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Normalisation Anthropométrique dans la Variabilité Interindividuelle de l'Évaluation Isocinétique Complète (PT)

7 avril 2026 mis à jour par: Azza Mohammed, Cairo University

Rôle de la Normalisation Anthropométrique dans la Variabilité Interindividuelle de l'Évaluation Isocinétique Complète de la Force chez les Femmes en Bonne Santé : Une Étude Méthodologique

La normalisation précise du couple de pointe (PT) est cruciale pour comparer la force musculaire entre des individus ayant des compositions corporelles variées. Bien que le poids corporel (BW) soit couramment utilisé, l'indice de masse corporelle (IMC) peut offrir une représentation plus stable de la variabilité interindividuelle. L'étude vise à comparer les effets de la normalisation par BW et IMC sur la variabilité interindividuelle de la force musculaire du tronc, de la hanche et du genou chez des participantes féminines en bonne santé.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

La normalisation précise du couple de pointe (PT) est essentielle pour comparer la force musculaire entre des individus ayant des compositions corporelles différentes. Bien que le poids corporel (BW) soit couramment utilisé, l'indice de masse corporelle (IMC) pourrait fournir une représentation plus stable de la variabilité interindividuelle. L'étude vise à comparer les effets de la normalisation par BW et IMC sur la variabilité interindividuelle de la force musculaire du tronc, de la hanche et du genou chez des participantes féminines en bonne santé.

Trente femmes adultes en bonne santé subiront des tests isocinétiques des fléchisseurs/extenseurs du tronc, des fléchisseurs/extenseurs/abducteurs/adducteurs de la hanche et des fléchisseurs/extenseurs du genou. Les valeurs de PT seront normalisées par rapport au BW et à l'IMC. Le coefficient de variation (CV%) sera calculé pour chaque méthode afin d'évaluer la variabilité relative.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Estimé)

112

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Sauvegarde des contacts de l'étude

Lieux d'étude

      • Giza, Egypte, 12511
        • Faculty of Physical Therapy, Cairo University

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte

Accepte les volontaires sains

Oui

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Un total de 112 femmes sédentaires en bonne santé se sont portées volontaires pour participer à l'étude. Leurs caractéristiques démographiques, y compris l'âge, le poids, la taille et l'IMC, sont illustrées dans le tableau 1. L'approbation éthique a été obtenue auprès du Comité d'Éthique de la Recherche de la Faculté de Kinésithérapie de l'Université du Caire. Avant l'inclusion, tous les participants ont fourni un consentement éclairé écrit après avoir reçu une explication complète des objectifs de l'étude, des procédures et de leurs droits en tant que sujets de recherche. Toutes les procédures ont été réalisées conformément à la Déclaration d'Helsinki. Tous les participants ont fourni un consentement éclairé écrit avant leur participation, conformément aux normes éthiques pour la recherche sur des sujets humains.

La description

Critères d'inclusion :

  • Les critères d'inclusion exigeaient l'absence de toute blessure ou douleur musculosquelettique actuelle ou antérieure affectant le tronc, le bassin ou les membres inférieurs au cours des six mois précédents, ainsi que l'absence de conditions neurologiques, cardiovasculaires ou systémiques pouvant influencer la force musculaire ou la performance motrice. Les participants devaient avoir un IMC normal par rapport à leur âge et sexe et être actifs de manière récréative sans participer à un programme structuré d'entraînement musculaire ciblant les muscles du tronc ou de la hanche pendant les trois mois précédant l'étude. De plus, tous les participants étaient capables de comprendre les procédures de l'étude et de fournir un consentement éclairé écrit.

Critères d'exclusion :

Les participants étaient exclus s'ils avaient des antécédents de blessure musculosquelettique, de chirurgie ou de douleur chronique impliquant la colonne vertébrale, le bassin, la hanche, le genou ou la cheville. Les individus avec des troubles neurologiques diagnostiqués, des troubles de l'équilibre ou des conditions vestibulaires étaient également inéligibles. Ceux avec des maladies cardiovasculaires, respiratoires ou systémiques pouvant affecter la performance physique ou la force musculaire étaient exclus, de même que les participants avec des antécédents de fractures des membres inférieurs ou du tronc. Les individus engagés dans des sports compétitifs ou des programmes structurés d'entraînement en résistance ciblant les muscles du tronc et des membres inférieurs au cours des trois mois précédents n'étaient pas inclus. De plus, les participants présentant des déformations musculosquelettiques, des différences de longueur des jambes ou toute autre condition pouvant interférer avec les procédures de test étaient exclus pour garantir l'exactitude et la fiabilité des évaluations isocinétiques.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
pic de couple des muscles du tronc
Délai: deux semaines
Test isocinétique de la force musculaire du tronc
deux semaines
pic de couple musculaire de la hanche
Délai: deux semaines
Test de force musculaire isocinétique de la hanche
deux semaines

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Azza M, professor, Cairo University

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Estimé)

30 mars 2026

Achèvement primaire (Estimé)

28 avril 2026

Achèvement de l'étude (Estimé)

30 avril 2026

Dates d'inscription aux études

Première soumission

27 mars 2026

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

27 mars 2026

Première publication (Réel)

2 avril 2026

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

9 avril 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

7 avril 2026

Dernière vérification

1 avril 2026

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • Approved by IRB

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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