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Normalización Antropométrica en la Variabilidad Interindividual de la Evaluación Integral de la Fuerza Isocinética (PT)

7 de abril de 2026 actualizado por: Azza Mohammed, Cairo University

Papel de la Normalización Antropométrica en la Variabilidad Interindividual de la Evaluación Isocinética Integral de la Fuerza en Mujeres Sanas: Un Estudio Metodológico

La normalización precisa del par máximo (PT) es fundamental para comparar la fuerza muscular entre individuos con diferente composición corporal. Aunque el peso corporal (BW) se utiliza comúnmente, el índice de masa corporal (IMC) puede ofrecer una representación más estable de la variabilidad interindividual. El estudio tiene como objetivo comparar los efectos de la normalización de BW e IMC en la variabilidad interindividual de la fuerza muscular del tronco, la cadera y la rodilla en participantes femeninas sanas.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

La normalización precisa del par máximo (PT) es fundamental para comparar la fuerza muscular entre individuos con composiciones corporales diferentes. Si bien el peso corporal (BW) se utiliza comúnmente, el índice de masa corporal (IMC) puede proporcionar una representación más estable de la variabilidad interindividual. El estudio tiene como objetivo comparar los efectos de la normalización de BW e IMC en la variabilidad interindividual de la fuerza muscular del tronco, la cadera y la rodilla en participantes femeninas sanas.

Treinta mujeres adultas sanas se someterán a pruebas isocinéticas de flexores/extensores del tronco, flexores/extensores/abductores/aductores de la cadera y flexores/extensores de la rodilla. Los valores de PT se normalizarán a BW e IMC. Se calculará el coeficiente de variación (CV%) para cada método para evaluar la variabilidad relativa.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Estimado)

112

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

Copia de seguridad de contactos de estudio

Ubicaciones de estudio

      • Giza, Egipto, 12511
        • Faculty of Physical Therapy, Cairo University

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Un total de 112 mujeres sedentarias sanas se ofrecieron como voluntarias para participar en el estudio. Sus características demográficas, incluyendo edad, peso, altura e IMC, se ilustran en la Tabla 1. La aprobación ética fue obtenida del Comité de Ética en Investigación de la Facultad de Fisioterapia de la Universidad de El Cairo. Antes de la inscripción, todos los participantes proporcionaron consentimiento informado por escrito después de recibir una explicación exhaustiva de los objetivos del estudio, los procedimientos y sus derechos como sujetos de investigación. Todos los procedimientos se realizaron de acuerdo con la Declaración de Helsinki. Todos los participantes proporcionaron consentimiento informado por escrito antes de participar, alineándose con los estándares éticos para la investigación con sujetos humanos.

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Los criterios de inclusión exigían la ausencia de cualquier lesión o dolor musculoesquelético actual o previo que afectara al tronco, la pelvis o las extremidades inferiores en los seis meses anteriores, así como la ausencia de afecciones neurológicas, cardiovasculares o sistémicas que pudieran influir en la fuerza muscular o el rendimiento motor. Se requería que los participantes tuvieran un IMC normal en relación con su edad y sexo y que fueran activos recreativamente sin participar en ningún programa de entrenamiento de fuerza estructurado dirigido a los músculos del tronco o de la cadera durante los tres meses previos al estudio. Además, todos los participantes pudieron comprender los procedimientos del estudio y proporcionar un consentimiento informado por escrito.

Criterios de exclusión:

Se excluyó a los participantes si tenían algún antecedente de lesión musculoesquelética, cirugía o dolor crónico que involucrara la columna vertebral, la pelvis, la cadera, la rodilla o el tobillo. Las personas con trastornos neurológicos diagnosticados, alteraciones del equilibrio o afecciones vestibulares tampoco eran elegibles. Aquellos con enfermedades cardiovasculares, respiratorias o sistémicas que pudieran afectar el rendimiento físico o la fuerza muscular fueron excluidos, al igual que los participantes con antecedentes previos de fracturas en las extremidades inferiores o el tronco. No se incluyó a personas que participaran en deportes competitivos o programas de entrenamiento de resistencia estructurados dirigidos a los músculos del tronco y las extremidades inferiores en los tres meses anteriores. Además, se excluyó a los participantes que presentaran deformidades musculoesqueléticas, discrepancias en la longitud de las piernas o cualquier otra afección que pudiera interferir con los procedimientos de prueba para garantizar la precisión y fiabilidad de las evaluaciones isocinéticas.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
par máximo de torque del músculo del tronco
Periodo de tiempo: dos semanas
Prueba de fuerza muscular del tronco isocinética
dos semanas
pico de par de torsión del músculo de la cadera
Periodo de tiempo: dos semanas
Prueba de fuerza muscular isocinética de cadera
dos semanas

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: Azza M, professor, Cairo University

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Estimado)

30 de marzo de 2026

Finalización primaria (Estimado)

28 de abril de 2026

Finalización del estudio (Estimado)

30 de abril de 2026

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

27 de marzo de 2026

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

27 de marzo de 2026

Publicado por primera vez (Actual)

2 de abril de 2026

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

9 de abril de 2026

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

7 de abril de 2026

Última verificación

1 de abril de 2026

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • Approved by IRB

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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