- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT07508150
Anthropometrisk Normalisering i Interindividuell Variabilitet vid Omfattande Isokinetisk Styrkeutvärdering (PT)
Roll för antropometrisk normalisering i interindividuell variabilitet av omfattande isokinetisk styrkevaluering hos friska kvinnor: En metodologisk studie
Studieöversikt
Status
Betingelser
Detaljerad beskrivning
Exakt normalisering av toppmoment (PT) är avgörande för att jämföra muskelstyrka mellan individer med varierande kroppssammansättning. Medan kroppsvikt (BW) vanligtvis används, kan kroppsmassaindex (BMI) ge en mer stabil representation av variationer mellan individer. Studien syftar till att jämföra effekterna av BW- och BMI-normalisering på variationer mellan individer av styrka i rygg, höft- och knämusklerna hos friska kvinnliga deltagare.
Trettio friska vuxna kvinnor kommer att genomgå isokinetisk testning av ryggböjare/sträckare, höftböjare/sträckare/abduktorer/adduktorer samt knäböjare/sträckare. PT-värden kommer att normaliseras till BW och BMI. Variationskoefficient (CV%) kommer att beräknas för varje metod för att utvärdera relativ variation.
Studietyp
Inskrivning (Beräknad)
Kontakter och platser
Studiekontakt
- Namn: Azza M Abdelmohsen, professor
- Telefonnummer: 01145046304
- E-post: dr_azzamohammed@yahoo.com
Studera Kontakt Backup
- Namn: Azza M, professor
- Telefonnummer: 01145046304
- E-post: dr_azzamohammed@yahoo.com
Studieorter
-
-
-
Giza, Egypten, 12511
- Faculty of Physical Therapy, Cairo University
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
Tar emot friska volontärer
Testmetod
Studera befolkning
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Inklusionskriterierna krävde frånvaro av nuvarande eller tidigare skada eller smärta i rörelseapparaten som påverkade rygg, bäcken eller nedre extremiteter inom de föregående sex månaderna, samt frånvaro av neurologiska, kardiovaskulära eller systemiska tillstånd som kunde påverka muskelstyrka eller motorisk prestation. Deltagarna krävdes ha ett normalt BMI i förhållande till ålder och kön och vara rekreationellt aktiva utan att delta i något strukturerat styrketräningsprogram som riktade sig mot rygg- eller höftmuskler under de tre månader som föregick studien. Dessutom kunde alla deltagare förstå studieprocedurerna och lämna skriftligt informerat samtycke.
Exklusionskriterier:
Deltagarna exkluderades om de hade någon historia av skada i rörelseapparaten, operation eller kronisk smärta som involverade ryggrad, bäcken, höft, knä eller fotled. Individer med diagnostiserade neurologiska störningar, balansstörningar eller vestibulära tillstånd var också otillåtna. De med kardiovaskulära, respiratoriska eller systemiska sjukdomar som kunde påverka fysisk prestation eller muskelstyrka exkluderades, liksom deltagare med tidigare historia av frakturer i nedre extremiteter eller rygg. Individer som deltog i tävlingsidrott eller strukturerade motståndsträningsprogram som riktade sig mot rygg- och nedre extremitetsmuskler inom de föregående tre månaderna inkluderades inte. Dessutom exkluderades deltagare med muskel- och skelettdeformiteter, skillnader i benlängd eller något annat tillstånd som kunde störa testprocedurerna för att säkerställa noggrannheten och tillförlitligheten av de isokinetiska bedömningarna.
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
trunkmuskelns maximala vridmoment
Tidsram: två veckor
|
Isokinetisk styrketestning av ryggmuskler
|
två veckor
|
|
toppmoment för höftmuskler
Tidsram: två veckor
|
Isokinetisk höftmuskelstyrketestning
|
två veckor
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Utredare
- Huvudutredare: Azza M, professor, Cairo University
Publikationer och användbara länkar
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Beräknad)
Primärt slutförande (Beräknad)
Avslutad studie (Beräknad)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- Approved by IRB
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .