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Anthropometrische Normalisierung in der interindividuellen Variabilität der umfassenden isokinetischen Kraftbewertung (PT)

7. April 2026 aktualisiert von: Azza Mohammed, Cairo University

Rolle der anthropometrischen Normalisierung bei der interindividuellen Variabilität der umfassenden isokinetischen Kraftbewertung bei gesunden Frauen: Eine methodische Studie

Eine genaue Normalisierung des Spitzendrehmoments (PT) ist entscheidend für den Vergleich der Muskelkraft zwischen Personen mit unterschiedlicher Körperzusammensetzung. Während Körpergewicht (KG) üblicherweise verwendet wird, könnte der Body-Mass-Index (BMI) eine stabilere Darstellung der interindividuellen Variabilität bieten. Die Studie zielt darauf ab, die Auswirkungen der KG- und BMI-Normalisierung auf die interindividuelle Variabilität der Rumpf-, Hüft- und Kniemuskelkraft bei gesunden weiblichen Teilnehmerinnen zu vergleichen.

Studienübersicht

Detaillierte Beschreibung

Eine genaue Normalisierung des Spitzendrehmoments (PT) ist entscheidend für den Vergleich der Muskelkraft bei Personen mit unterschiedlicher Körperzusammensetzung. Während das Körpergewicht (BW) häufig verwendet wird, könnte der Body-Mass-Index (BMI) eine stabilere Darstellung der interindividuellen Variabilität bieten. Die Studie zielt darauf ab, die Auswirkungen der BW- und BMI-Normalisierung auf die interindividuelle Variabilität der Rumpf-, Hüft- und Kniemuskelkraft bei gesunden weiblichen Teilnehmerinnen zu vergleichen.

Dreißig gesunde erwachsene Frauen werden einer isokinetischen Testung der Rumpfbeuger/-strecker, Hüftbeuger/-strecker/-abduktoren/-adduktoren und Kniebeuger/-strecker unterzogen. Die PT-Werte werden auf BW und BMI normalisiert. Der Variationskoeffizient (CV%) wird für jede Methode berechnet, um die relative Variabilität zu bewerten.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Geschätzt)

112

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studieren Sie die Kontaktsicherung

Studienorte

      • Giza, Ägypten, 12511
        • Faculty of physical therapy, Cairo University

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Insgesamt meldeten sich 112 gesunde, sesshafte Frauen freiwillig zur Teilnahme an der Studie. Ihre demografischen Merkmale, einschließlich Alter, Gewicht, Körpergröße und BMI, sind in Tabelle 1 dargestellt. Die ethische Genehmigung wurde von der Ethikkommission der Fakultät für Physiotherapie der Universität Kairo eingeholt. Vor der Aufnahme in die Studie gaben alle Teilnehmerinnen nach einer umfassenden Erläuterung der Studienziele, -verfahren und ihrer Rechte als Forschungsteilnehmerinnen eine schriftliche Einwilligungserklärung ab. Alle Verfahren wurden gemäß der Deklaration von Helsinki durchgeführt. Alle Teilnehmerinnen gaben vor ihrer Teilnahme eine schriftliche Einwilligungserklärung ab, was den ethischen Standards für die Forschung mit menschlichen Probanden entspricht.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Die Einschlusskriterien erforderten das Fehlen jeglicher aktueller oder früherer muskuloskelettaler Verletzungen oder Schmerzen, die den Rumpf, das Becken oder die unteren Extremitäten in den vorangegangenen sechs Monaten betrafen, sowie das Fehlen neurologischer, kardiovaskulärer oder systemischer Erkrankungen, die die Muskelkraft oder die motorische Leistung beeinflussen könnten. Die Teilnehmer mussten einen normalen BMI in Bezug auf ihr Alter und Geschlecht aufweisen und waren in ihrer Freizeit aktiv, ohne in den drei Monaten vor der Studie an einem strukturierten Krafttrainingsprogramm teilzunehmen, das auf die Rumpf- oder Hüftmuskulatur abzielte. Darüber hinaus konnten alle Teilnehmer die Studienverfahren verstehen und eine schriftliche Einwilligungserklärung abgeben.

Ausschlusskriterien:

Teilnehmer wurden ausgeschlossen, wenn sie in der Vergangenheit muskuloskelettale Verletzungen, Operationen oder chronische Schmerzen im Bereich der Wirbelsäule, des Beckens, der Hüfte, des Knies oder des Sprunggelenks hatten. Personen mit diagnostizierten neurologischen Störungen, Gleichgewichtsstörungen oder vestibulären Erkrankungen waren ebenfalls nicht teilnahmeberechtigt. Personen mit kardiovaskulären, respiratorischen oder systemischen Erkrankungen, die die körperliche Leistungsfähigkeit oder Muskelkraft beeinträchtigen könnten, wurden ausgeschlossen, ebenso wie Teilnehmer mit einer früheren Vorgeschichte von Frakturen der unteren Extremitäten oder des Rumpfes. Personen, die in den vorangegangenen drei Monaten an Wettkampfsportarten oder strukturierten Widerstandstrainingsprogrammen teilgenommen hatten, die auf die Rumpf- und Beinmuskulatur abzielten, wurden nicht einbezogen. Darüber hinaus wurden Teilnehmer mit muskuloskelettalen Deformitäten, Beinlängendifferenzen oder anderen Erkrankungen, die die Testverfahren beeinträchtigen könnten, ausgeschlossen, um die Genauigkeit und Zuverlässigkeit der isokinetischen Bewertungen zu gewährleisten.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
maximales Drehmoment der Rumpfmuskulatur
Zeitfenster: zwei Wochen
Isokinetische Rumpfmuskelkraftmessung
zwei Wochen
Hüftmuskel-Maximaldrehmoment
Zeitfenster: zwei Wochen
Isokinetische Hüftmuskelkraftmessung
zwei Wochen

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Azza M, professor, Cairo University

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Geschätzt)

30. März 2026

Primärer Abschluss (Geschätzt)

28. April 2026

Studienabschluss (Geschätzt)

30. April 2026

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

27. März 2026

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

27. März 2026

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

2. April 2026

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

9. April 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

7. April 2026

Zuletzt verifiziert

1. April 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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