Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Antropometrisk Normalisering i Interindividuell Variasjon av Omfattende Isokinetisk Styrkevurdering (PT)

7. april 2026 oppdatert av: Azza Mohammed, Cairo University

Rollen til antropometrisk normalisering i interindividuell variabilitet av omfattende isokinetisk styrkevurdering hos friske kvinner: En metodologisk studie

Presis normalisering av toppmoment (PT) er avgjørende for å sammenligne muskelstyrke hos individer med varierende kroppssammensetning. Selv om kroppsvekt (BW) ofte brukes, kan kroppsmasseindeks (BMI) gi en mer stabil representasjon av interindividuell variasjon. Studien har som mål å sammenligne effektene av BW- og BMI-normalisering på interindividuell variasjon av styrke i rygg-, hofte- og knemuskler hos friske kvinnelige deltakere.

Studieoversikt

Detaljert beskrivelse

Nøyaktig normalisering av maksimalt dreiemoment (PT) er avgjørende for å sammenligne muskelstyrke på tvers av individer med varierende kroppssammensetning. Selv om kroppsvekt (BW) vanligvis brukes, kan kroppsmasseindeks (BMI) gi en mer stabil representasjon av interindividuell variasjon. Studien har som mål å sammenligne effekten av BW- og BMI-normalisering på interindividuell variasjon av styrke i rygg-, hofte- og knemuskler hos friske kvinnelige deltakere.

Tretti friske voksne kvinner vil gjennomgå isokinetisk testing av ryggbøyere/strekkere, hoftebøyere/strekkere/abduktorer/adduktorer og knebøyere/strekkere. PT-verdier vil bli normalisert til BW og BMI. Variasjonskoeffisient (CV%) vil bli beregnet for hver metode for å evaluere relativ variasjon.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Antatt)

112

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studer Kontakt Backup

Studiesteder

      • Giza, Egypt, 12511
        • Faculty of Physical Therapy, Cairo University

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Totalt 112 friske, inaktive kvinner meldte seg frivillig til å delta i studien. Deres demografiske egenskaper inkludert alder, vekt, høyde og BMI er illustrert i Tabell 1. Etisk godkjenning ble innhentet fra Forskningsetisk komité ved Fakultetet for fysioterapi, Kairo universitet. Før påmelding ga alle deltakere skriftlig informert samtykke etter å ha mottatt en omfattende forklaring av studieformål, prosedyrer og deres rettigheter som forskningssubjekter. Alle prosedyrer ble utført i samsvar med Helsinkideklarasjonen. Alle deltakere ga skriftlig informert samtykke før deltakelse, i tråd med etiske standarder for forskning med menneskelige subjekter.

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Inklusjonskriteriene krevde fravær av nåværende eller tidligere skjelettskader eller smerter som påvirker rygg, bekken eller nedre ekstremiteter innen de siste seks månedene, samt fravær av nevrologiske, kardiovaskulære eller systemiske tilstander som kunne påvirke muskelstyrke eller motorisk ytelse. Deltakere måtte ha en normal BMI i forhold til alder og kjønn og være rekreasjonsaktive uten å delta i noe strukturert styrketreningsprogram som målrettet rygg- eller hoftemusklene i løpet av de tre månedene før studien. I tillegg måtte alle deltakere kunne forstå studieprosedyrene og gi skriftlig informert samtykke.

Eksklusjonskriterier:

Deltakere ble ekskludert hvis de hadde noen historie med skjelettskader, kirurgi eller kroniske smerter som involverte ryggraden, bekkenet, hofte, kne eller ankel. Personer med diagnostiserte nevrologiske lidelser, balanseproblemer eller vestibulære tilstander var heller ikke kvalifiserte. De med kardiovaskulære, respiratoriske eller systemiske sykdommer som kunne påvirke fysisk ytelse eller muskelstyrke ble ekskludert, i likhet med deltakere med tidligere historie med brudd i nedre ekstremiteter eller rygg. Personer som deltok i konkurransesport eller strukturert motstandstrening rettet mot rygg- og nedre ekstremitetsmuskler innen de siste tre månedene ble ikke inkludert. I tillegg ble deltakere med skjelettdeformiteter, forskjeller i benlengde eller andre tilstander som kunne forstyrre testprosedyrene ekskludert for å sikre nøyaktighet og pålitelighet av de isokinetiske vurderingene.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
toppmoment i ryggmuskulatur
Tidsramme: to uker
Isokinetisk styrketesting av ryggmuskulatur
to uker
toppmoment i hofte muskulatur
Tidsramme: to uker
Isokinetisk hoftemuskelstyrketesting
to uker

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Azza M, professor, Cairo University

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Antatt)

30. mars 2026

Primær fullføring (Antatt)

28. april 2026

Studiet fullført (Antatt)

30. april 2026

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

27. mars 2026

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

27. mars 2026

Først lagt ut (Faktiske)

2. april 2026

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

9. april 2026

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

7. april 2026

Sist bekreftet

1. april 2026

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere