短暂接触自然对大脑功能与应激反应的影响
2026年7月22日 更新者：Susanna Fryer, PhD、National Institutes of Health (NIH)
YONDER研究（短暂接触自然对大脑功能与应激反应的影响）
本研究旨在探讨与城市环境对照相比，在自然环境中度过的时间对经历高水平压力、抑郁和焦虑人群的压力水平、神经功能及心脏功能的影响。
研究概览
详细说明
城市化与精神疾病之间的关联早已被认识到，但其背后的机制路径尚不明确，很可能涉及多种因素。 与自然接触的减少可能导致了在城市环境中观察到的精神病理学增加。
已有理论提出，通过认知控制和奖赏大脑网络实现的注意力恢复和压力减少功能，可以解释自然环境如何降低压力并促进心理健康，特别是对于那些承受高压力负荷、有患精神疾病风险的人群。 然而，大多数关于自然对心理健康影响的研究在设计上是观察性的，这留下了关于自然对神经功能影响的开放性问题。 对自然环境大脑反应的严格控制研究将为利益相关者提供关于自然潜在认知和健康益处的信息，并指导临床应用的开发，如公园处方和基于自然的行为干预，以惠及可能受益的个体。 这项团队科学资助将支持试点数据收集和一项新颖合作，结合了儿科基于自然干预、奖赏和动机的临床神经科学、精神疾病易感性的电生理生物标志物以及综合医疗保健的教师专业知识。 此外，我们的团队将利用公园系统领导层的政策和管理专业知识。 本项目的目标是进行一项试点临床神经科学研究，以建立新颖的学术-社区合作，并支持一个更大的项目提案，以研究基于自然的临床干预改善经历压力相关症状个体心理健康的神经生理机制。
研究类型
观察性的
注册 (实际的)
4
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
California
-
San Francisco、California、美国、94122
- University of San Francisco California OR San Francisco VA Medical Center
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
接受健康志愿者
不
取样方法
非概率样本
研究人群
将通过传单、媒体广告等方式从社区和加州大学旧金山分校临床医生推广活动中招募自报高压力水平的个体。
若存在当前或既往抑郁和焦虑障碍，由于其高患病率以及与感知压力的重叠性，将被纳入研究。
描述
纳入标准：
- 筛查期间在PSS-10上达到高感知压力临界值（总分>27分）；若经SCID-5评估存在当前或既往抑郁及焦虑障碍，因其高患病率及与感知压力的重叠性，将予以纳入
- 视力正常或矫正至正常（因EEG任务具有视觉特性）
- 若服用精神类药物，需保持稳定用药方案>1个月
排除标准：
- 伴有中枢神经系统后遗症的重大医学状况（如癫痫、多发性硬化、显著未受控制的心血管病变）；既往或现有神经系统问题（包括癫痫及导致神经/认知后遗症的头部创伤）
- 病前功能评估测试中IQ预估<75分
- 当前或既往有严重精神疾病史（如双相情感障碍、精神分裂症谱系障碍），或当前/既往有物质使用障碍史
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
队列和干预
团体/队列 |
干预/治疗 |
|---|---|
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组内研究
当前承受高压力水平的个体
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我们将评估在自然环境中与城市对照环境中度过时间对基于脑电图（EEG）的奖赏和注意力指标以及静息心率变异性的影响
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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大脑功能
大体时间：步行条件后约1小时
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EEG（神经）注意力与奖励处理测量；静息态EEG（包括典型频段的频率分析，例如：伽马波、贝塔波、阿尔法波、德尔塔波、西塔波）与事件相关电位测量（反映注意力，例如：P300，以及奖励/情感处理，例如：奖励正波、晚期正电位）。
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步行条件后约1小时
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心率变异性
大体时间：~ 步行操作后 1 小时
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该测量反映了心率随时间的变化情况。具体而言，我们将在脑电图记录期间测量心率，并计算心跳R-R间期的连续差均方根（RMSSD）。
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~ 步行操作后 1 小时
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2026年1月1日
初级完成 (实际的)
2026年6月30日
研究完成 (实际的)
2026年6月30日
研究注册日期
首次提交
2026年3月17日
首先提交符合 QC 标准的
2026年3月30日
首次发布 (实际的)
2026年4月2日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2026年7月23日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2026年7月22日
最后验证
2026年7月1日
更多信息
与本研究相关的术语
关键字
其他研究编号
- UCSF (其他赠款/资助编号：UCSF Resource Allocation Program (RAP))
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)？
未定
IPD 计划说明
这是一项小型试点研究，主要旨在为更大的（NIH）申请生成试点数据；这些数据支持的申请将提出数据共享
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
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