Anthropometrisk Normalisering i Interindividuel Variabilitet af Omfattende Isokinetisk Styrkevurdering (PT)
Rollen af antropometrisk normalisering i inter-individuel variabilitet af omfattende isokinetisk styrkevurdering hos raske kvinder: En metodologisk undersøgelse
Studieoversigt
Status
Betingelser
Detaljeret beskrivelse
Præcis normalisering af maksimalt drejningsmoment (PT) er afgørende for at sammenligne muskelstyrke på tværs af individer med forskellig kropskomposition. Mens kropsvægt (BW) almindeligvis anvendes, kan kropsmasseindeks (BMI) give en mere stabil repræsentation af inter-individuel variabilitet. Studiets formål er at sammenligne effekterne af BW- og BMI-normalisering på inter-individuel variabilitet af styrken i ryg-, hofte- og knæmuskler hos sunde kvindelige deltagere.
Tredive sunde voksne kvinder vil gennemgå isokinetisk testning af rygflexorer/ekstensorer, hofteflexorer/ekstensorer/abduktorer/adduktorer og knæflexorer/ekstensorer. PT-værdier vil blive normaliseret til BW og BMI. Variationskoefficient (CV%) vil blive beregnet for hver metode for at evaluere relativ variabilitet.
Undersøgelsestype
Tilmelding (Anslået)
Kontakter og lokationer
Studiekontakt
- Navn: Azza M Abdelmohsen, professor
- Telefonnummer: 01145046304
- E-mail: dr_azzamohammed@yahoo.com
Undersøgelse Kontakt Backup
- Navn: Azza M, professor
- Telefonnummer: 01145046304
- E-mail: dr_azzamohammed@yahoo.com
Studiesteder
-
-
-
Giza, Egypten, 12511
- Faculty of physical therapy, Cairo University
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
Tager imod sunde frivillige
Prøveudtagningsmetode
Studiebefolkning
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Inklusionskriterierne krævede fravær af nuværende eller tidligere muskel- og skeletbeskadigelser eller smerter, der påvirker krop, bækken eller nedre ekstremiteter inden for de foregående seks måneder, samt fravær af neurologiske, kardiovaskulære eller systemiske tilstande, der kunne påvirke muskelstyrke eller motorisk præstation. Deltagerne skulle have en normal BMI i forhold til deres alder og køn og skulle være rekreativt aktive uden at deltage i nogen struktureret styrketræningsprogram, der rettede sig mod krop- eller hoftemuskler under de tre måneder forud for studiet. Derudover skulle alle deltagere kunne forstå studieprocedurerne og give skriftlig informeret samtykke.
Eksklusionskriterier:
Deltagere blev ekskluderet, hvis de havde nogen historie med muskel- og skeletbeskadigelser, operationer eller kroniske smerter, der involverede rygsøjlen, bækkenet, hoften, knæet eller anklen. Personer med diagnosticerede neurologiske lidelser, balanceproblemer eller vestibulære tilstande var heller ikke berettigede. De med kardiovaskulære, respiratoriske eller systemiske sygdomme, der kunne påvirke fysisk præstation eller muskelstyrke, blev ekskluderet, ligesom deltagere med en tidligere historie med frakturer i nedre ekstremiteter eller krop. Personer, der deltog i konkurrencesport eller struktureret modstandstræningsprogrammer, der rettede sig mod krop- og nedre ekstremitetsmuskler inden for de foregående tre måneder, blev ikke inkluderet. Derudover blev deltagere med muskel- og skeletdeformiteter, benlængdeforskelle eller andre tilstande, der kunne forstyrre testprocedurerne, ekskluderet for at sikre nøjagtigheden og pålideligheden af de isokinetiske vurderinger.
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
stamme muskler peak drejningsmoment
Tidsramme: to uger
|
Isokinetisk testning af rygskeletsmuskelstyrke
|
to uger
|
|
hofte muskler maksimalt drejningsmoment
Tidsramme: to uger
|
Isokinetisk hofte muskelstyrke testning
|
to uger
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Azza M, professor, Cairo university
Publikationer og nyttige links
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Anslået)
Primær færdiggørelse (Anslået)
Studieafslutning (Anslået)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- Approved by IRB
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .