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Normalização Antropométrica na Variabilidade Interindividual da Avaliação Isocinética Abrangente da Força (PT)

7 de abril de 2026 atualizado por: Azza Mohammed, Cairo University

Papel da Normalização Antropométrica na Variabilidade Interindividual da Avaliação Isocinética Abrangente da Força em Mulheres Saudáveis: Um Estudo Metodológico

A normalização precisa do torque de pico (PT) é crucial para comparar a força muscular entre indivíduos com diferentes composições corporais. Embora o peso corporal (PC) seja comumente utilizado, o índice de massa corporal (IMC) pode fornecer uma representação mais estável da variabilidade interindividual. O estudo visa comparar os efeitos da normalização do PC e do IMC na variabilidade interindividual da força muscular do tronco, anca e joelho em participantes do sexo feminino saudáveis.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

A normalização precisa do torque máximo (PT) é crucial para comparar a força muscular entre indivíduos com diferentes composições corporais. Embora o peso corporal (BW) seja comumente utilizado, o índice de massa corporal (IMC) pode fornecer uma representação mais estável da variabilidade interindividual. O estudo visa comparar os efeitos da normalização por BW e IMC na variabilidade interindividual da força muscular do tronco, quadril e joelho em participantes do sexo feminino saudáveis.

Trinta mulheres adultas saudáveis serão submetidas a testes isocinéticos dos flexores/extensores do tronco, flexores/extensores/abdutores/adutores do quadril e flexores/extensores do joelho. Os valores de PT serão normalizados para BW e IMC. O coeficiente de variação (CV%) será calculado para cada método para avaliar a variabilidade relativa.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Estimado)

112

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Estude backup de contato

Locais de estudo

      • Giza, Egito, 12511
        • Faculty of Physical Therapy, Cairo University

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Um total de 112 mulheres sedentárias saudáveis ofereceram-se como voluntárias para participar no estudo. As suas características demográficas, incluindo idade, peso, altura e IMC, estão ilustradas na Tabela 1. A aprovação ética foi obtida da Comissão de Ética em Investigação da Faculdade de Fisioterapia da Universidade do Cairo. Antes da inscrição, todos os participantes forneceram consentimento informado por escrito após receberem uma explicação abrangente dos objetivos do estudo, dos procedimentos e dos seus direitos como sujeitos de investigação. Todos os procedimentos foram realizados de acordo com a Declaração de Helsínquia. Todos os participantes forneceram consentimento informado por escrito antes da participação, alinhando-se com os padrões éticos para investigação com sujeitos humanos.

Descrição

Critérios de Inclusão:

  • Os critérios de inclusão exigiam a ausência de qualquer lesão ou dor musculoesquelética atual ou prévia que afetasse o tronco, a pélvis ou os membros inferiores nos seis meses anteriores, bem como a ausência de condições neurológicas, cardiovasculares ou sistémicas que pudessem influenciar a força muscular ou o desempenho motor. Os participantes eram obrigados a ter um IMC normal em relação à sua idade e sexo e a ser ativos de forma recreativa, sem participarem em qualquer programa de treino de força estruturado direcionado aos músculos do tronco ou da anca durante os três meses anteriores ao estudo. Além disso, todos os participantes eram capazes de compreender os procedimentos do estudo e fornecer consentimento informado por escrito.

Critérios de Exclusão:

Os participantes foram excluídos se tivessem qualquer histórico de lesão musculoesquelética, cirurgia ou dor crónica envolvendo a coluna vertebral, pélvis, anca, joelho ou tornozelo. Indivíduos com distúrbios neurológicos diagnosticados, deficiências de equilíbrio ou condições vestibulares também não eram elegíveis. Aqueles com doenças cardiovasculares, respiratórias ou sistémicas que pudessem afetar o desempenho físico ou a força muscular foram excluídos, assim como participantes com histórico prévio de fraturas nos membros inferiores ou tronco. Indivíduos envolvidos em desportos competitivos ou programas de treino de resistência estruturados direcionados aos músculos do tronco e membros inferiores nos três meses anteriores não foram incluídos. Além disso, participantes com deformidades musculoesqueléticas, discrepâncias no comprimento das pernas ou qualquer outra condição que pudesse interferir com os procedimentos de teste foram excluídos para garantir a precisão e fiabilidade das avaliações isocinéticas.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
torque máximo dos músculos do tronco
Prazo: duas semanas
Teste de força isocinética dos músculos do tronco
duas semanas
pico de torque do músculo da anca
Prazo: duas semanas
Teste de força muscular isocinética da anca
duas semanas

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: Azza M, professor, Cairo University

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Estimado)

30 de março de 2026

Conclusão Primária (Estimado)

28 de abril de 2026

Conclusão do estudo (Estimado)

30 de abril de 2026

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

27 de março de 2026

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

27 de março de 2026

Primeira postagem (Real)

2 de abril de 2026

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

9 de abril de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

7 de abril de 2026

Última verificação

1 de abril de 2026

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • Approved by IRB

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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