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자연에 대한 짧은 노출이 뇌 기능과 스트레스 반응성에 미치는 영향

2026년 7월 22일 업데이트: Susanna Fryer, PhD, National Institutes of Health (NIH)

YONDER 연구 (짧은 자연 노출이 뇌 기능 및 스트레스 반응성에 미치는 영향)

이 연구는 높은 수준의 스트레스, 우울증 및 불안을 경험하는 사람들에게서 자연에서 보낸 시간(도시 대조군에 비해)이 스트레스, 신경 및 심장 기능에 미치는 영향을 이해하는 데 중점을 두고 있습니다.

연구 개요

상태

완전한

상세 설명

도시화와 정신 질환 사이의 연관성은 오랫동안 인식되어 왔지만, 이 연관성의 기작적 경로는 잘 이해되지 않았으며 다인자성일 가능성이 높습니다. 자연과의 접촉 감소는 도시 환경에서 관찰되는 정신병리학적 증상 증가에 기여할 수 있습니다.

인지 통제 및 보상 뇌 네트워크를 통한 주의 회복 및 스트레스 감소 기능을 시사하는 이론들은 자연 환경이 어떻게 스트레스를 감소시키고 정신 건강을 증진시킬 수 있는지 설명하기 위해 제안되었으며, 특히 정신 질환 발병 위험이 높은 고스트레스 부하 개인들에게 해당됩니다. 그러나 정신 건강에 대한 자연의 영향을 조사한 대부분의 연구는 관찰적 설계였으며, 자연이 신경 기능에 미치는 영향에 대한 의문을 남겼습니다. 자연 환경에 대한 뇌 반응의 잘 통제된 연구는 이해관계자들에게 자연의 잠재적 인지 및 건강상의 이점에 대해 알려줄 뿐만 아니라, 혜택을 받을 수 있는 개인들을 위한 공원 처방 및 자연 기반 행동 개입과 같은 임상 응용 분야의 개발을 안내할 것입니다. 이 팀 과학 연구비는 소아 자연 기반 개입, 보상 및 동기의 임상 신경과학, 정신과적 취약성의 전기생리학적 생체지표 및 통합 건강관리 분야의 교수진 전문성을 결합한 새로운 협력을 가능하게 하는 파일럿 데이터 수집을 가능하게 할 것입니다. 또한, 우리 팀은 공원 시스템 리더십의 정책 및 관리 전문성을 활용할 것입니다. 이 프로젝트의 목표는 새로운 학계-지역사회 협력을 구축하고 스트레스 기반 증상을 경험하는 개인들의 정신 건강을 개선하기 위한 자연 기반 임상 개입의 기저에 있는 신경생리학적 기전을 조사하는 더 큰 프로젝트 제안을 지원하기 위해 파일럿 임상 신경과학 연구를 수행하는 것입니다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

4

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • California
      • San Francisco, California, 미국, 94122
        • University of San Francisco California OR San Francisco VA Medical Center

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

고 스트레스 수준을 보고하는 개인들은 지역사회와 UCSF 임상의 외부 활동을 통해 전단지와 미디어 광고를 통해 모집될 것입니다. 현재 또는 과거의 우울 및 불안 장애가 있는 경우, 그들의 높은 유병률과 인지된 스트레스와의 중복으로 인해 포함될 것입니다.

설명

포함 기준:

  • 선별 검사 중 PSS-10에서 높은 수준의 지각된 스트레스 절단값 충족(총점 >27); SCID-5 평가 시 현재 또는 과거의 우울 및 불안 장애가 있는 경우, 그 높은 유병률과 지각된 스트레스와의 중복으로 인해 포함됨
  • 정상 시력 또는 교정 시력(EEG 과제의 시각적 특성으로 인해)
  • 정신약물 복용 시, 1개월 이상 안정된 요법

제외 기준:

  • CNS 후유증이 있는 주요 의학적 상태(예: 간질 장애, 다발성 경화증, 중증의 조절되지 않은 심혈관 병리) 과거 또는 현재의 신경학적 문제(신경학적 또는 인지적 후유증을 초래한 간질 및 두부 외상 포함)
  • 전병적 기능 검사에서 IQ 추정치 <75
  • 현재 또는 과거의 중증 정신 질환 병력(예: 양극성 조현병 스펙트럼 장애) 또는 현재 또는 과거의 물질 사용 장애 병력

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
군내 연구
현재 높은 스트레스 수준을 보고하는 개인들
우리는 자연에서 시간을 보내는 것과 도시 환경에서의 대조군이 EEG 기반 보상 및 주의력 측정과 안정 시 심박수 변동성에 미치는 영향을 평가할 것입니다

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
뇌 기능
기간: ~1시간 후 걷기 조건
주의와 보상 처리의 EEG (신경) 측정; 정적 EEG (예: 감마, 베타, 알파, 델타, 세타와 같은 정준 주파수 대역의 주파수 기반 분석 포함) 및 사건 관련 전위 측정 (주의 반영, 예: P300 및 보상/정서 처리, 예: 보상 양성, 후기 양성 전위).
~1시간 후 걷기 조건
심박변이도
기간: ~ 1시간 걷기 조작 후
이 측정은 시간 경과에 따른 심박수 변동을 반영합니다. 특히, 뇌파 기록 중 심박수를 측정하고 심박 R-R 간격의 RMSSD(연속 차이의 제곱평균제곱근)를 계산할 것입니다.
~ 1시간 걷기 조작 후

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2026년 1월 1일

기본 완료 (실제)

2026년 6월 30일

연구 완료 (실제)

2026년 6월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2026년 3월 17일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2026년 3월 30일

처음 게시됨 (실제)

2026년 4월 2일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 7월 23일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 7월 22일

마지막으로 확인됨

2026년 7월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • UCSF (기타 보조금/기금 번호: UCSF Resource Allocation Program (RAP))

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

IPD 계획 설명

이것은 대규모(NIH) 신청을 위한 파일럿 데이터를 생성하는 데 주로 목표를 둔 소규모 파일럿 연구입니다. 이 데이터가 뒷받침하는 신청서들은 데이터 공유를 제안할 것입니다.

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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