Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Antropometrická normalizace v mezilidské variabilitě komplexního isokinetického hodnocení síly (PT)

7. dubna 2026 aktualizováno: Azza Mohammed, Cairo University

Role of Anthropometric Normalization in Inter-Individual Variability of Comprehensive Isokinetic Strength Assessment in Healthy Women: A Methodological Study

Přesná normalizace vrcholového momentu (PT) je klíčová pro porovnávání svalové síly mezi jedinci s různým tělesným složením. Zatímco tělesná hmotnost (BW) se běžně používá, index tělesné hmotnosti (BMI) může poskytnout stabilnější reprezentaci variability mezi jednotlivci. Studie si klade za cíl porovnat účinky normalizace pomocí BW a BMI na variabilitu mezi jednotlivci u síly svalů trupu, kyčlí a kolen u zdravých ženských účastnic.

Přehled studie

Postavení

Zatím nenabíráme

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

Přesná normalizace špičkového točivého momentu (PT) je klíčová pro porovnání svalové síly mezi jedinci s různým tělesným složením. Zatímco tělesná hmotnost (BW) se běžně používá, index tělesné hmotnosti (BMI) může poskytnout stabilnější reprezentaci mezilidské variability. Cílem studie je porovnat účinky normalizace podle BW a BMI na mezilidskou variabilitu síly svalů trupu, kyčlí a kolen u zdravých ženských účastnic.

Třicet zdravých dospělých žen podstoupí izokinetické testování flexorů/exenzorů trupu, flexorů/exenzorů/abduktorů/adduktorů kyčlí a flexorů/exenzorů kolen. Hodnoty PT budou normalizovány podle BW a BMI. Pro každou metodu bude vypočítán variační koeficient (CV%) k vyhodnocení relativní variability.

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Odhadovaný)

112

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní záloha kontaktů

Studijní místa

  • Egypt
      • Giza, Egypt, 12511
        • Faculty of physical therapy, Cairo University

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Celkem se do studie přihlásilo 112 zdravých sedavých žen. Jejich demografické charakteristiky včetně věku, hmotnosti, výšky a BMI jsou uvedeny v tabulce 1. Etické schválení bylo získáno od Výboru pro výzkumnou etiku Fakulty fyzioterapie Káhirské univerzity. Před zařazením do studie poskytly všechny účastnice písemný informovaný souhlas poté, co obdržely podrobné vysvětlení cílů studie, postupů a svých práv jako výzkumných subjektů. Všechny postupy byly provedeny v souladu s Helsinskou deklarací. Všechny účastnice poskytly písemný informovaný souhlas před účastí v souladu s etickými standardy pro výzkum s lidskými subjekty.

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Kriteria pro zařazení vyžadovala absenci jakéhokoli současného nebo předchozího muskuloskeletálního poranění nebo bolesti postihující trup, pánev nebo dolní končetiny v předchozích šesti měsících, stejně jako absenci neurologických, kardiovaskulárních nebo systémových stavů, které by mohly ovlivnit svalovou sílu nebo motorický výkon. Účastníci museli mít normální BMI vzhledem ke svému věku a pohlaví a být rekreačně aktivní bez zapojení do jakéhokoli strukturovaného silového tréninkového programu zaměřeného na svaly trupu nebo kyčlí během tří měsíců předcházejících studii. Kromě toho museli všichni účastníci být schopni porozumět postupům studie a poskytnout písemný informovaný souhlas.

Kritéria pro vyloučení:

Účastníci byli vyloučeni, pokud měli jakoukoli anamnézu muskuloskeletálního poranění, operace nebo chronické bolesti zahrnující páteř, pánev, kyčel, koleno nebo kotník. Osoby s diagnostikovanými neurologickými poruchami, poruchami rovnováhy nebo vestibulárními stavy také nemohly být zařazeny. Byly vyloučeny osoby s kardiovaskulárními, respiračními nebo systémovými onemocněními, která by mohla ovlivnit fyzický výkon nebo svalovou sílu, stejně jako účastníci s předchozí anamnézou zlomenin dolních končetin nebo trupu. Osoby zapojené do soutěžního sportu nebo strukturovaných programů odporového tréninku zaměřených na svaly trupu a dolních končetin v předchozích třech měsících nebyly zahrnuty. Kromě toho byli vyloučeni účastníci s muskuloskeletálními deformitami, rozdíly v délce nohou nebo jakýmkoli jiným stavem, který by mohl narušit testovací postupy, aby byla zajištěna přesnost a spolehlivost izokinetických hodnocení.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
špičkový krouticí moment svalů trupu
Časové okno: dva týdny
Testování izokinetické síly svalů trupu
dva týdny
špičkový moment síly kyčelního svalu
Časové okno: dva týdny
Testování izokinetické síly kyčelních svalů
dva týdny

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Cairo University

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Azza M, professor, Cairo university

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Užitečné odkazy

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Odhadovaný)

30. března 2026

Primární dokončení (Odhadovaný)

28. dubna 2026

Dokončení studie (Odhadovaný)

30. dubna 2026

Termíny zápisu do studia

První předloženo

27. března 2026

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

27. března 2026

První zveřejněno (Aktuální)

2. dubna 2026

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

9. dubna 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

7. dubna 2026

Naposledy ověřeno

1. dubna 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • Approved by IRB

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Zdravý

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Hungary

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit