- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT07508150
Antropometrische Normalisatie in Inter-Individuele Variabiliteit van Uitgebreide Isokinetische Krachtbeoordeling (PT)
Rol van antropometrische normalisatie in inter-individuele variabiliteit van uitgebreide isokinetische krachtbeoordeling bij gezonde vrouwen: een methodologische studie
Studie Overzicht
Toestand
Conditie
Gedetailleerde beschrijving
Nauwkeurige normalisatie van piekmoment (PT) is essentieel voor het vergelijken van spierkracht tussen individuen met verschillende lichaamssamenstelling. Hoewel lichaamsgewicht (BW) vaak wordt gebruikt, kan de body mass index (BMI) een stabielere weergave geven van de interindividuele variabiliteit. De studie heeft als doel de effecten van BW- en BMI-normalisatie op de interindividuele variabiliteit van romp-, heup- en kniespierkracht bij gezonde vrouwelijke deelnemers te vergelijken.
Dertig gezonde volwassen vrouwen ondergaan isokinetische tests van rompflexoren/extensoren, heupflexoren/extensoren/abductoren/adductoren en knieflexoren/extensoren. PT-waarden worden genormaliseerd naar BW en BMI. De variatiecoëfficiënt (CV%) wordt voor elke methode berekend om de relatieve variabiliteit te evalueren.
Studietype
Inschrijving (Geschat)
Contacten en locaties
Studiecontact
- Naam: Azza M Abdelmohsen, professor
- Telefoonnummer: 01145046304
- E-mail: dr_azzamohammed@yahoo.com
Studie Contact Back-up
- Naam: Azza M, professor
- Telefoonnummer: 01145046304
- E-mail: dr_azzamohammed@yahoo.com
Studie Locaties
-
-
-
Giza, Egypte, 12511
- Faculty of Physical Therapy, Cairo University
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
Accepteert gezonde vrijwilligers
Bemonsteringsmethode
Studie Bevolking
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Inclusiecriteria vereisten de afwezigheid van huidig of eerder letsel of pijn aan het bewegingsapparaat dat de romp, het bekken of de onderste ledematen aantastte in de voorafgaande zes maanden, evenals de afwezigheid van neurologische, cardiovasculaire of systemische aandoeningen die de spierkracht of motorische prestaties zouden kunnen beïnvloeden. Deelnemers moesten een normale BMI hebben in verhouding tot hun leeftijd en geslacht en recreatief actief zijn zonder deelname aan een gestructureerd krachttrainingsprogramma gericht op de romp- of heupspieren gedurende de drie maanden voorafgaand aan de studie. Bovendien moesten alle deelnemers de studioprocedures kunnen begrijpen en schriftelijke geïnformeerde toestemming kunnen verstrekken.
Exclusiecriteria:
Deelnemers werden uitgesloten als zij enige voorgeschiedenis hadden van letsel aan het bewegingsapparaat, chirurgie of chronische pijn aan de wervelkolom, het bekken, de heup, de knie of de enkel. Personen met gediagnosticeerde neurologische aandoeningen, evenwichtsstoornissen of vestibulaire aandoeningen kwamen evenmin in aanmerking. Degenen met cardiovasculaire, respiratoire of systemische ziekten die de fysieke prestaties of spierkracht konden beïnvloeden werden uitgesloten, evenals deelnemers met een eerdere voorgeschiedenis van fracturen aan de onderste ledematen of romp. Personen die deelnamen aan competitiesporten of gestructureerde weerstandstrainingprogramma's gericht op de romp- en onderste ledemaatspieren in de voorafgaande drie maanden werden niet opgenomen. Bovendien werden deelnemers met afwijkingen aan het bewegingsapparaat, beenlengteverschillen of andere aandoeningen die de testprocedures zouden kunnen verstoren uitgesloten om de nauwkeurigheid en betrouwbaarheid van de isokinetische beoordelingen te waarborgen.
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
piekkoppel van de rompspieren
Tijdsspanne: twee weken
|
Isokinetische rompspierkrachttest
|
twee weken
|
|
piekkoppel van de heupspieren
Tijdsspanne: twee weken
|
Isokinetische heupspierkrachtmeting
|
twee weken
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Azza M, professor, Cairo University
Publicaties en nuttige links
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Geschat)
Primaire voltooiing (Geschat)
Studie voltooiing (Geschat)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- Approved by IRB
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .