Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Effekter av augmenterad återkoppling på axelrotatorprestanda

31 mars 2026 uppdaterad av: Elif Turgut

Omedelbara och bibehållna effekter av augmenterad feedback på isometrisk toppkraft och kraftutvecklingshastighet hos axelrotatorer

Den befintliga litteraturen visar att motoriska inlärningsstrategier är effektiva för att förbättra idrottsprestationer. En av dessa strategier, förstärkt feedback, används ofta i idrottsträning för att hjälpa idrottare att nå sina mål mer effektivt, stödja inlärningsprocessen och motivera förbättringar i prestation. Även om studier i litteraturen har visat de positiva effekterna av förstärkt feedback som ges under träning på prestation, har ingen studie hittats som undersöker de akuta effekterna av sådan feedback på toppkraft och kraftutvecklingshastighet under isometrisk träning av skulderns inåt- och utåtrotatorer. Syftet med denna studie är att undersöka de akuta effekterna av resultatfeedback på isometrisk toppkraft och kraftutvecklingshastighet under isometrisk träning av skulderns inåt- och utåtrotatorer, samt de kortvariga retentions effekterna. Det förväntas att förstärkt feedback på isometrisk toppkraft och kraftutvecklingshastighet, som ges under isometrisk träning av skulderns inåt- och utåtrotatorer, kommer att ha både akuta och kortvariga retentions effekter på styrkeparametrar. Friska och fysiskt aktiva individer kommer att delta i isometrisk styrketräning riktad mot den dominanta sidans skulderinåt- och utåtrotatorer över två separata sessioner. Inom ett randomiserat crossover-design kommer alla deltagare att utföra isometrisk träningsprogram under två olika förhållanden: med förstärkt feedback och utan förstärkt feedback. Ordningen för förhållandena kommer att bestämmas med hjälp av ett datorbaserat randomiseringsprogram. För att minimera potentiella inlärningseffekter kommer en uttvättningsperiod på 5-7 dagar att tillhandahållas mellan de två träningsförhållandena. Test- och träningsprotokoll kommer att utföras med hjälp av en isometrisk dynamometer (ForceFrame, VALD Performance, Australien). De rapporterade intraklasskorrelationskoefficienterna (ICC) för ForceFrame-dynamometern för skulderstyrkemätningar ligger mellan 0,85 och 0,91, vilket indikerar god till utmärkt test-retest reliabilitet. Alla test- och träningsprocedurer kommer att utföras i enlighet med standardtestpositioner som rekommenderas av tillverkaren.

Studieöversikt

Status

Rekrytering

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Alla deltagare kommer att genomföra ett standardiserat uppvärmningsprotokoll på cirka 10 minuter före testtillfällena. Uppvärmningen börjar med armcirklingar för att främja aktiv mobilisering av axelleden. Detta följs av en serie med 10 repetitioner av axelrotationer inåt och utåt utförda vid 90° av axelabduktion och 90° av armbågsflexion med ett motståndsband som ger submaximalt motstånd. Efter uppvärmningen genomförs en inlärningssession för att öka deltagarnas bekantskap med ForceFrame-enheten som används i test- och träningssessionerna. Under denna session kommer deltagarna att utföra fem repetitioner av isometriska kontraktioner, var och en varande 5 sekunder, på en självvald submaximal ansträngningsnivå. Inlärningssessionen syftar till att säkerställa deltagarnas anpassning till testproceduren, inlärning av rörelsesekvens och utförande av övningen med korrekt teknik. Efter genomfört uppvärmningsprotokoll kommer isometrisk muskelstyrka och kraftutvecklingshastighet för den dominanta axelns inåt- och utåtrotatorer att bedömas. Alla mätningar kommer att utföras med en isometrisk dynamometer (ForceFrame). Under testet kommer deltagarna att positioneras i ryggläge med böjda knän och fötterna platta mot golvet, medan den icke testade armen placeras över bröstet.

Den testade axeln kommer att positioneras vid 90° abduktion och armbågen vid 90° flexion, med handen placerad på en bekväm höjd lämplig för att trycka mot sensorerna. Testprotokollet består av tre repetitioner av maximala isometriska kontraktioner, var och en varande 5 sekunder, med 20 sekunders vila mellan repetitionerna. Maximal kraft och kraftutvecklingshastighet kommer att registreras under varje försök. Under hela testet kommer deltagarna att instrueras att behålla standardpositionen och hålla armarna stabila. Innan varje test kommer standardiserade verbala instruktioner att ges, där deltagarna instrueras att utföra kontraktionerna "genom att producera maximal kraft så snabbt som möjligt". Testprotokollet kommer att genomföras vid tre tidpunkter: före isometrisk träning (för-test), omedelbart efter träningsprotokollet (efter-test) och 15 minuter efter träning för att bedöma omedelbar retention (omedelbar retentions-test).

Efter för-testet kommer deltagarna att utföra det isometriska träningsprotokollet som riktar sig mot axelns inåt- och utåtrotatorer. Träningsprotokollet kommer också att genomföras med ForceFrame-enheten. Under träningen kommer deltagarna att positioneras identiskt med testprotokollet, i ryggläge med böjda knän och fötterna platta mot golvet, medan den icke testade armen placeras över bröstet. Den testade axeln kommer att positioneras vid 90° abduktion och armbågen vid 90° flexion. Träningsprotokollet består av en serie med tre repetitioner, var och en involverande en 5-sekunders isometrisk kontraktion, med 20 sekunders vila mellan repetitionerna. Under hela träningen kommer deltagarna att instrueras att behålla standardpositionen och hålla armarna stabila. Standardiserade verbala instruktioner kommer att ges till alla deltagare, där de instrueras att utföra de isometriska kontraktionerna "genom att producera maximal kraft så snabbt som möjligt".

Resultatkunskap kommer att ges mellan repetitionerna under träningssessionen. Efter varje repetition kommer deltagarna att få omedelbar kvantitativ feedback om deras maximala kraft (toppkraft) och kraftutvecklingshastighet. Feedbacken kommer att ges av samma fysioterapeut till alla deltagare, med en tydlig och eftertrycklig ton, något högre än normal konversationsvolym för att säkerställa att den kan urskiljas från bakgrundsljud.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Beräknad)

20

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studieorter

    • Sıhhıye
      • Ankara, Sıhhıye, Turkiet (Türkiye), 06100
        • Rekrytering
        • Hacettepe University, Faculty of Physical Therapy and Rehabilitation,
        • Kontakt:

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen

Tar emot friska volontärer

Ja

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Friska individer mellan 18 och 30 år,
  • Body Mass Index (BMI) under 30 kg/m²,
  • Aktivitet på nivå 5 eller högre enligt Tegners aktivitetsskala,
  • Full aktiv rörelseomfång (ROM) i skuldra flexion, abduktion, inåt- och utåtrotation.

Exklusionskriterier:

  • Närvaro av aktuella smärtsymptom,
  • Provokation av symptom under minst ett av de specifika skulderkliniska testerna (Neer-test, Hawkins-Kennedy-test, Jobe-test, Resisted External Rotation Test och Apprehension Test),
  • Tidigare skada, smärta eller kirurgisk behandling i övre extremiteten inom de senaste 12 månaderna,
  • Närvaro eller tidigare historia av hypertoni, hjärt-kärlsjukdomar, perifera kärlsjukdomar, djup ventrombos, neurologiska störningar, systemisk inflammation, diabetes, cancer eller fetma,
  • Ovilja att delta i studien.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Förebyggande
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Crossover tilldelning
  • Maskning: Enda

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Augmenterad Feedback
Deltagarna kommer att delta i två separata sessioner av isometrisk styrketräning riktad mot den dominanta skuldrens inåt- och utåtrotatormuskler. Alla deltagare kommer att utföra det isometriska träningsprogrammet under två olika förhållanden – med förstärkt återkoppling och utan återkoppling – inom en randomiserad cross-over-design. Förstärkt återkoppling kommer att ges under träningen mellan repetitionerna. Efter varje repetition kommer deltagarna att få omedelbar kvantitativ återkoppling angående deras toppkraft och hastighet för kraftutveckling.
Augmented feedback är en term som används för att beskriva information om utförandet av en färdighet som tillhandahålls från en extern källa. När denna information presenteras kvantitativt, hänvisas den till som Knowledge of results (t.ex. rörelsehastighet, hopphöjd eller toppkraft). Knowledge of results, som är en kritisk komponent för prestationsförbättring, levereras till idrottare genom professionell tränarstab såväl som avancerade teknologiska applikationer. Följaktligen har forskning inom detta område fokuserat på den avgörande rollen av realtidsdataflöde och feedback för att optimera prestation.
Inget ingripande: Icke-Feedback
Deltagare i icke-feedbackvillkoret kommer att utföra det standardiserade isometriska styrketräningsprotokollet som riktar sig mot de dominanta skulderns inåt- och utåtrotatorer. Under detta villkor kommer deltagarna inte att få någon kvantitativ eller förstärkt feedback angående deras toppkraft eller hastighet för kraftutvecklingsvärden. De kommer att instrueras att utföra övningarna med maximal ansträngning baserat enbart på standardiserade verbala instruktioner, utan tillgång till några realtidsprestandadata från testutrustningen.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Maximal Kraft
Tidsram: Under samma interventionsdag: Baslinje, omedelbart efter intervention och 15 minuter efter intervention
Toppkraft avser den maximala kraft som genereras av axelns inåt- eller utåtrotationsmuskler under en enda maximal isometrisk kontraktion.
Under samma interventionsdag: Baslinje, omedelbart efter intervention och 15 minuter efter intervention
Kraftutvecklingshastighet
Tidsram: Under samma interventionsdag: Baslinje, omedelbart efter intervention och 15 minuter efter intervention
Hastigheten för kraftutveckling avser hastigheten med vilken kraft genereras av axelns inåt- eller utåtrotatoriska muskler under en maximal isometrisk kontraktion.
Under samma interventionsdag: Baslinje, omedelbart efter intervention och 15 minuter efter intervention

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Samarbetspartners

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

  • Chalker WJ,Shield AJ,Opar DA,Rathbone EN,Keogh JWL

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 mars 2026

Primärt slutförande (Beräknad)

1 september 2026

Avslutad studie (Beräknad)

1 november 2026

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

26 mars 2026

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

31 mars 2026

Första postat (Faktisk)

6 april 2026

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

6 april 2026

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

31 mars 2026

Senast verifierad

1 mars 2026

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • FTREK26/30

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

IPD-planbeskrivning

Individuella deltagardata kommer inte att delas eftersom det informerade samtycke som erhållits från deltagarna och etikprövningsnämndens godkännande inte omfattar offentlig delning av rådata.

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera