Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Antropometrische Normalisatie in Inter-Individuele Variabiliteit van Uitgebreide Isokinetische Krachtbeoordeling (PT)

7 april 2026 bijgewerkt door: Azza Mohammed, Cairo University

Rol van antropometrische normalisatie in inter-individuele variabiliteit van uitgebreide isokinetische krachtbeoordeling bij gezonde vrouwen: een methodologische studie

Een nauwkeurige normalisatie van piekkoppel (PT) is essentieel voor het vergelijken van spierkracht tussen individuen met verschillende lichaamssamenstellingen. Hoewel lichaamsgewicht (BW) vaak wordt gebruikt, kan de body mass index (BMI) een stabielere weergave bieden van de inter-individuele variabiliteit. De studie heeft tot doel de effecten van BW- en BMI-normalisatie op de inter-individuele variabiliteit van de spierkracht van romp, heup en knie bij gezonde vrouwelijke deelnemers te vergelijken.

Studie Overzicht

Gedetailleerde beschrijving

Nauwkeurige normalisatie van piekmoment (PT) is essentieel voor het vergelijken van spierkracht tussen individuen met verschillende lichaamssamenstelling. Hoewel lichaamsgewicht (BW) vaak wordt gebruikt, kan de body mass index (BMI) een stabielere weergave geven van de interindividuele variabiliteit. De studie heeft als doel de effecten van BW- en BMI-normalisatie op de interindividuele variabiliteit van romp-, heup- en kniespierkracht bij gezonde vrouwelijke deelnemers te vergelijken.

Dertig gezonde volwassen vrouwen ondergaan isokinetische tests van rompflexoren/extensoren, heupflexoren/extensoren/abductoren/adductoren en knieflexoren/extensoren. PT-waarden worden genormaliseerd naar BW en BMI. De variatiecoëfficiënt (CV%) wordt voor elke methode berekend om de relatieve variabiliteit te evalueren.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Geschat)

112

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Contact Back-up

Studie Locaties

      • Giza, Egypte, 12511
        • Faculty of Physical Therapy, Cairo University

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

In totaal hebben 112 gezonde, sedentaire vrouwen vrijwillig deelgenomen aan de studie. Hun demografische kenmerken, waaronder leeftijd, gewicht, lengte en BMI, worden weergegeven in Tabel 1. Ethische goedkeuring werd verkregen van de Ethische Commissie van de Faculteit Fysiotherapie van de Universiteit van Caïro. Voorafgaand aan de inschrijving hebben alle deelnemers schriftelijke geïnformeerde toestemming verleend na een uitgebreide uitleg over de studieobjectieven, procedures en hun rechten als onderzoeksdeelnemers. Alle procedures werden uitgevoerd in overeenstemming met de Verklaring van Helsinki. Alle deelnemers verleenden voorafgaand aan deelname schriftelijke geïnformeerde toestemming, in overeenstemming met de ethische normen voor onderzoek met menselijke proefpersonen.

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Inclusiecriteria vereisten de afwezigheid van huidig of eerder letsel of pijn aan het bewegingsapparaat dat de romp, het bekken of de onderste ledematen aantastte in de voorafgaande zes maanden, evenals de afwezigheid van neurologische, cardiovasculaire of systemische aandoeningen die de spierkracht of motorische prestaties zouden kunnen beïnvloeden. Deelnemers moesten een normale BMI hebben in verhouding tot hun leeftijd en geslacht en recreatief actief zijn zonder deelname aan een gestructureerd krachttrainingsprogramma gericht op de romp- of heupspieren gedurende de drie maanden voorafgaand aan de studie. Bovendien moesten alle deelnemers de studioprocedures kunnen begrijpen en schriftelijke geïnformeerde toestemming kunnen verstrekken.

Exclusiecriteria:

Deelnemers werden uitgesloten als zij enige voorgeschiedenis hadden van letsel aan het bewegingsapparaat, chirurgie of chronische pijn aan de wervelkolom, het bekken, de heup, de knie of de enkel. Personen met gediagnosticeerde neurologische aandoeningen, evenwichtsstoornissen of vestibulaire aandoeningen kwamen evenmin in aanmerking. Degenen met cardiovasculaire, respiratoire of systemische ziekten die de fysieke prestaties of spierkracht konden beïnvloeden werden uitgesloten, evenals deelnemers met een eerdere voorgeschiedenis van fracturen aan de onderste ledematen of romp. Personen die deelnamen aan competitiesporten of gestructureerde weerstandstrainingprogramma's gericht op de romp- en onderste ledemaatspieren in de voorafgaande drie maanden werden niet opgenomen. Bovendien werden deelnemers met afwijkingen aan het bewegingsapparaat, beenlengteverschillen of andere aandoeningen die de testprocedures zouden kunnen verstoren uitgesloten om de nauwkeurigheid en betrouwbaarheid van de isokinetische beoordelingen te waarborgen.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
piekkoppel van de rompspieren
Tijdsspanne: twee weken
Isokinetische rompspierkrachttest
twee weken
piekkoppel van de heupspieren
Tijdsspanne: twee weken
Isokinetische heupspierkrachtmeting
twee weken

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Azza M, professor, Cairo University

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Geschat)

30 maart 2026

Primaire voltooiing (Geschat)

28 april 2026

Studie voltooiing (Geschat)

30 april 2026

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

27 maart 2026

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

27 maart 2026

Eerst geplaatst (Werkelijk)

2 april 2026

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

9 april 2026

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

7 april 2026

Laatst geverifieerd

1 april 2026

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren