- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT07508150
Anthropometrische Normalisierung in der interindividuellen Variabilität der umfassenden isokinetischen Kraftbewertung (PT)
Rolle der anthropometrischen Normalisierung bei der interindividuellen Variabilität der umfassenden isokinetischen Kraftbewertung bei gesunden Frauen: Eine methodische Studie
Studienübersicht
Status
Bedingungen
Detaillierte Beschreibung
Eine genaue Normalisierung des Spitzendrehmoments (PT) ist entscheidend für den Vergleich der Muskelkraft bei Personen mit unterschiedlicher Körperzusammensetzung. Während das Körpergewicht (BW) häufig verwendet wird, könnte der Body-Mass-Index (BMI) eine stabilere Darstellung der interindividuellen Variabilität bieten. Die Studie zielt darauf ab, die Auswirkungen der BW- und BMI-Normalisierung auf die interindividuelle Variabilität der Rumpf-, Hüft- und Kniemuskelkraft bei gesunden weiblichen Teilnehmerinnen zu vergleichen.
Dreißig gesunde erwachsene Frauen werden einer isokinetischen Testung der Rumpfbeuger/-strecker, Hüftbeuger/-strecker/-abduktoren/-adduktoren und Kniebeuger/-strecker unterzogen. Die PT-Werte werden auf BW und BMI normalisiert. Der Variationskoeffizient (CV%) wird für jede Methode berechnet, um die relative Variabilität zu bewerten.
Studientyp
Einschreibung (Geschätzt)
Kontakte und Standorte
Studienkontakt
- Name: Azza M Abdelmohsen, professor
- Telefonnummer: 01145046304
- E-Mail: dr_azzamohammed@yahoo.com
Studieren Sie die Kontaktsicherung
- Name: Azza M, professor
- Telefonnummer: 01145046304
- E-Mail: dr_azzamohammed@yahoo.com
Studienorte
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Giza, Ägypten, 12511
- Faculty of physical therapy, Cairo University
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Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Probenahmeverfahren
Studienpopulation
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Die Einschlusskriterien erforderten das Fehlen jeglicher aktueller oder früherer muskuloskelettaler Verletzungen oder Schmerzen, die den Rumpf, das Becken oder die unteren Extremitäten in den vorangegangenen sechs Monaten betrafen, sowie das Fehlen neurologischer, kardiovaskulärer oder systemischer Erkrankungen, die die Muskelkraft oder die motorische Leistung beeinflussen könnten. Die Teilnehmer mussten einen normalen BMI in Bezug auf ihr Alter und Geschlecht aufweisen und waren in ihrer Freizeit aktiv, ohne in den drei Monaten vor der Studie an einem strukturierten Krafttrainingsprogramm teilzunehmen, das auf die Rumpf- oder Hüftmuskulatur abzielte. Darüber hinaus konnten alle Teilnehmer die Studienverfahren verstehen und eine schriftliche Einwilligungserklärung abgeben.
Ausschlusskriterien:
Teilnehmer wurden ausgeschlossen, wenn sie in der Vergangenheit muskuloskelettale Verletzungen, Operationen oder chronische Schmerzen im Bereich der Wirbelsäule, des Beckens, der Hüfte, des Knies oder des Sprunggelenks hatten. Personen mit diagnostizierten neurologischen Störungen, Gleichgewichtsstörungen oder vestibulären Erkrankungen waren ebenfalls nicht teilnahmeberechtigt. Personen mit kardiovaskulären, respiratorischen oder systemischen Erkrankungen, die die körperliche Leistungsfähigkeit oder Muskelkraft beeinträchtigen könnten, wurden ausgeschlossen, ebenso wie Teilnehmer mit einer früheren Vorgeschichte von Frakturen der unteren Extremitäten oder des Rumpfes. Personen, die in den vorangegangenen drei Monaten an Wettkampfsportarten oder strukturierten Widerstandstrainingsprogrammen teilgenommen hatten, die auf die Rumpf- und Beinmuskulatur abzielten, wurden nicht einbezogen. Darüber hinaus wurden Teilnehmer mit muskuloskelettalen Deformitäten, Beinlängendifferenzen oder anderen Erkrankungen, die die Testverfahren beeinträchtigen könnten, ausgeschlossen, um die Genauigkeit und Zuverlässigkeit der isokinetischen Bewertungen zu gewährleisten.
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
maximales Drehmoment der Rumpfmuskulatur
Zeitfenster: zwei Wochen
|
Isokinetische Rumpfmuskelkraftmessung
|
zwei Wochen
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|
Hüftmuskel-Maximaldrehmoment
Zeitfenster: zwei Wochen
|
Isokinetische Hüftmuskelkraftmessung
|
zwei Wochen
|
Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Ermittler
- Hauptermittler: Azza M, professor, Cairo University
Publikationen und hilfreiche Links
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Geschätzt)
Primärer Abschluss (Geschätzt)
Studienabschluss (Geschätzt)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- Approved by IRB
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Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
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