Normalizacja antropometryczna w zmienności międzyosobniczej kompleksowej oceny siły izokinetycznej (PT)
Rola normalizacji antropometrycznej w zmienności międzyosobniczej kompleksowej oceny siły izokinetycznej u zdrowych kobiet: badanie metodologiczne
Przegląd badań
Status
Warunki
Szczegółowy opis
Dokładna normalizacja momentu szczytowego (PT) jest kluczowa dla porównywania siły mięśniowej między osobami o różnej budowie ciała. Chociaż masa ciała (BW) jest powszechnie stosowana, wskaźnik masy ciała (BMI) może zapewnić bardziej stabilną reprezentację zmienności międzyosobniczej. Badanie ma na celu porównanie wpływu normalizacji BW i BMI na zmienność międzyosobniczą siły mięśni tułowia, bioder i kolan u zdrowych uczestniczek.
Trzydzieści zdrowych dorosłych kobiet przejdzie testy izokinetyczne zginaczy/prostowników tułowia, zginaczy/prostowników/odwodzicieli/przywodzicieli bioder oraz zginaczy/prostowników kolan. Wartości PT zostaną znormalizowane do BW i BMI. Współczynnik zmienności (CV%) zostanie obliczony dla każdej metody w celu oceny względnej zmienności.
Typ studiów
Zapisy (Szacowany)
Kontakty i lokalizacje
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Azza M Abdelmohsen, professor
- Numer telefonu: 01145046304
- E-mail: dr_azzamohammed@yahoo.com
Kopia zapasowa kontaktu do badania
- Nazwa: Azza M, professor
- Numer telefonu: 01145046304
- E-mail: dr_azzamohammed@yahoo.com
Lokalizacje studiów
-
-
-
Giza, Egipt, 12511
- Faculty of physical therapy, Cairo University
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Metoda próbkowania
Badana populacja
Opis
Kryteria włączenia:
- Kryteria włączenia wymagały braku jakichkolwiek obecnych lub wcześniejszych urazów lub bólu układu mięśniowo-szkieletowego dotyczących tułowia, miednicy lub kończyn dolnych w ciągu poprzednich sześciu miesięcy, a także braku schorzeń neurologicznych, sercowo-naczyniowych lub ogólnoustrojowych, które mogłyby wpływać na siłę mięśniową lub sprawność motoryczną. Uczestnicy musieli mieć prawidłowe BMI w stosunku do swojego wieku i płci oraz być rekreacyjnie aktywni, nie podejmując żadnego zorganizowanego programu treningu siłowego ukierunkowanego na mięśnie tułowia lub bioder w ciągu trzech miesięcy poprzedzających badanie. Dodatkowo wszyscy uczestnicy musieli rozumieć procedury badania i wyrazić pisemną świadomą zgodę.
Kryteria wyłączenia:
Uczestnicy zostali wykluczeni, jeśli mieli jakąkolwiek historię urazu, operacji lub przewlekłego bólu dotyczącego kręgosłupa, miednicy, biodra, kolana lub kostki. Osoby ze zdiagnozowanymi zaburzeniami neurologicznymi, zaburzeniami równowagi lub schorzeniami przedsionkowymi również nie kwalifikowały się. Wykluczono osoby z chorobami sercowo-naczyniowymi, oddechowymi lub ogólnoustrojowymi, które mogłyby wpływać na wydolność fizyczną lub siłę mięśniową, podobnie jak uczestników z wcześniejszą historią złamań kończyn dolnych lub tułowia. Nie uwzględniono osób uprawiających sporty wyczynowe lub uczestniczących w zorganizowanych programach treningu oporowego ukierunkowanych na mięśnie tułowia i kończyn dolnych w ciągu poprzednich trzech miesięcy. Dodatkowo wykluczono uczestników z deformacjami układu mięśniowo-szkieletowego, różnicami w długości kończyn lub jakimikolwiek innymi schorzeniami, które mogłyby zakłócać procedury testowe, aby zapewnić dokładność i wiarygodność ocen izokinetycznych.
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
szczytowy moment obrotowy mięśni tułowia
Ramy czasowe: dwa tygodnie
|
Badanie siły mięśni tułowia izokinetyczne
|
dwa tygodnie
|
|
szczytowy moment siły mięśni biodra
Ramy czasowe: dwa tygodnie
|
Testowanie siły mięśni bioder izokinetyczne
|
dwa tygodnie
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Śledczy
- Główny śledczy: Azza M, professor, Cairo University
Publikacje i pomocne linki
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Szacowany)
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
Ukończenie studiów (Szacowany)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- Approved by IRB
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .