、バランス障害、または前庭疾患のある個人も対象外でした。 身体パフォーマンスや筋力に影響を与える可能性のある心血管系、呼吸器系、または全身性疾患のある参加者、および下肢や体幹の骨折の既往歴のある参加者は除外されました。 過去3か月以内に体幹および下肢の筋肉を対象とした競技スポーツや体系的な抵抗トレーニングプログラムに従事している個人は含まれませんでした。 さらに、筋骨格系の変形、脚長差、または等速性評価の精度と信頼性を確保するためにテスト手順に干渉する可能性のあるその他の状態を示す参加者は除外されました。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
体幹筋ピークトルク
時間枠:2週間
等速体幹筋力テスト
2週間
股関節筋群ピークトルク
時間枠:二週間
等速性股関節筋力テスト
二週間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Azza M, professor、Cairo University

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (推定)

2026年3月30日

一次修了 (推定)

2026年4月28日

研究の完了 (推定)

2026年4月30日

試験登録日

最初に提出

2026年3月27日

QC基準を満たした最初の提出物

2026年3月27日

最初の投稿 (実際)

2026年4月2日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年4月9日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年4月7日

最終確認日

2026年4月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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