- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT07510893
Effekter av augmenterad återkoppling på axelrotatorprestanda
Omedelbara och bibehållna effekter av augmenterad feedback på isometrisk toppkraft och kraftutvecklingshastighet hos axelrotatorer
Studieöversikt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Alla deltagare kommer att genomföra ett standardiserat uppvärmningsprotokoll på cirka 10 minuter före testtillfällena. Uppvärmningen börjar med armcirklingar för att främja aktiv mobilisering av axelleden. Detta följs av en serie med 10 repetitioner av axelrotationer inåt och utåt utförda vid 90° av axelabduktion och 90° av armbågsflexion med ett motståndsband som ger submaximalt motstånd. Efter uppvärmningen genomförs en inlärningssession för att öka deltagarnas bekantskap med ForceFrame-enheten som används i test- och träningssessionerna. Under denna session kommer deltagarna att utföra fem repetitioner av isometriska kontraktioner, var och en varande 5 sekunder, på en självvald submaximal ansträngningsnivå. Inlärningssessionen syftar till att säkerställa deltagarnas anpassning till testproceduren, inlärning av rörelsesekvens och utförande av övningen med korrekt teknik. Efter genomfört uppvärmningsprotokoll kommer isometrisk muskelstyrka och kraftutvecklingshastighet för den dominanta axelns inåt- och utåtrotatorer att bedömas. Alla mätningar kommer att utföras med en isometrisk dynamometer (ForceFrame). Under testet kommer deltagarna att positioneras i ryggläge med böjda knän och fötterna platta mot golvet, medan den icke testade armen placeras över bröstet.
Den testade axeln kommer att positioneras vid 90° abduktion och armbågen vid 90° flexion, med handen placerad på en bekväm höjd lämplig för att trycka mot sensorerna. Testprotokollet består av tre repetitioner av maximala isometriska kontraktioner, var och en varande 5 sekunder, med 20 sekunders vila mellan repetitionerna. Maximal kraft och kraftutvecklingshastighet kommer att registreras under varje försök. Under hela testet kommer deltagarna att instrueras att behålla standardpositionen och hålla armarna stabila. Innan varje test kommer standardiserade verbala instruktioner att ges, där deltagarna instrueras att utföra kontraktionerna "genom att producera maximal kraft så snabbt som möjligt". Testprotokollet kommer att genomföras vid tre tidpunkter: före isometrisk träning (för-test), omedelbart efter träningsprotokollet (efter-test) och 15 minuter efter träning för att bedöma omedelbar retention (omedelbar retentions-test).
Efter för-testet kommer deltagarna att utföra det isometriska träningsprotokollet som riktar sig mot axelns inåt- och utåtrotatorer. Träningsprotokollet kommer också att genomföras med ForceFrame-enheten. Under träningen kommer deltagarna att positioneras identiskt med testprotokollet, i ryggläge med böjda knän och fötterna platta mot golvet, medan den icke testade armen placeras över bröstet. Den testade axeln kommer att positioneras vid 90° abduktion och armbågen vid 90° flexion. Träningsprotokollet består av en serie med tre repetitioner, var och en involverande en 5-sekunders isometrisk kontraktion, med 20 sekunders vila mellan repetitionerna. Under hela träningen kommer deltagarna att instrueras att behålla standardpositionen och hålla armarna stabila. Standardiserade verbala instruktioner kommer att ges till alla deltagare, där de instrueras att utföra de isometriska kontraktionerna "genom att producera maximal kraft så snabbt som möjligt".
Resultatkunskap kommer att ges mellan repetitionerna under träningssessionen. Efter varje repetition kommer deltagarna att få omedelbar kvantitativ feedback om deras maximala kraft (toppkraft) och kraftutvecklingshastighet. Feedbacken kommer att ges av samma fysioterapeut till alla deltagare, med en tydlig och eftertrycklig ton, något högre än normal konversationsvolym för att säkerställa att den kan urskiljas från bakgrundsljud.
Studietyp
Inskrivning (Beräknad)
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Studiekontakt
- Namn: Elif Turgut, PhD, PT
- Telefonnummer: +905442645600
- E-post: elif.turgut.pt@gmail.com
Studieorter
-
-
Sıhhıye
-
Ankara, Sıhhıye, Turkiet (Türkiye), 06100
- Rekrytering
- Hacettepe University, Faculty of Physical Therapy and Rehabilitation,
-
Kontakt:
- Elif Turgut, PhD, PT
- Telefonnummer: +905442645600
- E-post: elif.turgut.pt@gmail.com
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
Tar emot friska volontärer
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Friska individer mellan 18 och 30 år,
- Body Mass Index (BMI) under 30 kg/m²,
- Aktivitet på nivå 5 eller högre enligt Tegners aktivitetsskala,
- Full aktiv rörelseomfång (ROM) i skuldra flexion, abduktion, inåt- och utåtrotation.
Exklusionskriterier:
- Närvaro av aktuella smärtsymptom,
- Provokation av symptom under minst ett av de specifika skulderkliniska testerna (Neer-test, Hawkins-Kennedy-test, Jobe-test, Resisted External Rotation Test och Apprehension Test),
- Tidigare skada, smärta eller kirurgisk behandling i övre extremiteten inom de senaste 12 månaderna,
- Närvaro eller tidigare historia av hypertoni, hjärt-kärlsjukdomar, perifera kärlsjukdomar, djup ventrombos, neurologiska störningar, systemisk inflammation, diabetes, cancer eller fetma,
- Ovilja att delta i studien.
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Förebyggande
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Crossover tilldelning
- Maskning: Enda
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: Augmenterad Feedback
Deltagarna kommer att delta i två separata sessioner av isometrisk styrketräning riktad mot den dominanta skuldrens inåt- och utåtrotatormuskler.
Alla deltagare kommer att utföra det isometriska träningsprogrammet under två olika förhållanden – med förstärkt återkoppling och utan återkoppling – inom en randomiserad cross-over-design.
Förstärkt återkoppling kommer att ges under träningen mellan repetitionerna.
Efter varje repetition kommer deltagarna att få omedelbar kvantitativ återkoppling angående deras toppkraft och hastighet för kraftutveckling.
|
Augmented feedback är en term som används för att beskriva information om utförandet av en färdighet som tillhandahålls från en extern källa.
När denna information presenteras kvantitativt, hänvisas den till som Knowledge of results (t.ex. rörelsehastighet, hopphöjd eller toppkraft).
Knowledge of results, som är en kritisk komponent för prestationsförbättring, levereras till idrottare genom professionell tränarstab såväl som avancerade teknologiska applikationer.
Följaktligen har forskning inom detta område fokuserat på den avgörande rollen av realtidsdataflöde och feedback för att optimera prestation.
|
|
Inget ingripande: Icke-Feedback
Deltagare i icke-feedbackvillkoret kommer att utföra det standardiserade isometriska styrketräningsprotokollet som riktar sig mot de dominanta skulderns inåt- och utåtrotatorer.
Under detta villkor kommer deltagarna inte att få någon kvantitativ eller förstärkt feedback angående deras toppkraft eller hastighet för kraftutvecklingsvärden.
De kommer att instrueras att utföra övningarna med maximal ansträngning baserat enbart på standardiserade verbala instruktioner, utan tillgång till några realtidsprestandadata från testutrustningen.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Maximal Kraft
Tidsram: Under samma interventionsdag: Baslinje, omedelbart efter intervention och 15 minuter efter intervention
|
Toppkraft avser den maximala kraft som genereras av axelns inåt- eller utåtrotationsmuskler under en enda maximal isometrisk kontraktion.
|
Under samma interventionsdag: Baslinje, omedelbart efter intervention och 15 minuter efter intervention
|
|
Kraftutvecklingshastighet
Tidsram: Under samma interventionsdag: Baslinje, omedelbart efter intervention och 15 minuter efter intervention
|
Hastigheten för kraftutveckling avser hastigheten med vilken kraft genereras av axelns inåt- eller utåtrotatoriska muskler under en maximal isometrisk kontraktion.
|
Under samma interventionsdag: Baslinje, omedelbart efter intervention och 15 minuter efter intervention
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Samarbetspartners
Publikationer och användbara länkar
Allmänna publikationer
- Chalker WJ,Shield AJ,Opar DA,Rathbone EN,Keogh JWL
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
Primärt slutförande (Beräknad)
Avslutad studie (Beräknad)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Andra studie-ID-nummer
- FTREK26/30
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
IPD-planbeskrivning
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .