急性脳梗塞患者における末梢血PrPCレベルと疾患重症度および予後との相関分析
2026年3月31日 更新者：The First Hospital of Jilin University
この観察研究の主目的は、急性脳梗塞における末梢血中のPrPcレベルの変動、およびこれらの変化と疾患の重症度および予後との関連性を調査することです。
さらに、急性脳梗塞における末梢血PrPcとT細胞を介した炎症反応との関連性を探ることも目的としています。
取り組む主要な研究課題には、急性脳梗塞中における末梢血中のPrPc濃度がどのように変化するか、およびその変動が臨床的重症度と患者の転帰と相関するかどうかが含まれます。
この研究では介入は行われず、すべての患者は中断なく標準的な診断および治療ケアを受けました。
入院翌朝に空腹時静脈血サンプルを採取し、発症後90日目に修正Rankinスケール（mRS）を用いた追跡評価を実施しました。
調査の概要
状態
完了
条件
研究の種類
観察的
入学 (実際)
79
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Jilin
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Changchun、Jilin、中国、130021
- The First Hospital of Jilin University
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
はい
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
症状発現48時間以内に吉林大学第一医院神経内科に入院した、18歳から80歳の前循環虚血性脳卒中患者が本研究に連続的に登録された。
覚醒時脳卒中では、発症は最後に元気だった時間と定義した。
前循環虚血性脳卒中患者は、MRI-DWI（可能な場合はCTA/MRAで補助）でICA-MCAおよび/またはACA領域内の梗塞部位によって定義された。
説明
対象基準:
- 症状発現から48時間以内に吉林大学第一医院神経内科に入院した、18歳から80歳までの前循環虚血性脳卒中患者
除外基準:
- (1) 静脈内血栓溶解療法または血管内治療を受けた患者；(2) 感染症、自己免疫疾患、または免疫抑制療法・免疫調整療法を受けている患者；(3) 過去1年以内に脳梗塞または脳出血の既往歴がある患者；(4) 重篤な肝機能・腎機能障害（アラニンアミノ基転移酵素（ALT）またはアスパラギン酸アミノ基転移酵素（AST）が正常上限の3倍を超える、血清クレアチニン＞265 μmol/L）、心不全、または悪性腫瘍を有する患者。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
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軽度の脳卒中
入院時NIHSSスコア ≤ 6
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中等度から重度の脳卒中
NIHSSスコアが6を超える入院
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対照
健康診断センターのボランティアが対照群として募集されました
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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3ヶ月のmRS
時間枠：発症後3か月
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機能的転帰は、訓練を受けた医療従事者により、修正Rankinスケール（mRS）を用いた電話インタビューを通じて、3ヶ月後に評価されました。
良好な転帰は、無症状から軽度の障害（mRS 0-2）と定義され、一方、不良な転帰は、中等度の障害から死亡（mRS 3-6）と定義されました。
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発症後3か月
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2023年6月6日
一次修了 (実際)
2024年6月3日
研究の完了 (実際)
2024年9月1日
試験登録日
最初に提出
2026年3月31日
QC基準を満たした最初の提出物
2026年3月31日
最初の投稿 (実際)
2026年4月7日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年4月7日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年3月31日
最終確認日
2026年3月1日
詳しくは
本研究に関する用語
キーワード
その他の研究ID番号
- 23K099-001
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
IPD プランの説明
本論文はまだ発表されておらず、したがって現在のところ公開開示はできません。
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
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