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短時間の自然環境への曝露が脳機能とストレス反応性に及ぼす影響

2026年7月22日 更新者:Susanna Fryer, PhD、National Institutes of Health (NIH)

YONDER研究(短時間の自然環境曝露が脳機能とストレス反応性に及ぼす影響)

この研究は、高いレベルのストレス、うつ、不安を経験している人々において、自然環境での時間(都市環境との比較)がストレス、神経機能、心臓機能に与える影響を理解することに焦点を当てています。

調査の概要

詳細な説明

都市化と精神疾患の関連は長い間認識されてきましたが、この関連を裏付けるメカニズムの経路は十分に理解されておらず、おそらく多因子性です。 自然との接触の減少は、都市環境で観察される精神病理学の増加に寄与している可能性があります。

注意回復とストレス軽減機能を認知制御と報酬脳ネットワークを通じて説明する理論が提案されており、自然環境がどのようにストレスを軽減し、特に精神疾患を発症するリスクが高い高ストレス負荷の個人の精神的健康を促進するかを説明しています。 しかし、自然が精神的健康に与える影響を調べた研究のほとんどは観察的デザインであり、自然が神経機能に与える影響については未解決の疑問が残っています。 自然環境に対する脳の反応を厳密に制御した研究は、関係者に自然の潜在的な認知および健康上の利点を伝えるとともに、恩恵を受ける可能性のある個人に対する公園処方や自然に基づく行動介入などの臨床応用の開発を導きます。 このチーム科学助成金は、小児の自然に基づく介入、報酬と動機付けの臨床神経科学、精神医学的脆弱性の電気生理学的バイオマーカー、統合医療の教員の専門知識を組み合わせた新たな協力関係とパイロットデータ収集を可能にします。 さらに、私たちのチームは公園システムリーダーシップの政策と管理の専門知識を活用します。 このプロジェクトの目標は、パイロット臨床神経科学研究を実施して新たな学術-コミュニティ協力関係を確立し、ストレスに基づく症状を経験する個人の精神的健康を改善するための自然に基づく臨床介入の根底にある神経生理学的メカニズムを調べる大規模なプロジェクト提案を支援することです。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

4

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • California
      • San Francisco、California、アメリカ、94122
        • University of San Francisco California OR San Francisco VA Medical Center

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

高ストレスレベルを認める個人は、コミュニティおよびUCSF臨床医によるフライヤーやメディア広告を通じて募集されます。 現在または過去のうつ病および不安障害は、その高い有病率と知覚ストレスとの重複があるため、存在する場合は含まれます。

説明

包含基準:

  • スクリーニング中のPSS-10において高レベルの知覚ストレスのカットオフを満たす(合計スコア>27); SCID-5評価で存在する場合、現在または過去のうつ病性障害および不安障害は、その高い有病率と知覚ストレスとの重複のため、含まれる
  • 正常、または矯正された正常な視力(EEG課題の視覚的性質のため)
  • 精神薬を服用している場合、1か月以上の安定したレジーム

除外基準:

  • CNS後遺症を伴う主要な医学的状態(例: てんかん障害、多発性硬化症、重大な未制御の心血管病理) 過去または現在の神経学的問題(神経学的または認知的後遺症をもたらす発作および頭部外傷を含む)
  • 病前機能検査でのIQ推定値<75
  • 現在または過去の重度の精神疾患の既往(例: 双極性統合失調症スペクトラム障害)または現在または過去の物質使用障害の既往

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
群内研究
現在の高いストレスレベルを認める個人
自然環境での時間と都市環境の対照群との比較が、報酬と注意に関するEEGベースの測定値および安静時心拍変動に与える影響を評価します

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
脳の機能
時間枠:歩行条件の約1時間後
注意と報酬処理のEEG(神経)測定;安静時EEG(ガンマ、ベータ、アルファ、デルタ、シータなどの標準周波数帯域の周波数ベース分析を含む)および事象関連電位測定(注意を反映するもの、例:P300、および報酬/情動処理を反映するもの、例:報酬陽性、後期陽性電位)。
歩行条件の約1時間後
心拍変動
時間枠:歩行操作後約1時間
この指標は、心拍数の時間経過に伴う変動を反映しています。 具体的には、脳波記録中に心拍数を測定し、心拍R-R間隔のRMSSD(逐次差の平方平均平方根)を計算します。
歩行操作後約1時間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2026年1月1日

一次修了 (実際)

2026年6月30日

研究の完了 (実際)

2026年6月30日

試験登録日

最初に提出

2026年3月17日

QC基準を満たした最初の提出物

2026年3月30日

最初の投稿 (実際)

2026年4月2日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年7月23日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年7月22日

最終確認日

2026年7月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • UCSF (その他の助成金/資金番号:UCSF Resource Allocation Program (RAP))

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

IPD プランの説明

これは、より大規模な(NIH)申請のためのパイロットデータを生成することを主な目的とした小規模なパイロット研究です。これらのデータがサポートする申請では、データ共有を提案します

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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