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Efeitos do Feedback Aumentado no Desempenho dos Rotadores do Ombro

31 de março de 2026 atualizado por: Elif Turgut

Efeitos Imediatos e de Retenção do Feedback Aumentado na Força de Pico Isométrica e na Taxa de Desenvolvimento de Força dos Rotadores do Ombro

A literatura existente demonstra que as estratégias de aprendizagem motora são eficazes na melhoria do desempenho desportivo. Uma dessas estratégias, o feedback aumentado, é amplamente utilizado no treino atlético para ajudar os atletas a alcançar os seus objetivos de forma mais eficaz, apoiar o processo de aprendizagem e motivar melhorias no desempenho. Embora os estudos na literatura tenham demonstrado os efeitos positivos do feedback aumentado fornecido durante o treino no desempenho, não foi encontrado nenhum estudo que examine os efeitos agudos de tal feedback na força máxima e na taxa de desenvolvimento de força durante o treino isométrico dos músculos rotadores internos e externos do ombro. O objetivo deste estudo é investigar os efeitos agudos do feedback de resultado na força máxima isométrica e na taxa de desenvolvimento de força durante o treino isométrico dos músculos rotadores internos e externos do ombro, bem como a retenção a curto prazo desses efeitos. Espera-se que o feedback aumentado sobre a força máxima isométrica e a taxa de desenvolvimento de força, fornecido durante o treino isométrico dos músculos rotadores internos e externos do ombro, tenha efeitos tanto agudos como de retenção a curto prazo nos parâmetros de força. Indivíduos saudáveis e fisicamente ativos participarão em treino de força isométrica direcionado aos músculos rotadores internos e externos do ombro do lado dominante em duas sessões separadas. Dentro de um design crossover randomizado, todos os participantes realizarão o programa de treino isométrico sob duas condições diferentes: com feedback aumentado e sem feedback aumentado. A ordem das condições será determinada utilizando um programa de randomização baseado em computador. Para minimizar possíveis efeitos de aprendizagem, será fornecido um período de washout de 5-7 dias entre as duas condições de treino. Os protocolos de teste e treino serão realizados utilizando um dinamómetro isométrico (ForceFrame, VALD Performance, Austrália). Os coeficientes de correlação intraclasse (CCI) reportados do dinamómetro ForceFrame para medições de força do ombro variam entre 0,85 e 0,91, indicando uma fiabilidade teste-reteste boa a excelente. Todos os procedimentos de teste e treino serão realizados de acordo com as posições de teste padrão recomendadas pelo fabricante.

Visão geral do estudo

Status

Recrutamento

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

Todos os participantes realizarão um protocolo de aquecimento padronizado de aproximadamente 10 minutos antes das sessões de testes. O aquecimento começará com círculos de braços para promover a mobilização ativa da articulação do ombro. Isto será seguido por uma série de 10 repetições de exercícios de rotação interna e externa do ombro, realizados a 90° de abdução do ombro e 90° de flexão do cotovelo, utilizando uma banda de resistência que fornece resistência submáxima. Após o aquecimento, será realizada uma sessão de familiarização para aumentar a familiaridade dos participantes com o dispositivo ForceFrame utilizado nas sessões de testes e treino. Durante esta sessão, os participantes realizarão cinco repetições de contrações isométricas, cada uma com duração de 5 segundos, a um nível de esforço submáximo auto-selecionado. A sessão de familiarização destina-se a garantir a adaptação dos participantes ao procedimento de teste, a aprendizagem da sequência de movimentos correta e a execução do exercício com a técnica adequada. Após a conclusão do protocolo de aquecimento, será avaliada a força muscular isométrica e a taxa de desenvolvimento de força dos músculos rotadores internos e externos do ombro dominante. Todas as medições serão realizadas utilizando um dinamómetro isométrico (ForceFrame). Durante os testes, os participantes serão posicionados em decúbito dorsal, com os joelhos fletidos e os pés apoiados no chão, enquanto o braço não testado será colocado sobre o peito.

O ombro testado será posicionado a 90° de abdução e o cotovelo a 90° de flexão, com a mão colocada a uma altura confortável apropriada para empurrar contra os sensores. O protocolo de teste consistirá em três repetições de contrações isométricas máximas, cada uma com duração de 5 segundos, com 20 segundos de descanso entre repetições. Os valores máximos de força e taxa de desenvolvimento de força serão registados durante cada tentativa. Ao longo dos testes, serão dadas instruções aos participantes para manterem a posição padronizada e manterem os braços estáveis. Antes de cada teste, serão fornecidas instruções verbais padronizadas, instruindo os participantes a realizar as contrações "produzindo força máxima o mais rapidamente possível". O protocolo de teste será administrado em três momentos: antes do treino isométrico (pré-teste), imediatamente após o protocolo de treino (pós-teste) e 15 minutos após o treino para avaliar a retenção imediata (teste de retenção imediata).

Após o pré-teste, os participantes realizarão o protocolo de treino isométrico direcionado aos músculos rotadores internos e externos do ombro. O protocolo de treino também será realizado utilizando o dispositivo ForceFrame. Durante o treino, os participantes serão posicionados de forma idêntica ao protocolo de teste, em decúbito dorsal, com os joelhos fletidos e os pés apoiados no chão, enquanto o braço não testado será colocado sobre o peito. O ombro testado será posicionado a 90° de abdução e o cotovelo a 90° de flexão. O protocolo de treino consistirá numa série de três repetições, cada uma envolvendo uma contração isométrica de 5 segundos, com 20 segundos de descanso entre repetições. Ao longo do treino, serão dadas instruções aos participantes para manterem a posição padronizada e manterem os braços estáveis. Serão fornecidas instruções verbais padronizadas a todos os participantes, instruindo-os a realizar as contrações isométricas "produzindo força máxima o mais rapidamente possível".

Será fornecido conhecimento dos resultados entre repetições durante a sessão de treino. Após cada repetição, os participantes receberão feedback quantitativo imediato relativamente à sua força máxima (força de pico) e taxa de desenvolvimento de força. O feedback será fornecido pelo mesmo fisioterapeuta a todos os participantes, utilizando um tom claro e enfático, ligeiramente mais alto do que o volume de conversação normal para garantir que é distinguível do ruído de fundo.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Estimado)

20

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Locais de estudo

    • Sıhhıye
      • Ankara, Sıhhıye, Turquia (Türkiye), 06100
        • Recrutamento
        • Hacettepe University, Faculty of Physical Therapy and Rehabilitation,
        • Contato:

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Critérios de Inclusão:

  • Indivíduos saudáveis com idades entre os 18 e os 30 anos,
  • Índice de Massa Corporal (IMC) inferior a 30 kg/m²,
  • Nível de atividade de 5 ou superior de acordo com a Escala de Atividade de Tegner,
  • Amplitude de movimento (ADM) completa na flexão, abdução, rotação interna e externa do ombro.

Critérios de Exclusão:

  • Presença de queixas de dor atuais,
  • Provocação de sintomas durante pelo menos um dos testes clínicos específicos do ombro (Teste de Neer, Teste de Hawkins-Kennedy, Teste de Jobe, Teste de Rotações Externa Resistida e Teste de Apprehension),
  • Histórico de qualquer lesão, dor ou intervenção cirúrgica no membro superior nos últimos 12 meses,
  • Presença ou histórico de hipertensão, doenças cardiovasculares, doenças vasculares periféricas, trombose venosa profunda, distúrbios neurológicos, inflamação sistémica, diabetes, cancro ou obesidade,
  • Incapacidade ou falta de vontade de participar no estudo.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Prevenção
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição cruzada
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Feedback Aumentado
Os participantes irão comparecer a duas sessões separadas de treino de força isométrica dirigidas aos músculos rotadores internos e externos do ombro dominante. Todos os participantes irão realizar o programa de treino isométrico em duas condições diferentes - com feedback aumentado e sem feedback - num desenho cruzado aleatório. O feedback aumentado será fornecido durante o treino entre repetições. Após cada repetição, os participantes receberão feedback quantitativo imediato relativamente aos seus valores de força máxima e taxa de desenvolvimento de força.
O feedback aumentado é um termo usado para descrever informação sobre o desempenho de uma competência fornecida por uma fonte externa. Quando esta informação é apresentada quantitativamente, é referida como Conhecimento dos resultados (por exemplo, velocidade do movimento, altura do salto ou força máxima). O Conhecimento dos resultados, que é um componente crítico da melhoria do desempenho, é fornecido aos atletas através de equipas de treinadores profissionais, bem como de aplicações tecnológicas avançadas. Consequentemente, a investigação nesta área tem-se centrado no papel fundamental do fluxo de dados em tempo real e do feedback na otimização do desempenho.
Sem intervenção: Sem Feedback
Os participantes na condição sem feedback realizarão o protocolo padrão de treino de força isométrica, visando os músculos rotadores interno e externo dominantes do ombro. Durante esta condição, os participantes não receberão qualquer feedback quantitativo ou aumentado relativamente aos seus valores de força máxima ou taxa de desenvolvimento de força. Ser-lhes-á instruído para realizarem os exercícios com esforço máximo, baseando-se apenas em instruções verbais padrão, sem acesso a quaisquer dados de desempenho em tempo real provenientes do dispositivo de teste.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Força Máxima
Prazo: No mesmo dia de intervenção: Linha de base, imediatamente após a intervenção e 15 minutos após a intervenção
O pico de força refere-se à força máxima gerada pelos músculos rotadores internos ou externos do ombro durante uma única contração isométrica máxima.
No mesmo dia de intervenção: Linha de base, imediatamente após a intervenção e 15 minutos após a intervenção
Taxa de Desenvolvimento da Força
Prazo: No mesmo dia da intervenção: Linha de base, imediatamente após a intervenção e 15 minutos após a intervenção
A Taxa de Desenvolvimento de Força refere-se à velocidade com que a força é gerada pelos músculos rotadores internos ou externos do ombro durante uma contração isométrica máxima.
No mesmo dia da intervenção: Linha de base, imediatamente após a intervenção e 15 minutos após a intervenção

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Colaboradores

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

  • Chalker WJ,Shield AJ,Opar DA,Rathbone EN,Keogh JWL

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de março de 2026

Conclusão Primária (Estimado)

1 de setembro de 2026

Conclusão do estudo (Estimado)

1 de novembro de 2026

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

26 de março de 2026

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

31 de março de 2026

Primeira postagem (Real)

6 de abril de 2026

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

6 de abril de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

31 de março de 2026

Última verificação

1 de março de 2026

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • FTREK26/30

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Descrição do plano IPD

Os dados individuais dos participantes não serão partilhados porque o consentimento informado obtido dos participantes e a aprovação do comité de ética não abrangem a partilha pública de dados brutos.

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Ensaios clínicos em Feedback Aumentado

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