Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Anthropometrisk Normalisering i Interindividuell Variabilitet vid Omfattande Isokinetisk Styrkeutvärdering (PT)

7 april 2026 uppdaterad av: Azza Mohammed, Cairo University

Roll för antropometrisk normalisering i interindividuell variabilitet av omfattande isokinetisk styrkevaluering hos friska kvinnor: En metodologisk studie

Exakt normalisering av toppmoment (PT) är avgörande för att jämföra muskelstyrka mellan individer med varierande kroppssammansättning. Medan kroppsvikt (BW) vanligtvis används, kan kroppsmassaindex (BMI) ge en mer stabil representation av interindividuell variation. Studien syftar till att jämföra effekterna av BW- och BMI-normalisering på interindividuell variation av styrka i rygg, höft och knäledsmuskler hos friska kvinnliga deltagare.

Studieöversikt

Detaljerad beskrivning

Exakt normalisering av toppmoment (PT) är avgörande för att jämföra muskelstyrka mellan individer med varierande kroppssammansättning. Medan kroppsvikt (BW) vanligtvis används, kan kroppsmassaindex (BMI) ge en mer stabil representation av variationer mellan individer. Studien syftar till att jämföra effekterna av BW- och BMI-normalisering på variationer mellan individer av styrka i rygg, höft- och knämusklerna hos friska kvinnliga deltagare.

Trettio friska vuxna kvinnor kommer att genomgå isokinetisk testning av ryggböjare/sträckare, höftböjare/sträckare/abduktorer/adduktorer samt knäböjare/sträckare. PT-värden kommer att normaliseras till BW och BMI. Variationskoefficient (CV%) kommer att beräknas för varje metod för att utvärdera relativ variation.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Beräknad)

112

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studera Kontakt Backup

Studieorter

      • Giza, Egypten, 12511
        • Faculty of Physical Therapy, Cairo University

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen

Tar emot friska volontärer

Ja

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Totalt 112 friska, stillasittande kvinnor anmälde sig frivilligt för att delta i studien. Deras demografiska egenskaper, inklusive ålder, vikt, längd och BMI, illustreras i Tabell 1. Etiskt godkännande erhölls från Forskningsetikkommittén vid Fakulteten för Fysioterapi, Kairo universitet. Innan deltagande gav alla deltagare skriftligt informerat samtycke efter att ha fått en omfattande förklaring av studiens mål, procedurer och deras rättigheter som forskningsdeltagare. Alla procedurer utfördes i enlighet med Helsingforsdeklarationen. Alla deltagare gav informerat skriftligt samtycke före deltagande, i linje med etiska standarder för forskning med människor.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Inklusionskriterierna krävde frånvaro av nuvarande eller tidigare skada eller smärta i rörelseapparaten som påverkade rygg, bäcken eller nedre extremiteter inom de föregående sex månaderna, samt frånvaro av neurologiska, kardiovaskulära eller systemiska tillstånd som kunde påverka muskelstyrka eller motorisk prestation. Deltagarna krävdes ha ett normalt BMI i förhållande till ålder och kön och vara rekreationellt aktiva utan att delta i något strukturerat styrketräningsprogram som riktade sig mot rygg- eller höftmuskler under de tre månader som föregick studien. Dessutom kunde alla deltagare förstå studieprocedurerna och lämna skriftligt informerat samtycke.

Exklusionskriterier:

Deltagarna exkluderades om de hade någon historia av skada i rörelseapparaten, operation eller kronisk smärta som involverade ryggrad, bäcken, höft, knä eller fotled. Individer med diagnostiserade neurologiska störningar, balansstörningar eller vestibulära tillstånd var också otillåtna. De med kardiovaskulära, respiratoriska eller systemiska sjukdomar som kunde påverka fysisk prestation eller muskelstyrka exkluderades, liksom deltagare med tidigare historia av frakturer i nedre extremiteter eller rygg. Individer som deltog i tävlingsidrott eller strukturerade motståndsträningsprogram som riktade sig mot rygg- och nedre extremitetsmuskler inom de föregående tre månaderna inkluderades inte. Dessutom exkluderades deltagare med muskel- och skelettdeformiteter, skillnader i benlängd eller något annat tillstånd som kunde störa testprocedurerna för att säkerställa noggrannheten och tillförlitligheten av de isokinetiska bedömningarna.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
trunkmuskelns maximala vridmoment
Tidsram: två veckor
Isokinetisk styrketestning av ryggmuskler
två veckor
toppmoment för höftmuskler
Tidsram: två veckor
Isokinetisk höftmuskelstyrketestning
två veckor

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Azza M, professor, Cairo University

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Beräknad)

30 mars 2026

Primärt slutförande (Beräknad)

28 april 2026

Avslutad studie (Beräknad)

30 april 2026

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

27 mars 2026

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

27 mars 2026

Första postat (Faktisk)

2 april 2026

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

9 april 2026

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

7 april 2026

Senast verifierad

1 april 2026

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • Approved by IRB

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera