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Normalizzazione Antropometrica nella Variabilità Inter-Individuale della Valutazione Isocinetica Completa (PT)

7 aprile 2026 aggiornato da: Azza Mohammed, Cairo University

Ruolo della Normalizzazione Antropometrica nella Variabilità Inter-Individuale della Valutazione Isocinetica Completa della Forza in Donne Sane: Uno Studio Metodologico

La normalizzazione accurata del picco di coppia (PT) è fondamentale per confrontare la forza muscolare tra individui con diverse composizioni corporee. Sebbene il peso corporeo (BW) sia comunemente utilizzato, l'indice di massa corporea (BMI) potrebbe fornire una rappresentazione più stabile della variabilità inter-individuale. Lo studio mira a confrontare gli effetti della normalizzazione con BW e BMI sulla variabilità inter-individuale della forza muscolare del tronco, dell'anca e del ginocchio in partecipanti di sesso femminile in salute.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

Una normalizzazione accurata della coppia di picco (PT) è fondamentale per confrontare la forza muscolare tra individui con composizione corporea variabile. Mentre il peso corporeo (BW) è comunemente utilizzato, l'indice di massa corporea (BMI) può fornire una rappresentazione più stabile della variabilità interindividuale. Lo studio mira a confrontare gli effetti della normalizzazione del BW e del BMI sulla variabilità interindividuale della forza muscolare del tronco, dell'anca e del ginocchio in partecipanti femminili sane.

Trenta donne adulte sane si sottoporranno a test isocinetici dei flessori/estensori del tronco, flessori/estensori/abduttori/adduttori dell'anca e flessori/estensori del ginocchio. I valori PT saranno normalizzati rispetto a BW e BMI. Il coefficiente di variazione (CV%) verrà calcolato per ciascun metodo per valutare la variabilità relativa.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Stimato)

112

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Backup dei contatti dello studio

Luoghi di studio

      • Giza, Egitto, 12511
        • Faculty of physical therapy, Cairo University

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto

Accetta volontari sani

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Un totale di 112 donne sedentarie in buona salute si sono offerte volontarie per partecipare allo studio. Le loro caratteristiche demografiche, inclusi età, peso, altezza e IMC, sono illustrate nella Tabella 1. L'approvazione etica è stata ottenuta dal Comitato Etico per la Ricerca della Facoltà di Fisioterapia dell'Università del Cairo. Prima dell'arruolamento, tutte le partecipanti hanno fornito un consenso informato scritto dopo aver ricevuto una spiegazione completa degli obiettivi dello studio, delle procedure e dei loro diritti come soggetti di ricerca. Tutte le procedure sono state eseguite in conformità con la Dichiarazione di Helsinki. Tutti i partecipanti hanno fornito un consenso informato scritto prima della partecipazione, in linea con gli standard etici per la ricerca con soggetti umani.

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • I criteri di inclusione richiedevano l'assenza di qualsiasi infortunio o dolore muscoloscheletrico attuale o pregresso che coinvolgesse il tronco, il bacino o gli arti inferiori nei sei mesi precedenti, nonché l'assenza di condizioni neurologiche, cardiovascolari o sistemiche che potessero influenzare la forza muscolare o le prestazioni motorie. I partecipanti dovevano avere un BMI normale rispetto alla loro età e sesso ed essere attivi a livello ricreativo senza partecipare a programmi strutturati di allenamento della forza mirati ai muscoli del tronco o dell'anca durante i tre mesi precedenti lo studio. Inoltre, tutti i partecipanti dovevano essere in grado di comprendere le procedure dello studio e fornire il consenso informato scritto.

Criteri di esclusione:

I partecipanti sono stati esclusi se avevano una storia di infortunio muscoloscheletrico, intervento chirurgico o dolore cronico che coinvolgesse la colonna vertebrale, il bacino, l'anca, il ginocchio o la caviglia. Anche gli individui con disturbi neurologici diagnosticati, deficit dell'equilibrio o condizioni vestibolari non erano idonei. Sono stati esclusi coloro con malattie cardiovascolari, respiratorie o sistemiche che potessero influenzare le prestazioni fisiche o la forza muscolare, così come i partecipanti con una storia pregressa di fratture degli arti inferiori o del tronco. Non sono stati inclusi individui impegnati in sport competitivi o programmi strutturati di allenamento con resistenza mirati ai muscoli del tronco e degli arti inferiori nei tre mesi precedenti. Inoltre, sono stati esclusi i partecipanti che presentavano deformità muscoloscheletriche, discrepanze nella lunghezza delle gambe o qualsiasi altra condizione che potesse interferire con le procedure di test per garantire l'accuratezza e l'affidabilità delle valutazioni isocinetiche.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
picco di coppia muscolare del tronco
Lasso di tempo: due settimane
Test di forza dei muscoli del tronco isocinetico
due settimane
picco di coppia muscolare dell'anca
Lasso di tempo: due settimane
Test della forza muscolare isocinetica dell'anca
due settimane

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Azza M, professor, Cairo university

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Stimato)

30 marzo 2026

Completamento primario (Stimato)

28 aprile 2026

Completamento dello studio (Stimato)

30 aprile 2026

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

27 marzo 2026

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

27 marzo 2026

Primo Inserito (Effettivo)

2 aprile 2026

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

9 aprile 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

7 aprile 2026

Ultimo verificato

1 aprile 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • Approved by IRB

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

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