- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT07510893
Effets de la rétroaction augmentée sur la performance des rotateurs de l'épaule
Effets Immédiats et de Rétention du Feedback Augmenté sur la Force Maximale Isométrique et le Taux de Développement de la Force des Rotateurs de l'Épaule
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Tous les participants effectueront un protocole d'échauffement standardisé d'environ 10 minutes avant les sessions de test. L'échauffement commencera par des cercles de bras pour favoriser la mobilisation active de l'articulation de l'épaule. Ceci sera suivi d'une série de 10 répétitions d'exercices de rotation interne et externe de l'épaule effectués à 90° d'abduction de l'épaule et 90° de flexion du coude en utilisant une bande élastique offrant une résistance sous-maximale. Après l'échauffement, une session de familiarisation sera menée pour accroître la familiarité des participants avec l'appareil ForceFrame utilisé dans les sessions de test et d'entraînement. Pendant cette session, les participants effectueront cinq répétitions de contractions isométriques, chacune durant 5 secondes, à un niveau d'effort sous-maximal auto-sélectionné. La session de familiarisation vise à assurer l'adaptation des participants à la procédure de test, l'apprentissage de la séquence de mouvement correcte et l'exécution de l'exercice avec une technique appropriée. Après l'achèvement du protocole d'échauffement, la force musculaire isométrique et le taux de développement de la force des muscles rotateurs internes et externes de l'épaule dominante seront évalués. Toutes les mesures seront effectuées à l'aide d'un dynamomètre isométrique (ForceFrame). Pendant le test, les participants seront positionnés en décubitus dorsal avec les genoux fléchis et les pieds à plat sur le sol, tandis que le bras non testé sera placé sur la poitrine.
L'épaule testée sera positionnée à 90° d'abduction et le coude à 90° de flexion, avec la main placée à une hauteur confortable appropriée pour pousser contre les capteurs. Le protocole de test consistera en trois répétitions de contractions isométriques maximales, chacune durant 5 secondes, avec 20 secondes de repos entre les répétitions. La force maximale et les valeurs de taux de développement de la force seront enregistrées lors de chaque essai. Tout au long du test, les participants recevront pour instruction de maintenir la position standardisée et de garder leurs bras stables. Avant chaque test, des instructions verbales standardisées seront fournies, indiquant aux participants d'effectuer les contractions « en produisant une force maximale aussi rapidement que possible ». Le protocole de test sera administré à trois moments : avant l'entraînement isométrique (pré-test), immédiatement après le protocole d'entraînement (post-test) et 15 minutes après l'entraînement pour évaluer la rétention immédiate (test de rétention immédiate).
Après le pré-test, les participants effectueront le protocole d'entraînement isométrique ciblant les muscles rotateurs internes et externes de l'épaule. Le protocole d'entraînement sera également réalisé en utilisant l'appareil ForceFrame. Pendant l'entraînement, les participants seront positionnés de manière identique au protocole de test, en décubitus dorsal avec les genoux fléchis et les pieds à plat sur le sol, tandis que le bras non testé sera placé sur la poitrine. L'épaule testée sera positionnée à 90° d'abduction et le coude à 90° de flexion. Le protocole d'entraînement consistera en une série de trois répétitions, chacune impliquant une contraction isométrique de 5 secondes, avec 20 secondes de repos entre les répétitions. Tout au long de l'entraînement, les participants recevront pour instruction de maintenir la position standardisée et de garder leurs bras stables. Des instructions verbales standardisées seront fournies à tous les participants, leur indiquant d'effectuer les contractions isométriques « en produisant une force maximale aussi rapidement que possible ».
La connaissance des résultats sera fournie entre les répétitions pendant la session d'entraînement. Après chaque répétition, les participants recevront un retour quantitatif immédiat concernant leur force maximale (force de pointe) et leur taux de développement de la force. Le retour sera délivré par le même physiothérapeute à tous les participants, en utilisant un ton clair et emphatique, légèrement plus fort que le volume conversationnel normal pour s'assurer qu'il soit distinguable du bruit de fond.
Type d'étude
Inscription (Estimé)
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Coordonnées de l'étude
- Nom: Elif Turgut, PhD, PT
- Numéro de téléphone: +905442645600
- E-mail: elif.turgut.pt@gmail.com
Lieux d'étude
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Sıhhıye
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Ankara, Sıhhıye, Turquie (Türkiye), 06100
- Recrutement
- Hacettepe University, Faculty of Physical Therapy and Rehabilitation,
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Contact:
- Elif Turgut, PhD, PT
- Numéro de téléphone: +905442645600
- E-mail: elif.turgut.pt@gmail.com
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Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
Accepte les volontaires sains
La description
Critères d'inclusion :
- Individus en bonne santé âgés de 18 à 30 ans,
- Indice de masse corporelle (IMC) inférieur à 30 kg/m²,
- Niveau d'activité de 5 ou plus selon l'échelle d'activité de Tegner,
- Amplitude de mouvement (ROM) complète et active en flexion, abduction, rotation interne et externe de l'épaule.
Critères d'exclusion :
- Présence de douleurs actuelles,
- Provocation de symptômes lors d'au moins un des tests cliniques spécifiques de l'épaule (test de Neer, test de Hawkins-Kennedy, test de Jobe, test de rotation externe résistée et test d'appréhension),
- Antécédents de blessure, douleur ou intervention chirurgicale au niveau du membre supérieur au cours des 12 derniers mois,
- Présence ou antécédents d'hypertension, de maladies cardiovasculaires, de maladies vasculaires périphériques, de thrombose veineuse profonde, de troubles neurologiques, d'inflammation systémique, de diabète, de cancer ou d'obésité,
- Refus de participer à l'étude.
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: La prévention
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation croisée
- Masquage: Seul
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Expérimental: Retour d'Information Augmenté
Les participants assisteront à deux sessions distinctes d'entraînement de force isométrique ciblant les muscles rotateurs internes et externes de l'épaule dominante.
Tous les participants effectueront le programme d'entraînement isométrique sous deux conditions différentes - avec rétroaction augmentée et sans rétroaction - dans le cadre d'un essai croisé randomisé.
La rétroaction augmentée sera fournie pendant l'entraînement entre les répétitions.
Après chaque répétition, les participants recevront une rétroaction quantitative immédiate concernant leur force maximale et leurs valeurs de taux de développement de la force.
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Le feedback augmenté est un terme utilisé pour décrire des informations sur la performance d'une compétence fournies par une source externe.
Lorsque ces informations sont présentées de manière quantitative, on parle de connaissance des résultats (par exemple, la vitesse de mouvement, la hauteur de saut ou la force maximale).
La connaissance des résultats, qui est un élément essentiel de l'amélioration des performances, est fournie aux athlètes par le biais de l'encadrement professionnel ainsi que d'applications technologiques avancées.
En conséquence, la recherche dans ce domaine s'est concentrée sur le rôle central du flux de données en temps réel et du feedback dans l'optimisation des performances.
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Aucune intervention: Non-Feedback
Les participants dans la condition sans rétroaction effectueront le protocole standard d'entraînement de force isométrique ciblant les muscles rotateurs internes et externes de l'épaule dominante.
Pendant cette condition, les participants ne recevront aucune rétroaction quantitative ou augmentée concernant leur force maximale ou leur taux de développement de la force.
Il leur sera demandé d'effectuer les exercices avec un effort maximal en se basant uniquement sur des instructions verbales standard, sans accès aux données de performance en temps réel provenant de l'appareil de test.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Force Maximale
Délai: Au cours de la même journée d'intervention : Avant l'intervention, immédiatement après l'intervention, et 15 minutes après l'intervention
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La force de pic correspond à la force maximale générée par les muscles rotateurs internes ou externes de l'épaule lors d'une seule contraction isométrique maximale.
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Au cours de la même journée d'intervention : Avant l'intervention, immédiatement après l'intervention, et 15 minutes après l'intervention
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Taux de Développement de la Force
Délai: Au cours de la même journée d'intervention : au départ, immédiatement après l'intervention et 15 minutes après l'intervention
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Le taux de développement de la force fait référence à la vitesse à laquelle la force est générée par les muscles rotateurs internes ou externes de l'épaule lors d'une contraction isométrique maximale.
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Au cours de la même journée d'intervention : au départ, immédiatement après l'intervention et 15 minutes après l'intervention
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Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Collaborateurs
Publications et liens utiles
Publications générales
- Chalker WJ,Shield AJ,Opar DA,Rathbone EN,Keogh JWL
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
Achèvement primaire (Estimé)
Achèvement de l'étude (Estimé)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Réel)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Autres numéros d'identification d'étude
- FTREK26/30
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
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Description du régime IPD
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
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