Antropometrinen Normalisointi Yksilöiden Välisten Vaihteluiden Kattavassa Isokynettisessä Voima-arvioinnissa (PT)
Antropometrisen normalisoinnin rooli kattavan isokineettisen voima-arvioinnin yksilövälistä vaihtelusta terveillä naisilla: metodologinen tutkimus
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ehdot
Yksityiskohtainen kuvaus
Huippumomentin (PT) tarkka normalisointi on ratkaisevan tärkeää lihasvoiman vertailussa eri kehonkoostumuksilla olevien yksilöiden kesken. Vaikka kehonpainoa (BW) käytetään yleisesti, painoindeksi (BMI) saattaa tarjota vakaamman kuvan yksilöiden välisestä vaihtelusta. Tutkimuksen tavoitteena on verrata BW- ja BMI-normalisoinnin vaikutuksia yksilöiden väliseen vaihteluun vartalon, lantion ja polven lihasvoimassa terveillä naisosallistujilla.
Kolmeakymmentä terveitä aikuisia naisia suorittaa isokineettisen testauksen vartalon koukistajille/ojentajille, lantion koukistajille/ojentajille/loukkaajille/lähentäjille sekä polven koukistajille/ojentajille. PT-arvot normalisoidaan BW:lle ja BMI:lle. Vaihtelukerroin (CV%) lasketaan kummallekin menetelmälle arvioimaan suhteellista vaihtelua.
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
Yhteystiedot ja paikat
Opiskeluyhteys
- Nimi: Azza M Abdelmohsen, professor
- Puhelinnumero: 01145046304
- Sähköposti: dr_azzamohammed@yahoo.com
Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi
- Nimi: Azza M, professor
- Puhelinnumero: 01145046304
- Sähköposti: dr_azzamohammed@yahoo.com
Opiskelupaikat
-
-
-
Giza, Egypti, 12511
- Faculty of Physical Therapy, Cairo University
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Näytteenottomenetelmä
Tutkimusväestö
Kuvaus
Osallistumiskriteerit:
- Osallistumiskriteereihin kuului, ettei osallistujalla ollut nykyistä tai aiempaa lihasluustovammaa tai kipua, joka olisi vaikuttanut vartaloon, lantioon tai alaraajoihin edeltävän kuuden kuukauden aikana, eikä heillä ollut neurologisia, sydän- ja verisuonitautiin liittyviä tai systemaattisia sairauksia, jotka voisivat vaikuttaa lihasvoimaan tai motorisiin suorituskykyihin. Osallistujien piti olla normaalipainoisia ikäänsä ja sukupuoleensa nähden ja heidän piti olla vapaa-ajan aktiivisia ilman, että he olivat osallistuneet mihinkään strukturoituun voimaharjoitusohjelmaan, joka kohdistuisi vartalon tai lonkan lihaksiin tutkimuksen edeltävän kolmen kuukauden aikana. Lisäksi kaikkien osallistujien piti ymmärtää tutkimusmenettelyt ja antaa kirjallinen tietoon perustuva suostumus.
Poissulkemiskriteerit:
Osallistujat suljettiin pois, jos heillä oli ollut aiemmin lihasluustovammaa, leikkaushoitoa tai kroonista kipua, joka koski selkää, lantiota, lonkkaa, polvea tai nilkkaa. Henkilöt, joilla oli diagnosoitu neurologinen häiriö, tasapainohäiriö tai tasapainoaistiin liittyvä sairaus, eivät myöskään olleet kelvollisia. Poissuljettiin myös ne, joilla oli sydän- ja verisuonitauteja, hengityselinsairauksia tai systemaattisia sairauksia, jotka voisivat vaikuttaa fyysiseen suorituskykyyn tai lihasvoimaan, samoin kuin osallistujat, joilla oli aiempi alaraajojen tai vartalon murtumatilanne. Henkilöt, jotka harjoittivat kilpaurheilua tai strukturoituja vastusharjoitusohjelmia, jotka kohdistuivat vartalon ja alaraajojen lihaksiin edeltävän kolmen kuukauden aikana, eivät sisältyneet tutkimukseen. Lisäksi osallistujat, joilla oli lihasluuston muutoksia, jalkojen pituuserot tai mikä tahansa muu tila, joka voisi häiritä testausmenettelyjä, suljettiin pois varmistaakseen isokineettisten arvioiden tarkkuuden ja luotettavuuden.
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
runkalihaksen huippumomentti
Aikaikkuna: kaksi viikkoa
|
Isokynettinen vartalolihasvoiman testaus
|
kaksi viikkoa
|
|
lonkan lihaksen huippuvääntömomentti
Aikaikkuna: kaksi viikkoa
|
Isokineettinen lonkkalihasvoiman testaus
|
kaksi viikkoa
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Azza M, professor, Cairo University
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Arvioitu)
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- Approved by IRB
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .