- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT07508150
Normalização Antropométrica na Variabilidade Interindividual da Avaliação Isocinética Abrangente da Força (PT)
Papel da Normalização Antropométrica na Variabilidade Interindividual da Avaliação Isocinética Abrangente da Força em Mulheres Saudáveis: Um Estudo Metodológico
Visão geral do estudo
Status
Condições
Descrição detalhada
A normalização precisa do torque máximo (PT) é crucial para comparar a força muscular entre indivíduos com diferentes composições corporais. Embora o peso corporal (BW) seja comumente utilizado, o índice de massa corporal (IMC) pode fornecer uma representação mais estável da variabilidade interindividual. O estudo visa comparar os efeitos da normalização por BW e IMC na variabilidade interindividual da força muscular do tronco, quadril e joelho em participantes do sexo feminino saudáveis.
Trinta mulheres adultas saudáveis serão submetidas a testes isocinéticos dos flexores/extensores do tronco, flexores/extensores/abdutores/adutores do quadril e flexores/extensores do joelho. Os valores de PT serão normalizados para BW e IMC. O coeficiente de variação (CV%) será calculado para cada método para avaliar a variabilidade relativa.
Tipo de estudo
Inscrição (Estimado)
Contactos e Locais
Contato de estudo
- Nome: Azza M Abdelmohsen, professor
- Número de telefone: 01145046304
- E-mail: dr_azzamohammed@yahoo.com
Estude backup de contato
- Nome: Azza M, professor
- Número de telefone: 01145046304
- E-mail: dr_azzamohammed@yahoo.com
Locais de estudo
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Giza, Egito, 12511
- Faculty of Physical Therapy, Cairo University
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Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
Aceita Voluntários Saudáveis
Método de amostragem
População do estudo
Descrição
Critérios de Inclusão:
- Os critérios de inclusão exigiam a ausência de qualquer lesão ou dor musculoesquelética atual ou prévia que afetasse o tronco, a pélvis ou os membros inferiores nos seis meses anteriores, bem como a ausência de condições neurológicas, cardiovasculares ou sistémicas que pudessem influenciar a força muscular ou o desempenho motor. Os participantes eram obrigados a ter um IMC normal em relação à sua idade e sexo e a ser ativos de forma recreativa, sem participarem em qualquer programa de treino de força estruturado direcionado aos músculos do tronco ou da anca durante os três meses anteriores ao estudo. Além disso, todos os participantes eram capazes de compreender os procedimentos do estudo e fornecer consentimento informado por escrito.
Critérios de Exclusão:
Os participantes foram excluídos se tivessem qualquer histórico de lesão musculoesquelética, cirurgia ou dor crónica envolvendo a coluna vertebral, pélvis, anca, joelho ou tornozelo. Indivíduos com distúrbios neurológicos diagnosticados, deficiências de equilíbrio ou condições vestibulares também não eram elegíveis. Aqueles com doenças cardiovasculares, respiratórias ou sistémicas que pudessem afetar o desempenho físico ou a força muscular foram excluídos, assim como participantes com histórico prévio de fraturas nos membros inferiores ou tronco. Indivíduos envolvidos em desportos competitivos ou programas de treino de resistência estruturados direcionados aos músculos do tronco e membros inferiores nos três meses anteriores não foram incluídos. Além disso, participantes com deformidades musculoesqueléticas, discrepâncias no comprimento das pernas ou qualquer outra condição que pudesse interferir com os procedimentos de teste foram excluídos para garantir a precisão e fiabilidade das avaliações isocinéticas.
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
torque máximo dos músculos do tronco
Prazo: duas semanas
|
Teste de força isocinética dos músculos do tronco
|
duas semanas
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pico de torque do músculo da anca
Prazo: duas semanas
|
Teste de força muscular isocinética da anca
|
duas semanas
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Azza M, professor, Cairo University
Publicações e links úteis
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Estimado)
Conclusão Primária (Estimado)
Conclusão do estudo (Estimado)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- Approved by IRB
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
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