- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT07508150
Антропометрическая нормализация в межиндивидуальной вариабельности комплексной изокинетической оценки силы (PT)
Роль антропометрической нормализации в межиндивидуальной вариабельности комплексной изокинетической оценки силы у здоровых женщин: методологическое исследование
Обзор исследования
Статус
Условия
Подробное описание
Точная нормализация пикового крутящего момента (ПКМ) имеет решающее значение для сравнения мышечной силы у людей с различным составом тела. Хотя масса тела (МТ) часто используется, индекс массы тела (ИМТ) может дать более стабильное представление о межиндивидуальной вариабельности. Цель исследования — сравнить влияние нормализации по МТ и ИМТ на межиндивидуальную вариабельность силы мышц туловища, бедра и колена у здоровых участниц женского пола.
Тридцать здоровых взрослых женщин пройдут изокинетическое тестирование сгибателей/разгибателей туловища, сгибателей/разгибателей/отводящих/приводящих мышц бедра и сгибателей/разгибателей колена. Значения ПКМ будут нормализованы по МТ и ИМТ. Для каждого метода будет рассчитан коэффициент вариации (КВ%), чтобы оценить относительную вариабельность.
Тип исследования
Регистрация (Оцененный)
Контакты и местонахождение
Контакты исследования
- Имя: Azza M Abdelmohsen, professor
- Номер телефона: 01145046304
- Электронная почта: dr_azzamohammed@yahoo.com
Учебное резервное копирование контактов
- Имя: Azza M, professor
- Номер телефона: 01145046304
- Электронная почта: dr_azzamohammed@yahoo.com
Места учебы
-
-
-
Giza, Египет, 12511
- Faculty of Physical Therapy, Cairo University
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Метод выборки
Исследуемая популяция
Описание
Критерии включения:
- Критерии включения требовали отсутствия любых текущих или предыдущих травм или болей опорно-двигательного аппарата, затрагивающих туловище, таз или нижние конечности в течение предшествующих шести месяцев, а также отсутствия неврологических, сердечно-сосудистых или системных состояний, которые могли бы повлиять на мышечную силу или двигательную производительность. Участники должны были иметь нормальный ИМТ относительно их возраста и пола и быть рекреационно активными, не участвуя в каких-либо структурированных программах силовых тренировок, направленных на мышцы туловища или бедер, в течение трех месяцев, предшествующих исследованию. Кроме того, все участники должны были понимать процедуры исследования и предоставить письменное информированное согласие.
Критерии исключения:
Участники исключались, если у них был любой анамнез травмы опорно-двигательного аппарата, хирургического вмешательства или хронической боли, затрагивающих позвоночник, таз, бедро, колено или лодыжку. Лица с диагностированными неврологическими расстройствами, нарушениями равновесия или вестибулярными состояниями также не подходили. Те, у кого были сердечно-сосудистые, респираторные или системные заболевания, которые могли повлиять на физическую производительность или мышечную силу, исключались, как и участники с предшествующим анамнезом переломов нижних конечностей или туловища. Лица, занимающиеся соревновательными видами спорта или структурированными программами тренировок с отягощениями, направленными на мышцы туловища и нижних конечностей, в течение предшествующих трех месяцев, не включались. Кроме того, участники с деформациями опорно-двигательного аппарата, различиями в длине ног или любыми другими состояниями, которые могли бы помешать процедурам тестирования, исключались для обеспечения точности и надежности изокинетических оценок.
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
пиковый крутящий момент мышц туловища
Временное ограничение: две недели
|
Изокинетическое тестирование силы мышц туловища
|
две недели
|
|
пиковый момент силы мышц бедра
Временное ограничение: две недели
|
Изокинетическое тестирование мышечной силы тазобедренного сустава
|
две недели
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Azza M, professor, Cairo University
Публикации и полезные ссылки
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Оцененный)
Первичное завершение (Оцененный)
Завершение исследования (Оцененный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- Approved by IRB
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .