- ICH GCP
- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT07510893
어깨 회전근 성능에 대한 증강 피드백 효과
어깨 회전근의 등척성 최대 근력과 근력 발달률에 대한 증강 피드백의 즉각적 효과와 유지 효과
연구 개요
상세 설명
모든 참가자는 테스트 세션 전 약 10분간 표준화된 준비운동 프로토콜을 완료할 것입니다. 준비운동은 어깨 관절의 능동적 가동성을 촉진하기 위한 팔 돌리기로 시작됩니다. 이후 저항 밴드를 사용하여 최대 저항보다 낮은 수준의 저항을 제공하면서, 어깨 외전 90°와 팔꿈치 굴곡 90° 자세에서 어깨 내회전 및 외회전 운동을 10회 반복하는 1세트를 수행할 것입니다. 준비운동 후, 테스트 및 훈련 세션에서 사용되는 ForceFrame 장치에 대한 참가자의 숙련도를 높이기 위한 숙련도 세션이 진행될 것입니다. 이 세션 동안 참가자는 각각 5초 동안 지속되는 등척성 수축을 5회 반복하며, 이는 참가자가 스스로 선택한 최대 이하의 노력 수준에서 수행될 것입니다. 숙련도 세션은 참가자가 테스트 절차에 적응하고, 올바른 동작 순서를 학습하며, 적절한 기술로 운동을 수행할 수 있도록 보장하기 위한 것입니다. 준비운동 프로토콜 완료 후, 주도적인 어깨 내회전 및 외회전 근육의 등척성 근력과 힘 발현 속도가 평가될 것입니다. 모든 측정은 등척성 측력계(ForceFrame)를 사용하여 수행될 것입니다. 테스트 중 참가자는 무릎을 구부리고 발을 바닥에 평평하게 놓은 채로 엎드린 자세를 유지하며, 테스트하지 않는 팔은 가슴 위에 위치할 것입니다.
테스트하는 어깨는 외전 90° 자세로, 팔꿈치는 굴곡 90° 자세로 위치시키며, 손은 센서를 밀기에 적합한 편안한 높이에 놓을 것입니다. 테스트 프로토콜은 최대 등척성 수축을 5초 동안 유지하는 것을 3회 반복하며, 각 반복 사이에는 20초의 휴식 시간이 주어질 것입니다. 각 시도에서 최대 힘과 힘 발현 속도 값이 기록될 것입니다. 테스트 전반에 걸쳐 참가자는 표준화된 자세를 유지하고 팔을 안정적으로 고정하도록 지시받을 것입니다. 각 테스트 전에 표준화된 구두 지시가 제공되며, 참가자에게 "최대한 빠르게 최대 힘을 발휘하여" 수축을 수행하도록 지시할 것입니다. 테스트 프로토콜은 등척성 훈련 전(사전 테스트), 훈련 프로토콜 직후(사후 테스트), 훈련 후 15분 후에 즉각적인 유지력을 평가하기 위해(즉각적 유지력 테스트) 총 세 번의 시점에서 시행될 것입니다.
사전 테스트 후, 참가자는 어깨 내회전 및 외회전 근육을 대상으로 하는 등척성 훈련 프로토콜을 수행할 것입니다. 훈련 프로토콜 또한 ForceFrame 장치를 사용하여 진행될 것입니다. 훈련 중 참가자는 테스트 프로토콜과 동일하게 무릎을 구부리고 발을 바닥에 평평하게 놓은 채로 엎드린 자세를 유지하며, 테스트하지 않는 팔은 가슴 위에 위치할 것입니다. 테스트하는 어깨는 외전 90° 자세로, 팔꿈치는 굴곡 90° 자세로 위치시킬 것입니다. 훈련 프로토콜은 각각 5초 동안 지속되는 등척성 수축을 포함하는 3회 반복의 1세트로 구성되며, 각 반복 사이에는 20초의 휴식 시간이 주어질 것입니다. 훈련 전반에 걸쳐 참가자는 표준화된 자세를 유지하고 팔을 안정적으로 고정하도록 지시받을 것입니다. 모든 참가자에게 표준화된 구두 지시가 제공되며, "최대한 빠르게 최대 힘을 발휘하여" 등척성 수축을 수행하도록 지시할 것입니다.
훈련 세션 중 반복 사이에 결과에 대한 피드백이 제공될 것입니다. 각 반복 후 참가자는 최대 힘(최고 힘)과 힘 발현 속도에 대한 즉각적인 정량적 피드백을 받을 것입니다. 피드백은 동일한 물리치료사가 모든 참가자에게 제공되며, 배경 소음과 구별될 수 있도록 평상시 대화 음량보다 약간 큰 명확하고 강조된 어조로 전달될 것입니다.
연구 유형
등록 (추정된)
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
연구 연락처
- 이름: Elif Turgut, PhD, PT
- 전화번호: +905442645600
- 이메일: elif.turgut.pt@gmail.com
연구 장소
-
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Sıhhıye
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Ankara, Sıhhıye, 터키 (Türkiye), 06100
- 모병
- Hacettepe University, Faculty of Physical Therapy and Rehabilitation,
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연락하다:
- Elif Turgut, PhD, PT
- 전화번호: +905442645600
- 이메일: elif.turgut.pt@gmail.com
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참여기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
설명
포함 기준:
- 18세에서 30세 사이의 건강한 개인,
- 체질량 지수(BMI)가 30 kg/m² 미만,
- Tegner 활동 척도에 따른 활동 수준이 5 이상,
- 어깨 굴곡, 외전, 내회전 및 외회전에서 완전한 능동 관절 가동 범위(ROM).
제외 기준:
- 현재 통증 증상의 존재,
- 특정 어깨 임상 검사(Neer 검사, Hawkins-Kennedy 검사, Jobe 검사, 저항 외회전 검사 및 Apprehension 검사) 중 적어도 하나에서 증상 유발,
- 지난 12개월 이내의 상지 부상, 통증 또는 수술적 개입의 병력,
- 고혈압, 심혈관 질환, 말초 혈관 질환, 심부정맥혈전증, 신경계 장애, 전신성 염증, 당뇨병, 암 또는 비만의 현재 또는 과거력,
- 연구 참여 의사 없음.
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 방지
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 크로스오버 할당
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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실험적: 증강 피드백
참가자들은 우세한 어깨 내회전 및 외회전 근육을 대상으로 하는 등척성 근력 훈련의 두 개별 세션에 참석합니다.
모든 참가자는 무작위 교차 설계 내에서 증강 피드백과 피드백 없음이라는 두 가지 다른 조건 하에서 등척성 훈련 프로그램을 수행합니다.
증강 피드백은 반복 사이의 훈련 중에 제공됩니다.
각 반복 후, 참가자들은 자신의 최대 힘과 힘 발달 속도 값에 대한 즉각적인 정량적 피드백을 받게 됩니다.
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증강 피드백은 외부 원천에서 제공되는 기술 수행에 관한 정보를 설명하는 용어입니다.
이 정보가 정량적으로 제시될 때, 이는 결과 지식(예: 이동 속도, 점프 높이, 최대 힘)으로 지칭됩니다.
수행 향상의 중요한 구성 요소인 결과 지식은 전문 코칭 스태프뿐만 아니라 첨단 기술 애플리케이션을 통해 운동선수에게 전달됩니다.
따라서 이 분야의 연구는 실시간 데이터 흐름과 피드백이 수행 최적화에서 수행하는 중추적인 역할에 초점을 맞추어 왔습니다.
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간섭 없음: Non-Feedback
피드백이 제공되지 않는 조건의 참가자는 우세측 어깨 내회전 및 외회전 근육을 대상으로 하는 표준 등척성 근력 훈련 프로토콜을 수행합니다.
이 조건 동안 참가자는 최대 힘 또는 힘 발달 속도 값에 대한 정량적 또는 증강 피드백을 전혀 받지 않습니다.
참가자는 테스트 장치의 실시간 성능 데이터에 접근하지 않고 표준 구두 지침만을 바탕으로 최대 노력으로 운동을 수행하도록 지시받습니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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피크 포스
기간: 동일한 중재일 내: 기초선, 중재 직후, 중재 후 15분
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피크 힘은 어깨 내회전 또는 외회전 근육이 단일 최대 등척성 수축 중 생성하는 최대 힘을 의미합니다.
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동일한 중재일 내: 기초선, 중재 직후, 중재 후 15분
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힘 발달률
기간: 동일 중재일 내: 기저선, 중재 직후 및 중재 후 15분
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Rate of Force Development는 최대 등척성 수축 동안 어깨 내회전 또는 외회전 근육이 힘을 생성하는 속도를 의미합니다.
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동일 중재일 내: 기저선, 중재 직후 및 중재 후 15분
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공동 작업자 및 조사자
스폰서
간행물 및 유용한 링크
일반 간행물
- Chalker WJ,Shield AJ,Opar DA,Rathbone EN,Keogh JWL
연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
기본 완료 (추정된)
연구 완료 (추정된)
연구 등록 날짜
최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
처음 게시됨 (실제)
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
마지막으로 확인됨
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .
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