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综合等速肌力评估中个体间变异性的体格测量标准化 (PT)

2026年4月7日 更新者:Azza Mohammed、Cairo University

人体测量学标准化在健康女性全面等速肌力评估个体间变异性中的作用:一项方法学研究

准确标准化峰值扭矩(PT)对于比较不同身体组成个体的肌肉力量至关重要。 虽然体重(BW)常被使用,但身体质量指数(BMI)可能为个体间变异性提供更稳定的表征。 本研究旨在比较BW和BMI标准化对健康女性参与者躯干、髋部和膝部肌肉力量个体间变异性的影响。

研究概览

详细说明

准确标准化峰值扭矩(PT)对于比较不同身体成分个体的肌肉力量至关重要。 虽然体重(BW)常用作标准化指标,但身体质量指数(BMI)可能更能稳定地反映个体间差异。 本研究旨在比较BW和BMI标准化对健康女性参与者躯干、髋部和膝部肌肉力量个体间变异性的影响。

三十名健康成年女性将接受躯干屈肌/伸肌、髋部屈肌/伸肌/外展肌/内收肌以及膝部屈肌/伸肌的等速测试。 PT值将分别以BW和BMI进行标准化。 将计算每种方法的变异系数(CV%)以评估相对变异性。

研究类型

观察性的

注册 (估计的)

112

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

研究联系人备份

学习地点

      • Giza、埃及、12511
        • Faculty of Physical Therapy, Cairo University

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人

接受健康志愿者

是的

取样方法

非概率样本

研究人群

共有112名健康久坐女性志愿者参与了本研究。 表1展示了她们的人口统计学特征,包括年龄、体重、身高和BMI。 研究获得了开罗大学物理治疗学院研究伦理委员会的伦理批准。 在入组前,所有参与者在全面了解研究目的、程序及其作为研究对象的权利后,提供了书面知情同意。 所有程序均按照《赫尔辛基宣言》执行。 所有参与者在参与前均提供了书面知情同意,符合人体研究对象的伦理标准。

描述

纳入标准:

  • 纳入标准要求参与者在过去六个月内没有当前或既往影响躯干、骨盆或下肢的肌肉骨骼损伤或疼痛,且不存在可能影响肌肉力量或运动表现的神经、心血管或全身性疾病。 参与者的BMI需相对于其年龄和性别处于正常范围,并在研究开始前的三个月内保持休闲活动水平,未参与任何针对躯干或髋部肌肉的结构化力量训练计划。 此外,所有参与者均需能够理解研究程序并提供书面知情同意。

排除标准:

如果参与者有涉及脊柱、骨盆、髋部、膝关节或踝关节的任何肌肉骨骼损伤、手术或慢性疼痛史,则被排除。 确诊患有神经障碍、平衡障碍或前庭疾病的个体也不符合资格。 排除患有可能影响身体表现或肌肉力量的心血管、呼吸系统或全身性疾病的参与者,以及有下肢或躯干骨折史的参与者。 在研究开始前三个月内参与竞技体育或针对躯干和下肢肌肉的结构化阻力训练计划的个体不予纳入。 此外,为确保等速评估的准确性和可靠性,排除存在肌肉骨骼畸形、腿长差异或任何其他可能干扰测试程序的情况的参与者。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
躯干肌肉峰值扭矩
大体时间:两周
等速躯干肌肉力量测试
两周
髋关节肌肉峰值扭矩
大体时间:两周
等速髋关节肌肉力量测试
两周

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Azza M, professor、Cairo University

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (估计的)

2026年3月30日

初级完成 (估计的)

2026年4月28日

研究完成 (估计的)

2026年4月30日

研究注册日期

首次提交

2026年3月27日

首先提交符合 QC 标准的

2026年3月27日

首次发布 (实际的)

2026年4月2日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2026年4月9日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2026年4月7日

最后验证

2026年4月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • Approved by IRB

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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