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Effets de la rétroaction augmentée sur la performance des rotateurs de l'épaule

31 mars 2026 mis à jour par: Elif Turgut

Effets Immédiats et de Rétention du Feedback Augmenté sur la Force Maximale Isométrique et le Taux de Développement de la Force des Rotateurs de l'Épaule

La littérature existante démontre que les stratégies d'apprentissage moteur sont efficaces pour améliorer la performance sportive. L'une de ces stratégies, la rétroaction augmentée, est largement utilisée dans l'entraînement sportif pour aider les athlètes à atteindre leurs objectifs plus efficacement, soutenir le processus d'apprentissage et motiver les améliorations de performance. Bien que des études dans la littérature aient démontré les effets positifs de la rétroaction augmentée fournie pendant l'entraînement sur la performance, aucune étude n'a été trouvée qui examine les effets aigus d'une telle rétroaction sur la force maximale et le taux de développement de la force pendant l'entraînement isométrique des muscles rotateurs internes et externes de l'épaule. L'objectif de cette étude est d'étudier les effets aigus de la rétroaction sur les résultats concernant la force maximale isométrique et le taux de développement de la force pendant l'entraînement isométrique des muscles rotateurs internes et externes de l'épaule, ainsi que la rétention à court terme de ces effets. Il est attendu que la rétroaction augmentée sur la force maximale isométrique et le taux de développement de la force, fournie pendant l'entraînement isométrique des muscles rotateurs internes et externes de l'épaule, aura à la fois des effets aigus et une rétention à court terme sur les paramètres de force. Des individus en bonne santé et physiquement actifs participeront à un entraînement de force isométrique ciblant les muscles rotateurs internes et externes de l'épaule du côté dominant au cours de deux sessions séparées. Dans le cadre d'un plan d'étude croisé randomisé, tous les participants réaliseront le programme d'entraînement isométrique dans deux conditions différentes : avec rétroaction augmentée et sans rétroaction augmentée. L'ordre des conditions sera déterminé à l'aide d'un programme de randomisation informatique. Pour minimiser les effets d'apprentissage potentiels, une période de washout de 5 à 7 jours sera prévue entre les deux conditions d'entraînement. Les protocoles de test et d'entraînement seront réalisés à l'aide d'un dynamomètre isométrique (ForceFrame, VALD Performance, Australie). Les coefficients de corrélation intraclasse (ICC) rapportés du dynamomètre ForceFrame pour les mesures de force de l'épaule varient entre 0,85 et 0,91, indiquant une fiabilité test-retest bonne à excellente. Toutes les procédures de test et d'entraînement seront effectuées conformément aux positions de test standard recommandées par le fabricant.

Aperçu de l'étude

Statut

Recrutement

Intervention / Traitement

Description détaillée

Tous les participants effectueront un protocole d'échauffement standardisé d'environ 10 minutes avant les sessions de test. L'échauffement commencera par des cercles de bras pour favoriser la mobilisation active de l'articulation de l'épaule. Ceci sera suivi d'une série de 10 répétitions d'exercices de rotation interne et externe de l'épaule effectués à 90° d'abduction de l'épaule et 90° de flexion du coude en utilisant une bande élastique offrant une résistance sous-maximale. Après l'échauffement, une session de familiarisation sera menée pour accroître la familiarité des participants avec l'appareil ForceFrame utilisé dans les sessions de test et d'entraînement. Pendant cette session, les participants effectueront cinq répétitions de contractions isométriques, chacune durant 5 secondes, à un niveau d'effort sous-maximal auto-sélectionné. La session de familiarisation vise à assurer l'adaptation des participants à la procédure de test, l'apprentissage de la séquence de mouvement correcte et l'exécution de l'exercice avec une technique appropriée. Après l'achèvement du protocole d'échauffement, la force musculaire isométrique et le taux de développement de la force des muscles rotateurs internes et externes de l'épaule dominante seront évalués. Toutes les mesures seront effectuées à l'aide d'un dynamomètre isométrique (ForceFrame). Pendant le test, les participants seront positionnés en décubitus dorsal avec les genoux fléchis et les pieds à plat sur le sol, tandis que le bras non testé sera placé sur la poitrine.

L'épaule testée sera positionnée à 90° d'abduction et le coude à 90° de flexion, avec la main placée à une hauteur confortable appropriée pour pousser contre les capteurs. Le protocole de test consistera en trois répétitions de contractions isométriques maximales, chacune durant 5 secondes, avec 20 secondes de repos entre les répétitions. La force maximale et les valeurs de taux de développement de la force seront enregistrées lors de chaque essai. Tout au long du test, les participants recevront pour instruction de maintenir la position standardisée et de garder leurs bras stables. Avant chaque test, des instructions verbales standardisées seront fournies, indiquant aux participants d'effectuer les contractions « en produisant une force maximale aussi rapidement que possible ». Le protocole de test sera administré à trois moments : avant l'entraînement isométrique (pré-test), immédiatement après le protocole d'entraînement (post-test) et 15 minutes après l'entraînement pour évaluer la rétention immédiate (test de rétention immédiate).

Après le pré-test, les participants effectueront le protocole d'entraînement isométrique ciblant les muscles rotateurs internes et externes de l'épaule. Le protocole d'entraînement sera également réalisé en utilisant l'appareil ForceFrame. Pendant l'entraînement, les participants seront positionnés de manière identique au protocole de test, en décubitus dorsal avec les genoux fléchis et les pieds à plat sur le sol, tandis que le bras non testé sera placé sur la poitrine. L'épaule testée sera positionnée à 90° d'abduction et le coude à 90° de flexion. Le protocole d'entraînement consistera en une série de trois répétitions, chacune impliquant une contraction isométrique de 5 secondes, avec 20 secondes de repos entre les répétitions. Tout au long de l'entraînement, les participants recevront pour instruction de maintenir la position standardisée et de garder leurs bras stables. Des instructions verbales standardisées seront fournies à tous les participants, leur indiquant d'effectuer les contractions isométriques « en produisant une force maximale aussi rapidement que possible ».

La connaissance des résultats sera fournie entre les répétitions pendant la session d'entraînement. Après chaque répétition, les participants recevront un retour quantitatif immédiat concernant leur force maximale (force de pointe) et leur taux de développement de la force. Le retour sera délivré par le même physiothérapeute à tous les participants, en utilisant un ton clair et emphatique, légèrement plus fort que le volume conversationnel normal pour s'assurer qu'il soit distinguable du bruit de fond.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Estimé)

20

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Lieux d'étude

    • Sıhhıye
      • Ankara, Sıhhıye, Turquie (Türkiye), 06100
        • Recrutement
        • Hacettepe University, Faculty of Physical Therapy and Rehabilitation,
        • Contact:

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Critères d'inclusion :

  • Individus en bonne santé âgés de 18 à 30 ans,
  • Indice de masse corporelle (IMC) inférieur à 30 kg/m²,
  • Niveau d'activité de 5 ou plus selon l'échelle d'activité de Tegner,
  • Amplitude de mouvement (ROM) complète et active en flexion, abduction, rotation interne et externe de l'épaule.

Critères d'exclusion :

  • Présence de douleurs actuelles,
  • Provocation de symptômes lors d'au moins un des tests cliniques spécifiques de l'épaule (test de Neer, test de Hawkins-Kennedy, test de Jobe, test de rotation externe résistée et test d'appréhension),
  • Antécédents de blessure, douleur ou intervention chirurgicale au niveau du membre supérieur au cours des 12 derniers mois,
  • Présence ou antécédents d'hypertension, de maladies cardiovasculaires, de maladies vasculaires périphériques, de thrombose veineuse profonde, de troubles neurologiques, d'inflammation systémique, de diabète, de cancer ou d'obésité,
  • Refus de participer à l'étude.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: La prévention
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation croisée
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Retour d'Information Augmenté
Les participants assisteront à deux sessions distinctes d'entraînement de force isométrique ciblant les muscles rotateurs internes et externes de l'épaule dominante. Tous les participants effectueront le programme d'entraînement isométrique sous deux conditions différentes - avec rétroaction augmentée et sans rétroaction - dans le cadre d'un essai croisé randomisé. La rétroaction augmentée sera fournie pendant l'entraînement entre les répétitions. Après chaque répétition, les participants recevront une rétroaction quantitative immédiate concernant leur force maximale et leurs valeurs de taux de développement de la force.
Le feedback augmenté est un terme utilisé pour décrire des informations sur la performance d'une compétence fournies par une source externe. Lorsque ces informations sont présentées de manière quantitative, on parle de connaissance des résultats (par exemple, la vitesse de mouvement, la hauteur de saut ou la force maximale). La connaissance des résultats, qui est un élément essentiel de l'amélioration des performances, est fournie aux athlètes par le biais de l'encadrement professionnel ainsi que d'applications technologiques avancées. En conséquence, la recherche dans ce domaine s'est concentrée sur le rôle central du flux de données en temps réel et du feedback dans l'optimisation des performances.
Aucune intervention: Non-Feedback
Les participants dans la condition sans rétroaction effectueront le protocole standard d'entraînement de force isométrique ciblant les muscles rotateurs internes et externes de l'épaule dominante. Pendant cette condition, les participants ne recevront aucune rétroaction quantitative ou augmentée concernant leur force maximale ou leur taux de développement de la force. Il leur sera demandé d'effectuer les exercices avec un effort maximal en se basant uniquement sur des instructions verbales standard, sans accès aux données de performance en temps réel provenant de l'appareil de test.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Force Maximale
Délai: Au cours de la même journée d'intervention : Avant l'intervention, immédiatement après l'intervention, et 15 minutes après l'intervention
La force de pic correspond à la force maximale générée par les muscles rotateurs internes ou externes de l'épaule lors d'une seule contraction isométrique maximale.
Au cours de la même journée d'intervention : Avant l'intervention, immédiatement après l'intervention, et 15 minutes après l'intervention
Taux de Développement de la Force
Délai: Au cours de la même journée d'intervention : au départ, immédiatement après l'intervention et 15 minutes après l'intervention
Le taux de développement de la force fait référence à la vitesse à laquelle la force est générée par les muscles rotateurs internes ou externes de l'épaule lors d'une contraction isométrique maximale.
Au cours de la même journée d'intervention : au départ, immédiatement après l'intervention et 15 minutes après l'intervention

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Collaborateurs

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

  • Chalker WJ,Shield AJ,Opar DA,Rathbone EN,Keogh JWL

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 mars 2026

Achèvement primaire (Estimé)

1 septembre 2026

Achèvement de l'étude (Estimé)

1 novembre 2026

Dates d'inscription aux études

Première soumission

26 mars 2026

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

31 mars 2026

Première publication (Réel)

6 avril 2026

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

6 avril 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

31 mars 2026

Dernière vérification

1 mars 2026

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • FTREK26/30

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Description du régime IPD

Les données individuelles des participants ne seront pas partagées car le consentement éclairé obtenu des participants et l'approbation du comité d'éthique ne couvrent pas le partage public des données brutes.

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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