- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT07508150
Antropometrisk Normalisering i Interindividuell Variasjon av Omfattende Isokinetisk Styrkevurdering (PT)
Rollen til antropometrisk normalisering i interindividuell variabilitet av omfattende isokinetisk styrkevurdering hos friske kvinner: En metodologisk studie
Studieoversikt
Status
Forhold
Detaljert beskrivelse
Nøyaktig normalisering av maksimalt dreiemoment (PT) er avgjørende for å sammenligne muskelstyrke på tvers av individer med varierende kroppssammensetning. Selv om kroppsvekt (BW) vanligvis brukes, kan kroppsmasseindeks (BMI) gi en mer stabil representasjon av interindividuell variasjon. Studien har som mål å sammenligne effekten av BW- og BMI-normalisering på interindividuell variasjon av styrke i rygg-, hofte- og knemuskler hos friske kvinnelige deltakere.
Tretti friske voksne kvinner vil gjennomgå isokinetisk testing av ryggbøyere/strekkere, hoftebøyere/strekkere/abduktorer/adduktorer og knebøyere/strekkere. PT-verdier vil bli normalisert til BW og BMI. Variasjonskoeffisient (CV%) vil bli beregnet for hver metode for å evaluere relativ variasjon.
Studietype
Registrering (Antatt)
Kontakter og plasseringer
Studiekontakt
- Navn: Azza M Abdelmohsen, professor
- Telefonnummer: 01145046304
- E-post: dr_azzamohammed@yahoo.com
Studer Kontakt Backup
- Navn: Azza M, professor
- Telefonnummer: 01145046304
- E-post: dr_azzamohammed@yahoo.com
Studiesteder
-
-
-
Giza, Egypt, 12511
- Faculty of Physical Therapy, Cairo University
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
Tar imot friske frivillige
Prøvetakingsmetode
Studiepopulasjon
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Inklusjonskriteriene krevde fravær av nåværende eller tidligere skjelettskader eller smerter som påvirker rygg, bekken eller nedre ekstremiteter innen de siste seks månedene, samt fravær av nevrologiske, kardiovaskulære eller systemiske tilstander som kunne påvirke muskelstyrke eller motorisk ytelse. Deltakere måtte ha en normal BMI i forhold til alder og kjønn og være rekreasjonsaktive uten å delta i noe strukturert styrketreningsprogram som målrettet rygg- eller hoftemusklene i løpet av de tre månedene før studien. I tillegg måtte alle deltakere kunne forstå studieprosedyrene og gi skriftlig informert samtykke.
Eksklusjonskriterier:
Deltakere ble ekskludert hvis de hadde noen historie med skjelettskader, kirurgi eller kroniske smerter som involverte ryggraden, bekkenet, hofte, kne eller ankel. Personer med diagnostiserte nevrologiske lidelser, balanseproblemer eller vestibulære tilstander var heller ikke kvalifiserte. De med kardiovaskulære, respiratoriske eller systemiske sykdommer som kunne påvirke fysisk ytelse eller muskelstyrke ble ekskludert, i likhet med deltakere med tidligere historie med brudd i nedre ekstremiteter eller rygg. Personer som deltok i konkurransesport eller strukturert motstandstrening rettet mot rygg- og nedre ekstremitetsmuskler innen de siste tre månedene ble ikke inkludert. I tillegg ble deltakere med skjelettdeformiteter, forskjeller i benlengde eller andre tilstander som kunne forstyrre testprosedyrene ekskludert for å sikre nøyaktighet og pålitelighet av de isokinetiske vurderingene.
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
toppmoment i ryggmuskulatur
Tidsramme: to uker
|
Isokinetisk styrketesting av ryggmuskulatur
|
to uker
|
|
toppmoment i hofte muskulatur
Tidsramme: to uker
|
Isokinetisk hoftemuskelstyrketesting
|
to uker
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Azza M, professor, Cairo University
Publikasjoner og nyttige lenker
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Antatt)
Primær fullføring (Antatt)
Studiet fullført (Antatt)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- Approved by IRB
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .