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Effetti del Feedback Aumentato sulle Prestazioni dei Rotatori della Spalla

31 marzo 2026 aggiornato da: Elif Turgut

Effetti Immediati e di Ritenzione del Feedback Aumentato sulla Forza di Picco Isometrica e sul Tasso di Sviluppo della Forza dei Rotatori della Spalla

La letteratura esistente dimostra che le strategie di apprendimento motorio sono efficaci nel migliorare le prestazioni sportive. Una di queste strategie, il feedback aumentato, è ampiamente utilizzato nell'allenamento atletico per aiutare gli atleti a raggiungere i propri obiettivi in modo più efficace, supportare il processo di apprendimento e motivare i miglioramenti delle prestazioni. Sebbene gli studi in letteratura abbiano dimostrato gli effetti positivi del feedback aumentato fornito durante l'allenamento sulle prestazioni, non è stato trovato alcuno studio che esamini gli effetti acuti di tale feedback sulla forza di picco e sul tasso di sviluppo della forza durante l'allenamento isometrico dei muscoli rotatori interni ed esterni della spalla. L'obiettivo di questo studio è indagare gli effetti acuti del feedback sui risultati sulla forza di picco isometrica e sul tasso di sviluppo della forza durante l'allenamento isometrico dei muscoli rotatori interni ed esterni della spalla, nonché la ritenzione a breve termine di questi effetti. Si prevede che il feedback aumentato sulla forza di picco isometrica e sul tasso di sviluppo della forza, fornito durante l'allenamento isometrico dei muscoli rotatori interni ed esterni della spalla, avrà sia effetti acuti che di ritenzione a breve termine sui parametri di forza. Individui sani e fisicamente attivi parteciperanno all'allenamento di forza isometrica mirato ai muscoli rotatori interni ed esterni della spalla del lato dominante in due sessioni separate. All'interno di un disegno crossover randomizzato, tutti i partecipanti eseguiranno il programma di allenamento isometrico in due condizioni diverse: con feedback aumentato e senza feedback aumentato. L'ordine delle condizioni sarà determinato utilizzando un programma di randomizzazione basato su computer. Per minimizzare i potenziali effetti di apprendimento, verrà fornito un periodo di washout di 5-7 giorni tra le due condizioni di allenamento. I protocolli di test e allenamento saranno condotti utilizzando un dinamometro isometrico (ForceFrame, VALD Performance, Australia). I coefficienti di correlazione intraclasse (ICC) riportati del dinamometro ForceFrame per le misurazioni della forza della spalla variano tra 0,85 e 0,91, indicando un'affidabilità test-retest da buona a eccellente. Tutte le procedure di test e allenamento saranno eseguite in conformità con le posizioni di test standard raccomandate dal produttore.

Panoramica dello studio

Stato

Reclutamento

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Tutti i partecipanti completeranno un protocollo di riscaldamento standardizzato di circa 10 minuti prima delle sessioni di test.
Il riscaldamento inizierà con cerchi delle braccia per promuovere la mobilizzazione attiva dell'articolazione della spalla.
Questo sarà seguito da una serie di 10 ripetizioni di esercizi di rotazione interna ed esterna della spalla eseguiti a 90° di abduzione della spalla e 90° di flessione del gomito utilizzando una fascia elastica che fornisce una resistenza submassimale.
Dopo il riscaldamento, sarà condotta una sessione di familiarizzazione per aumentare la familiarità dei partecipanti con il dispositivo ForceFrame utilizzato nelle sessioni di test e allenamento.
Durante questa sessione, i partecipanti eseguiranno cinque ripetizioni di contrazioni isometriche, ciascuna della durata di 5 secondi, a un livello di sforzo submassimale autoselezionato.
La sessione di familiarizzazione è intesa a garantire l'adattamento dei partecipanti alla procedura di test, l'apprendimento della corretta sequenza di movimento e l'esecuzione dell'esercizio con la tecnica appropriata.
Dopo il completamento del protocollo di riscaldamento, saranno valutate la forza muscolare isometrica e la velocità di sviluppo della forza dei muscoli rotatori interni ed esterni della spalla dominante.
Tutte le misurazioni saranno eseguite utilizzando un dinamometro isometrico (ForceFrame).
Durante il test, i partecipanti saranno posizionati in posizione supina con le ginocchia flesse e i piedi appoggiati a terra, mentre il braccio non testato sarà posizionato sul petto.

La spalla testata sarà posizionata a 90° di abduzione e il gomito a 90° di flessione, con la mano posizionata a un'altezza comoda appropriata per spingere contro i sensori.
Il protocollo di test consisterà in tre ripetizioni di contrazioni isometriche massimali, ciascuna della durata di 5 secondi, con 20 secondi di riposo tra le ripetizioni.
La forza massima e i valori della velocità di sviluppo della forza saranno registrati durante ogni prova.
Durante il test, ai partecipanti sarà istruito di mantenere la posizione standardizzata e di tenere le braccia stabili.
Prima di ogni test, saranno fornite istruzioni verbali standardizzate, istruendo i partecipanti a eseguire le contrazioni "producendo la massima forza il più rapidamente possibile".
Il protocollo di test sarà somministrato in tre momenti: prima dell'allenamento isometrico (pre-test), immediatamente dopo il protocollo di allenamento (post-test) e 15 minuti dopo l'allenamento per valutare la ritenzione immediata (test di ritenzione immediata).

Dopo il pre-test, i partecipanti eseguiranno il protocollo di allenamento isometrico mirato ai muscoli rotatori interni ed esterni della spalla.
Il protocollo di allenamento sarà condotto anche utilizzando il dispositivo ForceFrame.
Durante l'allenamento, i partecipanti saranno posizionati in modo identico al protocollo di test, in posizione supina con le ginocchia flesse e i piedi appoggiati a terra, mentre il braccio non testato sarà posizionato sul petto.
La spalla testata sarà posizionata a 90° di abduzione e il gomito a 90° di flessione.
Il protocollo di allenamento consisterà in una serie di tre ripetizioni, ciascuna coinvolgente una contrazione isometrica di 5 secondi, con 20 secondi di riposo tra le ripetizioni.
Durante l'allenamento, ai partecipanti sarà istruito di mantenere la posizione standardizzata e di tenere le braccia stabili.
Istruzioni verbali standardizzate saranno fornite a tutti i partecipanti, istruendoli a eseguire le contrazioni isometriche "producendo la massima forza il più rapidamente possibile".

La conoscenza dei risultati sarà fornita tra le ripetizioni durante la sessione di allenamento.
Dopo ogni ripetizione, i partecipanti riceveranno un feedback quantitativo immediato riguardante la loro forza massima (forza di picco) e la velocità di sviluppo della forza.
Il feedback sarà fornito dallo stesso fisioterapista a tutti i partecipanti, utilizzando un tono chiaro ed enfatico, leggermente più forte del volume normale di conversazione per garantire che sia distinguibile dal rumore di fondo.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Stimato)

20

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Luoghi di studio

  • Turchia (Türkiye)
    • Sıhhıye
      • Ankara, Sıhhıye, Turchia (Türkiye), 06100
        • Reclutamento
        • Hacettepe University, Faculty of Physical Therapy and Rehabilitation,
        • Contatto:

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto

Accetta volontari sani

Sì

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • Individui sani di età compresa tra 18 e 30 anni,
  • Indice di Massa Corporea (BMI) inferiore a 30 kg/m²,
  • Livello di attività pari o superiore a 5 secondo la Scala di Attività di Tegner,
  • Range di movimento (ROM) completo attivo in flessione, abduzione, rotazione interna ed esterna della spalla.

Criteri di esclusione:

  • Presenza di dolori attuali,
  • Provocazione di sintomi durante almeno uno dei test clinici specifici per la spalla (Test di Neer, Test di Hawkins-Kennedy, Test di Jobe, Test di Rotazione Esterna Resistita e Test di Apprensione),
  • Storia di qualsiasi lesione, dolore o intervento chirurgico agli arti superiori negli ultimi 12 mesi,
  • Presenza o storia di ipertensione, malattie cardiovascolari, malattie vascolari periferiche, trombosi venosa profonda, disturbi neurologici, infiammazione sistemica, diabete, cancro o obesità,
  • Mancanza di volontà a partecipare allo studio.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Prevenzione
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione incrociata
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Feedback Aumentato
I partecipanti parteciperanno a due sessioni separate di allenamento di forza isometrica mirato ai muscoli rotatori interni ed esterni della spalla dominante. Tutti i partecipanti eseguiranno il programma di allenamento isometrico in due diverse condizioni - fornendo feedback aumentato e nessun feedback - all'interno di un disegno incrociato randomizzato. Il feedback aumentato verrà fornito durante l'allenamento tra le ripetizioni. Dopo ogni ripetizione, i partecipanti riceveranno un feedback quantitativo immediato riguardante i loro valori di picco di forza e tasso di sviluppo della forza.
Altro: Feedback Aumentato
Il feedback aumentato è un termine utilizzato per descrivere le informazioni relative alla prestazione di un'abilità fornite da una fonte esterna. Quando queste informazioni vengono presentate quantitativamente, ci si riferisce ad esse come Conoscenza dei risultati (ad esempio, velocità di movimento, altezza del salto o forza di picco). La Conoscenza dei risultati, che è un componente fondamentale per il miglioramento delle prestazioni, viene fornita agli atleti attraverso personale di coaching professionale nonché applicazioni tecnologiche avanzate. Di conseguenza, la ricerca in questo settore si è concentrata sul ruolo fondamentale del flusso di dati in tempo reale e del feedback nell'ottimizzazione delle prestazioni.
Nessun intervento: Non-Feedback
I partecipanti nella condizione senza feedback eseguiranno il protocollo standard di allenamento della forza isometrica mirato ai muscoli rotatori interni ed esterni della spalla dominante. Durante questa condizione, i partecipanti non riceveranno alcun feedback quantitativo o aumentato riguardo i loro valori di picco di forza o velocità di sviluppo della forza. Saranno istruiti a eseguire gli esercizi con il massimo sforzo basandosi esclusivamente su istruzioni verbali standard, senza accesso a dati di prestazione in tempo reale dal dispositivo di test.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Forza di Picco
Lasso di tempo: Nello stesso giorno dell'intervento: Baseline, immediatamente dopo l'intervento e 15 minuti dopo l'intervento
La forza massima si riferisce alla massima forza generata dai muscoli rotatori interni o esterni della spalla durante una singola contrazione isometrica massimale.
Nello stesso giorno dell'intervento: Baseline, immediatamente dopo l'intervento e 15 minuti dopo l'intervento
Tasso di Sviluppo della Forza
Lasso di tempo: All'interno dello stesso giorno di intervento: Baseline, immediatamente dopo l'intervento e 15 minuti dopo l'intervento
Il Tasso di Sviluppo della Forza si riferisce alla velocità con cui viene generata la forza dai muscoli rotatori interni o esterni della spalla durante una contrazione isometrica massimale.
All'interno dello stesso giorno di intervento: Baseline, immediatamente dopo l'intervento e 15 minuti dopo l'intervento

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Elif Turgut

Collaboratori

Hacettepe University

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

  • Chalker WJ,Shield AJ,Opar DA,Rathbone EN,Keogh JWL

Collegamenti utili

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 marzo 2026

Completamento primario (Stimato)

1 settembre 2026

Completamento dello studio (Stimato)

1 novembre 2026

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

26 marzo 2026

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

31 marzo 2026

Primo Inserito (Effettivo)

6 aprile 2026

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

6 aprile 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

31 marzo 2026

Ultimo verificato

1 marzo 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Altri numeri di identificazione dello studio

  • FTREK26/30

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Descrizione del piano IPD

I dati individuali dei partecipanti non saranno condivisi perché il consenso informato ottenuto dai partecipanti e l'approvazione del comitato etico non coprono la condivisione pubblica dei dati grezzi.

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Feedback Aumentato

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